Злокачественное новообразование молочной железы (C50)

Препараты нозологической группы C50

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	5-Фторурацил-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Абраксан^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инф. 100 мг+900 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009047/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 23.08.17	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: ABRAXIS BIOSCIENCE (США) или FRESENIUS KABI USA (США) Выпускающий контроль качества: ABRAXIS BIOSCIENCE (США) контакты: САНОФИ
	Авастин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Адрибластин^® НоваМедика быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.10.19	НоваМедика (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Алкеран	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт. рег. №: П N015839/01 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 22.05.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого введения 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014836/01 от 13.08.07 Дата перерегистрации: 17.09.15	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) или EXCELLA (Германия)
	Анастрозол Сан	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001327 от 06.12.11 Дата перерегистрации: 30.01.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Анастрозол-Тева	Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001175/10 от 19.02.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Упаковано: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Анастрэкс	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-000785 от 03.10.11	ANSTAR (Швейцария) Произведено: KHANDELWAL Laboratories (Индия)
	Арглабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: амп. 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11	КАРАГАНДИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС (Казахстан)
Реклама
	Арглабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11	КАРАГАНДИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС (Казахстан)
	Аримидекс	Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 28 шт. рег. №: П N013285/01 от 19.02.10	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Упаковано: ASTRAZENECA UK (Великобритания) Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания) Вторичная упаковка: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Аромазин^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N011835/01 от 13.08.10	PHARMACIA ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Бусерелин-депо	Лиофилизат д/пригот. сусп. для в/м введения пролонгир. действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N002378/01-2003 от 11.04.08	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель растворителя: АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
	Велбин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Вераплекс	Таб. 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014093/01 от 25.04.08 Таб. 250 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014093/01 от 25.04.08 Таб. 500 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014093/01 от 25.04.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) Или произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Винкатера	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016076/01 от 23.10.09 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016076/01 от 23.10.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: ERIOCHEM (Аргентина) или Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Винорелбин Медак	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006189/08 от 04.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006189/08 от 04.08.08	medac (Германия) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Гемтаз	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
	Гемцитабин Медак	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Фасовка и упаковка: medac (Германия) контакты: МЕДАК ГмбХ (Германия)
	Гемцитабин-Актавис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Герцептин^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012038/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) Производитель растворителя: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Герцептин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015932/01 от 14.07.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Герцептин^®	Р-р д/п/к введения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002743 от 04.12.14 Дата перерегистрации: 06.09.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Депо-Провера^®	Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 6.7 мл 1 шт. рег. №: П N013671/01 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 23.12.19 Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 3.3 мл 1 шт. рег. №: П N013671/01 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 23.12.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Доксорубицин-Тева	Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09 Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Доцетаксел-Филаксис	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001498 от 25.05.10	Laboratorios FILAXIS (Аргентина) Упаковано: РОЗФАРМ (Россия) Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
	Доцетера	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001524/08 от 14.03.08	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: ERIOCHEM (Аргентина)
	Золадекс^®	Капс. д/п/к введения пролонгир. действия 3.6 мг: шприц-аппликатор 1 шт. рег. №: П N013307/01 от 27.08.11	ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Икземпра	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 15 мг: фл. 2 шт. рег. №: ЛП-000585 от 21.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 45 мг: фл. 2 шт. рег. №: ЛП-000585 от 21.09.11	BRISTOL-MYERS SQUIBB (США) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
	Кадсила^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.17 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 160 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Келикс^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт. рег. №: П N015921/01 от 15.07.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и упаковано: TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань КНР) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Кселода^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Productos Roche (Мексика) или Hoffmann-La Roche (США) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Лестродекс	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001469 от 02.02.12	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Летроза^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-008891/09 от 05.11.09	ANSTAR (Швейцария) Произведено: KHANDELWAL Laboratories (Индия) контакты: АНСТАР АГ (Швейцария)
	Летрозол-Тева	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-009008/09 от 10.11.09	TEVA PHARMACEUTICALS EUROPE (Нидерланды) Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Летросан	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-000827 от 07.10.11	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
	Линпарза^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или AbbVie (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Митотакс^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013321/02 от 22.10.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013321/02 от 22.10.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/41.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013321/02 от 22.10.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013321/02 от 22.10.07	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Онкотрон	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: П N014612/01 от 15.12.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N014612/01 от 15.12.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: П N014612/01 от 15.12.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 12.5 мл 1 шт. рег. №: П N014612/01 от 15.12.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Паклитаксел-Тева	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) или TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия) или МЦ ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Паксен	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09	IVAX-CR (Чешская Республика) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Перьета^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002034 от 22.03.13 Дата перерегистрации: 23.03.18	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) Упаковано: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Пролиа	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-000850 от 14.10.11	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковано: AMGEN EUROPE (Нидерланды)
	Рефнот^®	Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения рег. №: ЛСР-002477/09 от 27.03.09 Дата перерегистрации: 22.11.18	РЕФНОТ-ФАРМ (Россия)
	Синдаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Синдроксоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Стронция хлорид, ⁸⁹Sr	Раствор для в/в введения рег. №: Р N001377/01 от 18.05.12	Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия) Произведено: Медрадиопрепарат завод ФГУП Медбиоэкстрем ФУ (Россия)
	Тайверб^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 140 шт. рег. №: ЛСР-000782/08 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 02.04.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Таксотер^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013044/01 от 20.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013044/01 от 20.03.07	AVENTIS PHARMA (Франция) Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) контакты: САНОФИ
	Тецентрик^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 840 мг/14 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 03.06.20 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 03.06.20	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Тутабин	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-008789/10 от 26.08.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Упаковано: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
	Уфт	Капсулы рег. №: П N015164/01 от 14.01.09	MERCK (Германия) Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония) контакты: ФАРМОНИКС (Россия)
	Фазлодекс^®	Раствор для в/м инъекций рег. №: ЛС-000855 от 06.08.10	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Фарморубицин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013796/01 от 19.11.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013796/01 от 19.11.07	PFIZER ITALIA (Италия) Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Фотолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: бут. 1 или 56 шт., фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Фотолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Фотолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: бут. 1 или 56 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Фоторан Е6	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18	РАНФАРМА (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Фоторан Е6	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18	РАНФАРМА (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Фторафур^®	Капсулы рег. №: П N016066/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 11.09.12	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Фторурацил-ЛЭНС	Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения рег. №: Р N000011/01 от 19.07.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Фторурацил-Тева	Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Халавен^®	Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12 Дата перерегистрации: 01.09.17	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
	Холоксан	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Эндоксан	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Эндоксан	Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) Произведено: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания) контакты: БАКСТЕР (США)
	Эпирубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11	АРС (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Анастрозол Каби	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001135 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 07.11.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Бейодайм^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14 Дата перерегистрации: 20.04.17	Р-ФАРМ (Россия) Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия) Произведено компонент №2: Genentech (США) Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Винбластин-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014735/01 от 26.02.06	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винбластин-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: П N014735/01 от 26.02.06	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винельбин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт. рег. №: ЛС-001484 от 20.10.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Винельбин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-001484 от 20.10.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемцитабин Плива	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08	PLIVA (Чешская Республика) Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Гемцитабин Плива	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08	PLIVA (Чешская Республика) Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксолек	Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11	ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Доксорубицин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: П N015188/01 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Интаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 17 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.4 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Мегейс	Таб. 160 мг: 30 шт. рег. №: П N013296/01 от 23.11.07	BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA (Австралия)
Орета	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001062 от 27.10.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Таксол^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 100 мг 1 шт. рег. №: П N013329/01 от 22.10.07	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Таксол^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 30 мг 1 шт. рег. №: П N013329/01 от 22.10.07	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Цитогем^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010478/09 от 22.12.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Цитогем^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005802/08 от 22.07.08	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Эстаризол	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-000138 от 12.01.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аминоглутетимид (aminoglutethimide)	Rec.INN	список
анастрозол (anastrozole)	Rec.INN	список
кальцитонин (calcitonin)	Rec.INN	список
хлорамбуцил (chlorambucil)	Rec.INN	список
циклофосфамид (cyclophosphamide)	Rec.INN	список
доцетаксел (docetaxel)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
дростанолон (drostanolone)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
этинилэстрадиол (ethinylestradiol)	Rec.INN	список
этопозид (etoposide)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
фосфэстрол (fosfestrol)	Rec.INN	список
гозерелин (goserelin)	Rec.INN	список
ифосфамид (ifosfamide)	Rec.INN	список
интерферон бета (interferon beta)	Rec.INN	список
летрозол (letrozole)	Rec.INN	список
левамизол (levamisole)	Rec.INN	список
ломустин (lomustine)	Rec.INN	список
медроксипрогестерон (medroxyprogesterone)	Rec.INN	список
мегестрол (megestrol)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
метилтестостерон (methyltestosterone)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
митоксантрон (mitoxantrone)	Rec.INN	список
паклитаксел (paclitaxel)	Rec.INN	список
тамоксифен (tamoxifen)	Rec.INN	список
тестостерон (testosterone)	Rec.INN	список
тиотепа (thiotepa)	Rec.INN	список
торемифен (toremifene)	Rec.INN	список
винбластин (vinblastine)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
винорелбин (vinorelbine)	Rec.INN	список
капецитабин (capecitabine)	Rec.INN	список
эксеместан (exemestane)	Rec.INN	список
бусерелин (buserelin)	Rec.INN	список
трастузумаб (trastuzumab)	Rec.INN	список
бевацизумаб (bevacizumab)	Rec.INN	список
фулвестрант (fulvestrant)	Rec.INN	список
лапатиниб (lapatinib)	Rec.INN	список
эрибулин (eribulin)	Rec.INN	список
пертузумаб (pertuzumab)	Rec.INN	список
трастузумаб эмтанзин (trastuzumab emtansine)	Rec.INN	список
палбоциклиб (palbociclib)	Rec.INN	список
рибоциклиб (ribociclib)	Rec.INN	список
абемациклиб (abemaciclib)	Rec.INN	список
талазопариб (talazoparib)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.