Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Перца водяного экстракт жидкий аналоги

  • 💊 Аналоги препарата Перца водяного экстракт жидкий
  • ✅ Более 136 аналогов Перца водяного экстракт жидкий

Выбранный препарат

Перца водяного экстракт жидкий экстракт для приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 6

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий
Экстракт для приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл.
рег. №: Р N001416/01 от 21.04.10
Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий
Экстракт для приема внутрь (жидкий) 40 мл: фл.
рег. №: Р N001416/01 от 21.04.10
Перца водяного экстракт жидкий Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт для приема внутрь (жидкий) 100 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000726 от 29.09.11
Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт для приема внутрь (жидкий) 1000 г: 10 мл, 15 мл, 20 мл или 25 мл фл.
рег. №: ЛП-005129 от 22.10.18
Перца водяного экстракт жидкий Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт жидкий для приема внутрь 1000 г: фл. или фл.-капельн. 25 мл
рег. №: ЛП-002256 от 27.09.13 Дата переоформления: 12.10.18
БЭГРИФ (Россия)
Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт для приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: 67/554/258 от 11.07.67
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 30

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
АПЕКС (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
АРНИКА (Республика Беларусь)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
БИО-ФАРМ ПК (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
ЛЕК С+ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
ФАРМАПОЛ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
ФАРОС-21 (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
ЭНСИ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
ДЖИНДАЛ (Россия)
Дицинон
Таблетки 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N013946/01 от 26.11.07 Дата переоформления: 22.08.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Этамзилат
Таблетки 250 мг: 50 шт.
рег. №: П N014652/01-2003 от 04.12.08
Этамзилат-Ферейн®
Таблетки 0.25 г: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002289/01 от 31.07.08 Дата переоформления: 11.08.22

Нозологические аналоги: 100

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агемфил А
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001018)-(РГ-RU ) от 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001796
Агемфил В
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002032/01 от 14.04.09 Дата переоформления: 19.01.18
АриоСэвен™
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в комп. с растворителем
рег. №: ЛП-006562 от 11.11.20 Дата переоформления: 02.02.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Произведено и расфасовано: ARYOGEN PHARMED (Иран)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ARYOGEN PHARMED (Иран) или ПСК ФАРМА (Россия)
АриоСэвен™
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг (120 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата переоформления: 28.12.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг (240 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата переоформления: 28.12.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран)
Афстила®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
CSL BEHRING (Германия)
Бериате®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Бериате®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Бериате®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Венапрокт Алиум
Суппозитории ректальные 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006665 от 21.12.20 Дата переоформления: 22.11.22
АЛИУМ (Россия)
Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Викасол
Таблетки 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001664 от 29.07.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Викасол Викасол
Таблетки 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005583 от 13.06.19
Викасол
Таблетки 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004919/08 от 25.06.08
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Викасол Викасол
Раствор для в/м введения 10 мг: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002067 от 14.05.13 Дата переоформления: 19.10.21
Викасол
Раствор для в/м введения 10 мг: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003935/01 от 17.06.11 Дата переоформления: 11.07.23
Викасол
Раствор для в/м введения 10 мг: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000335 от 31.03.10
Викасол
Раствор для в/м введения 10 мг: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Викасол
Раствор для в/м введения 10 мг: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002130 от 05.07.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Викасол
Раствор для в/м введения 10 мг: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005068 от 24.09.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Викасол
Раствор для в/м введения 10 мг: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002094 от 10.06.13
ЭЛЛАРА (Россия)
Викасол
Раствор для в/м введения 10 мг + 20 мг: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Викасол
Таблетки 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛС-002164 от 23.07.10 Дата переоформления: 20.02.23
Викасол-Виал
Раствор для в/м введения 10 мг: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001144/10 от 18.02.10
ВИАЛ (Россия)
Вилате®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 400 МЕ + 450 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Вилате®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 800 МЕ + 900 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Вилате® Нео
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+500 МЕ: 1000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+1000 МЕ: 2000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21
Произведено и упаковано: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Упаковано: OCTAPHARMA DESSAU (Германия)
Производитель растворителя: OCTAPHARMA (Швеция)
Гемате® П
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ + 2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
CSL BEHRING (Германия)
Гемате® П
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ + 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
CSL BEHRING (Германия)
Гемате® П
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ + 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
CSL BEHRING (Германия)
Гемлибра®
Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Гемоктин
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Гемоктин
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Гемоктин
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Геморрекс®
Суппозитории ректальные 250 мг: 5, 10 или 15 шт.
рег. №: ЛП-006168 от 07.04.20 Дата переоформления: 11.10.21
ЮЖФАРМ (Россия)
Губка антисептическая с канамицином
Губка 1.5 мг + 37500 МЕ: пак. 1, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: Р N003443/01 от 25.02.10
Губка гемостатическая коллагеновая
Губка 7.5 мг + 12.5 мг + 980 мг: пак. 1 шт.
рег. №: Р N001656/01 от 08.08.08
Дицинон
Раствор для в/в и в/м введения 125 мг + 250 мг: амп. 2 мл 50 шт.
рег. №: П N013946/02 от 12.12.07 Дата переоформления: 04.03.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Иммунат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Иммунин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01
Произведено (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Произведено и расфасовано (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Иннонафактор®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 0.6 мг + 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Криопреципитат
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-009032/10 от 31.08.10
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: 300 мл контейнеры
рег. №: ЛСР-005898/08 от 23.07.08
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-000867/10 от 10.02.10
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-002532/08 от 04.04.08
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-008317/08 от 21.10.08
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: мешки
рег. №: ЛСР-002846/09 от 09.04.09
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: мешки
рег. №: ЛСР-000474/09 от 27.01.09
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт.
рег. №: ЛСР-005185/07 от 24.12.07
ЛонгЭйт
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10
RECOLY (Нидерланды)
Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
ЛонгЭйт
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10
RECOLY (Нидерланды)
Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Натальсид®
Суппозитории ректальные 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(002743)-(РГ-RU ) от 12.07.23 Предыдущий рег. №: Р N001115/01
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Натрия Алгинат
Суппозитории ректальные 250 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008083 от 25.04.22
Натрия алгинат
Суппозитории ректальные 250 мг: 5, 10 или 15 шт.
рег. №: ЛП-007399 от 14.09.21 Дата переоформления: 24.01.22
САЛЬВУС (Россия)
Произведено: БИОФАРМКОМБИНАТ (Россия)
Натрия алгинат
Суппозитории ректальные 250 мг: 5, 10 или 15 шт.
рег. №: ЛП-007756 от 10.01.22
Б-ФАРМ (Россия)
Произведено: БИОФАРМКОМБИНАТ (Россия)
Натрия альгинат
Суппозитории ректальные 250 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006215 от 21.05.20
Нувик
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
OCTAPHARMA (Швеция)
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция)
контакты:
ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 МЕ + 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 МЕ + 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 МЕ + 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Полигемостат®
Порошок для наружного и местного применения 2.5 мг + 25 мг + 150 мг + 537.5 мг: пак. 2.5 г 1, 2, 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N003802/01 от 23.12.09 Дата переоформления: 08.06.22
ЖЕНЕЛ РД (Россия)
Произведено: ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР (Россия)
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 2000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Риксубис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
BAXTER (Бельгия)
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Тромбин
Лиофилизат для приготовления раствора для местного и наружного применения 125 МЕ: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001051/10 от 16.02.10
Уман-Комплекс Д.и.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 МЕ*: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09
KEDRION (Италия)
Фактор VII
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем, иглой одноразовой, иглой д/переноса, иглой фильтрующей, иглой аэрационной и системой д/трансфузии
рег. №: ЛП-(001926)-(РГ-RU ) от 13.03.23 Предыдущий рег. №: П N016158/01
Произведено (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Произведено и расфасовано (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Фанди
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Фанди
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Фанди
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Эмоклот Д.и.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Этамзилат
Раствор для в/в и в/м введения 125 мг: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002436 от 21.04.14
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL (Китай)
Этамзилат
Раствор для в/в и в/м введения 125 мг + 250 мг: амп. 10 шт.
рег. №: П N015534/01 от 18.03.09
Этамзилат
Раствор для в/в и в/м введения 125 мг + 250 мг: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001847 от 27.12.11
БИОХИМИК (Россия)
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг: амп. 2 мл 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000035 от 15.06.11 Дата переоформления: 24.08.23
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг: 2 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007121 от 24.06.21
ЭЛЛАРА (Россия)
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002265 от 28.09.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004477 от 28.09.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг: шприц 2 мл
рег. №: ЛП-004457 от 12.09.17
Этамзилат-Ферейн®
Раствор для инъекций 125 мг: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002588 от 19.08.14 Дата переоформления: 24.01.23
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) или ФЕРЕЙН (Республика Беларусь)
Этамзилат-Эском
Раствор для инъекций и наружного применения 125 мг + 250 мг: амп. 2 мл 3, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008602/09 от 28.10.09 Дата переоформления: 26.04.23
Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Перца водяного экстракт жидкий по формам выпуска

Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий (MUROMSKIY PRIBOROSTROITELNIY ZAVOD FGUP Россия)
Экстракт для приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл.
Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий (MUROMSKIY PRIBOROSTROITELNIY ZAVOD FGUP Россия)
Экстракт для приема внутрь (жидкий) 40 мл: фл.
Перца водяного экстракт жидкий (KAMELIA NPP Россия)
Экстракт для приема внутрь (жидкий) 100 г: фл. 1 шт.
Перца водяного экстракт жидкий (IVANOVSKAJA Farmacevticheskaja Fabrica OAO Россия)
Экстракт для приема внутрь (жидкий) 1000 г: 10 мл, 15 мл, 20 мл или 25 мл фл.
Перца водяного экстракт жидкий (BEGRIF OOO Россия)
Экстракт жидкий для приема внутрь 1000 г: фл. или фл.-капельн. 25 мл
Перца водяного экстракт жидкий (TYUMENSKIJ CHPHZ FGUP Россия)
Экстракт для приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл. 1 шт.
💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 6
💯 Групповые аналоги 30
💯 Нозологические аналоги 100