| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
| Аранесп |
Р-р д/инъекц. 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
||
| Аранесп |
Р-р д/инъекц. 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
||
| Аранесп |
Р-р д/инъекц. 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
||
| Аранесп |
Р-р д/инъекц. 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
||
| Аранесп |
Р-р д/инъекц. 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
||
| Аранесп |
Р-р д/инъекц. 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
||
| Аранесп |
Р-р д/инъекц. 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
||
| Аранесп |
Р-р д/инъекц. 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
||
| Аранесп |
Р-р д/инъекц. 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
||
| Аранесп |
Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
||
| Аранесп |
Р-р д/инъекц. 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
||
| Аранесп |
Р-р д/инъекц. 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
||
| Иринэкс |
Р-р д/п/к введения 70 мг/мл: шприц 1 мл, шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-006083
от 07.02.20
Дата перерегистрации: 24.03.20
|
SANDOZ PHARMACEUTICALS
(Словения)
|
||
| Неуластим |
Р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц 0.6 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛС-002332
от 13.08.10
Дата перерегистрации: 05.09.19
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
||
| Пролиа® |
Р-р д/п/к введения 60 мг/1 мл: шприц 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-000850
от 14.10.11
Дата перерегистрации: 16.12.21
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
или
AMGEN TECHNOLOGY (Ireland)
(Ирландия)
или
ДОБРОЛЕК
(Россия)
|
||
| Репата |
Р-р д/п/к введения 140 мг/1 мл: шприц-ручки 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-003574
от 19.04.16
Дата перерегистрации: 16.06.21
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
||
| Эксджива® |
Р-р д/п/к введения 70 мг/1 мл: фл. 1.7 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-000871
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 14.05.21
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
AMGEN MANUFACTURING
(Нидерланды)
или
AMGEN TECHNOLOGY (Ireland)
(Ирландия)
или
ДОБРОЛЕК
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
| Нейпоген |
Р-р д/п/к введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02
от 09.06.10
Дата перерегистрации: 26.02.20
Р-р д/п/к введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02
от 09.06.10
Дата перерегистрации: 26.02.20
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
