СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

Глюкозамин (Glucosamine) инструкция по применению

  • 💊 Состав препарата Глюкозамин
  • ✅ Применение препарата Глюкозамин

Описание активных компонентов препарата Глюкозамин (Glucosamine)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2026.05.20

Владелец регистрационного удостоверения:

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП (Республика Беларусь)
Код ATX: M01AX05 (Глюкозамин)
Активное вещество: глюкозамин (glucosamine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Глюкозамин
Концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
РУ: ЛП-006574 от 17.11.20 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Глюкозамин


Концентрат для приготовления раствора для в/м введения в виде бесцветной или светло-желтой прозрачной жидкости.

1 мл
глюкозамина сульфата натрия хлорид251.25 мг,
 что соответствует содержанию глюкозамина200 мг

Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, хлористоводородная кислота, вода д/и.

Ампула Б, растворитель: диэтаноламин, вода д/и.

2 мл - ампулы (5) в комплекте с растворителем амп. 1 мл-5 шт. - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Репарации тканей стимулятор

Фармакологическое действие

Обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 ч, выводится, в основном, почками.

Показания активных веществ препарата Глюкозамин

Первичный и вторичный остеоартрит; остеохондроз; спондилоартроз.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

В/м по 400 мг 3 раза в неделю в течение  4-6 недель.

Побочное действие

 В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.

Вследствие возможного содержания лидокаина в составе лекарственной формы: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.

Вследствие возможного содержания лидокаина в составе лекарственной формы: нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность; эпилептиформные судороги в анамнезе; тяжелые нарушения функций печени и почек; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано при тяжелых нарушениях функций печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано при тяжелых нарушениях функций почек.

Применение у детей

Противопоказано для применения у детей в возрасте  до 12 лет.

Особые указания

При необходимости применения у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью требуется врачебный контроль.

Лекарственное взаимодействие

Требуется  осторожность при необходимости применения  в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.

Адрес производителя

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ , РУП Республика Беларусь 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль