Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Гемоктин (Haemoctin) ОПИСАНИЕ

💊 Состав препарата Гемоктин
✅ Применение препарата Гемоктин

Поиск аналогов
Описание активных компонентов препарата Гемоктин (Haemoctin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.07.02

Владелец регистрационного удостоверения:

BIOTEST PHARMA, GmbH (Германия)
Код ATX: B02BD02 (Фактор свертывания крови VIII)
Активное вещество: человеческий фактор свертывания крови VIII (human coagulation factor VIII)
Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Лекарственная форма


Гемоктин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Гемоктин


Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения1 фл.
фактор свертывания крови VIII500 МЕ

Растворитель: вода д/и.

500 МЕ - флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл.), шприцем одноразовым, иглой фильтровальной, игла двусторонней, устройством для венепункции, салфеткой - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат фактора VIII свертывания крови
Фармако-терапевтическая группа: Гемостатическое средство

Фармакологическое действие

Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Фармакокинетика

У пациентов с гемофилией А T1/2 составляет 12 ч.

Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч.

При повышении температуры T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться.

Показания активных веществ препарата Гемоктин

Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания крови VIII.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Режим дозирования устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания крови VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания крови VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента.

Побочное действие

Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.

Прочие: возможна головная боль.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к фактору свертывания крови VIII человеческого.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности применения фактора свертывания крови VIII человеческого при беременности и в период лактации отсутствуют.

Применение у детей

Применяется у детей по показаниям.

Особые указания

У пациентов, получающих фактор свертывания крови VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания крови VIII.

При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение.

При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств.

Лекарственное взаимодействие

Даназол повышает активность фактора свертывания крови VIII.

Адрес производителя

BIOTEST PHARMA , GmbH Германия Landsteinerstrasse 5, D-63303 Dreieich, Germany

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль