Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Аналог гонадотропин-рилизинг гормона - депо-форма

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бусерелин-депо
Лиофилизат д/пригот. сусп. для в/м введения пролонгир. действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002378/01-2003 от 11.04.08
Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Бусерелин-лонг
Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: ЛСР-003576/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Декапептил Депо
Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м и п/к введения пролонгированного действия
рег. №: П N008612 от 22.10.08
FERRING (Германия)
контакты:
ФЕРРИНГ ФАРМАСЕТИКАЛЗ Б.В. (Нидерланды)
Диферелин®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 11.25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, однораз. шприцем и 2 иглами
рег. №: ЛСР-005557/08 от 17.07.08 Дата перерегистрации: 30.03.15
IPSEN PHARMA (Франция)
Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
контакты:
ИПСЕН ФАРМА (Франция)
Диферелин®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, однораз. шприцем и 2 иглами
рег. №: П N011452/01 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 18.01.16
IPSEN PHARMA (Франция)
Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
контакты:
ИПСЕН ФАРМА (Франция)
Золадекс®
Капс. д/п/к введения пролонгир. действия 10.8 мг: шприц-аппликатор 1 шт.
рег. №: П N013307/01 от 27.08.11
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Золадекс®
Капс. д/п/к введения пролонгир. действия 3.6 мг: шприц-аппликатор 1 шт.
рег. №: П N013307/01 от 27.08.11
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Лизегора
Капсулы для п/к введения пролонгированного действия
рег. №: ЛП-005605 от 21.06.19
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: ARZNEIMITTELWERK WARNGAU AMW GMBH (Германия)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введен. пролонгированного действия 11.5 мг: шприц двухкамерный в комлекте с одиним пластиковым поршнем и одной или двумя салфетками
рег. №: ЛП-002532 от 15.07.14
ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Элигард
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц А): TOLMAR (США)
Произведено (шприц A): TOLMAR (США)
Произведено (шприц Б): CANGENE bioPharma (США) или TOLMAR (США)
Вторичная упаковка: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или TOLMAR (США)
Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Элигард
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц A): TOLMAR (США)
Произведено (шприц А): TOLMAR (США)
Произведено (шприц Б): TOLMAR (США) или CANGENE bioPharma (США)
Вторичная упаковка: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или TOLMAR (США)
Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или MEDIGEHE (Германия)
Элигард
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц А): TOLMAR (США)
Произведено (шприц A): TOLMAR (США)
Произведено (шприц Б): TOLMAR (США) или CANGENE bioPharma (США)
Вторичная упаковка: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или TOLMAR (США)
Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)