СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Эндометриоз N80 МКБ-10

Препараты нозологической группы N80
Найдено препаратов:49
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алвовизан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 84 или 168 шт.
рег. №: ЛП-005172 от 08.11.18 Дата переоформления: 11.10.21
Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
Бусерелин
Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл (187 доз)
рег. №: ЛСР-003577/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 25.05.22
НАТИВА (Россия)
Бусерелин
Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл в компл. с пробкой-помпой дозир.
рег. №: Р N002373/01-2003 от 10.04.08
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Бусерелин-депо
Лиофилизат д/пригот. сусп. для в/м введения пролонгир. действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002378/01-2003 от 11.04.08
Производитель лиофилизата: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Бусерелин-лонг
Лиофилизат д/пригот. сусп. для в/м введения пролонгир. действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003576/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Визанна
Таб. 2 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-(001547)-(РГ-RU ) от 13.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000455
BAYER (Германия)
Произведено: BAYER WEIMAR (Германия)
Гозерелин-лонг
Имплантат 3.6 мг: шприцы-аппликаторы
рег. №: ЛП-005011 от 28.08.18
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Данол®
Капс. 100 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: П N014488/01 от 05.11.08
Капс. 200 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: П N014488/01 от 05.11.08
SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Декапептил
Р-р д/п/к введения 100 мкг/мл: шприцы 7 шт.
рег. №: П N013581/01 от 24.03.09 Дата переоформления: 02.02.18
FERRING (Германия)
Произведено и расфасовано: FERRING (Германия)
Упаковано: FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия)
контакты:
ФЕРРИНГ ФАРМАСЕТИКАЛЗ Б.В. (Нидерланды)
Декапептил
Р-р д/п/к введения 478.1 мкг/мл: шприц-амп. 7 шт. в компл. с иглами д/инъекц.
рег. №: П N013581/01 от 24.03.09
FERRING (Германия)
Декапептил Депо
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введения пролонгир. действия 3.75 мг: шприцы в компл. с растворителем
рег. №: П N008612 от 22.10.08
FERRING (Германия)
контакты:
ФЕРРИНГ ФАРМАСЕТИКАЛЗ Б.В. (Нидерланды)
Депо-Провера®
Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт., шприц 1 мл 1 шт.
рег. №: П N008862/01 от 20.07.10 Дата переоформления: 19.12.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Деринат®
Р-р д/в/м введения 15 мг/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-(002479)-(РГ-RU ) от 05.06.23 Предыдущий рег. №: Р N002916/01
ФармПак (Россия)
Произведено: ФЗ ИММУННОЛЕКС (Россия)
Диферелин®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 11.25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, однораз. шприцем и 2 иглами
рег. №: ЛСР-005557/08 от 17.07.08 Дата переоформления: 14.09.23
IPSEN PHARMA (Франция)
Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
Диферелин®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, однораз. шприцем и 2 иглами
рег. №: П N011452/01 от 13.08.10 Дата переоформления: 21.08.17
IPSEN PHARMA (Франция)
Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
ДляЖенс® метри
Таб. 2 мг: 28, 30, 84 или 168 шт.
рег. №: ЛП-(002881)-(РГ-RU ) от 27.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006284
Дюфастон® Дюфастон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(001546)-(РГ-RU ) от 13.12.22 Дата переоформления: 22.03.23 Предыдущий рег. №: П N011987/01
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды)
Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды) или ВЕРОФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды) или ВЕРОФАРМ (Россия)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Зафрилла® Зафрилла
Таб. 2 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-005969 от 05.12.19 Дата переоформления: 22.03.22
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Золадекс®
Капс. д/п/к введения пролонгир. действия 10.8 мг: шприц-аппликатор 1 шт.
рег. №: П N013307/01 от 27.08.11
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Золадекс®
Капс. д/п/к введения пролонгир. действия 3.6 мг: шприц-аппликатор 1 шт.
рег. №: П N013307/01 от 27.08.11
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Ипрожин
Капс. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000284 от 17.02.11
Капс. 200 мг: 15 шт.
рег. №: ЛП-000284 от 17.02.11
ITALFARMACO (Италия)
Произведено: CATALENT FRANCE BEINHEIM (Франция) или CAPSUGEL PLOERMEL (Франция)
БАД Красная Щетка
Фиточай: 30, 50, 70 или 100 г пакеты
рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 000077.01.12 от 11.01.12
ЭВАЛАР (Россия)
БАД Красная Щетка Мерцана
Жидкость: фл. 50 мл с капельницей
рег. №: RU.77.99.32.003.Е. 008990.09.15 от 14.09.15
Произведено: КУРОРТМЕДСЕРВИС (Россия)
Лизегора
Имплантат 10.8 мг: шприцы-аппликаторы
рег. №: ЛП-007393 от 14.09.21
Произведено: ARZNEIMITTELWERK WARNGAU AMW GMBH (Германия)
Лизегора
Капс. д/п/к введения пролонгир. действия 3.6 мг: шприц-аппликатор 1 шт.
рег. №: ЛП-005605 от 21.06.19
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: ARZNEIMITTELWERK WARNGAU AMW GMBH (Германия)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введен. пролонгированного действия 11.5 мг: шприц двухкамерный в комлекте с одиним пластиковым поршнем и одной или двумя салфетками
рег. №: ЛП-002532 от 15.07.14
ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Метсимта®
Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг
рег. №: ЛП-(005295)-(РГ-RU ) от 24.04.24
Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
Норколут® Норколут
Таб. 5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(000922)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: П N014881/01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Оргаметрил®
Таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(003446)-(РГ-RU ) от 19.10.23 Предыдущий рег. №: П N014810/01
N.V. ORGANON (Нидерланды)
Провера®
Таб. 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N011853/01 от 10.08.10 Дата переоформления: 15.01.21
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Даназол
Капс. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N013778/01-2002 от 26.02.02
REMEDICA (Кипр)
Дановал
Капс. 100 мг: 100 шт.
рег. №: П N013652/01-2002 от 24.01.02
KRKA (Словения)
Дановал
Капс. 200 мг: 100 шт.
рег. №: П N013652/01-2002 от 24.01.02
KRKA (Словения)
БАД Красная Щетка капли
Капли д/приема внутрь: 30 мл, 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: 77.99.23.3.У.2041. 9.04 от 01.09.04
ЭВАЛАР (Россия)
Медроксипрогестерон-ЛЭНС
Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 3.3 мл или 6.7 мл по 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000457/01 от 13.08.07 Дата переоформления: 29.07.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Неместран
Капс. 2.5 мг: 8 шт.
рег. №: П N016291/01 от 24.03.10
AVENTIS PHARMA (Великобритания)
Произведено: PATHEON UK (Великобритания)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
бусерелин (buserelin) Rec.INN список
гестринон (gestrinone) Rec.INN список
гозерелин (goserelin) Rec.INN список
даназол (danazol) Rec.INN список
дидрогестерон (dydrogesterone) Rec.INN список
лейпрорелин (leuprorelin) Rec.INN список
линэстренол (lynestrenol) Rec.INN список
медроксипрогестерон (medroxyprogesterone) Rec.INN список
норэтистерон (norethisterone) Rec.INN список
трипторелин (triptorelin) Rec.INN список
диеногест (dienogest) Rec.INN список