Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Метилурацил аналоги

💊 Аналоги препарата Метилурацил
✅ Более 77 аналогов Метилурацил

Выбранный препарат

Метилурацил таб. 500 мг: 50 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 3

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Метилурацил Метилурацил
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005527 от 20.05.19
Метилурацил
Таб. 500 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003183/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 10.10.19
Метилурацил
Таб. 500 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛС-002574 от 25.02.11 Дата перерегистрации: 21.06.18
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 13

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бронхо-Ваксом® взрослый
Капс. 7 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011540/01 от 26.12.11
OM PHARMA (Швейцария)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Бронхо-Ваксом® детский
Капс. 3.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011539/01 от 23.12.11
OM PHARMA (Швейцария)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Бронхо-мунал®
Капс. 7 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011632/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 12.10.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Бронхо-мунал® П
Капс. 3.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011633/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 12.10.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Вобэнзим
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой: 40, 100, 200 или 800 шт.
рег. №: П N011530/01 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 21.08.17
MUCOS PHARMA (Германия)
Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
Иммунекс®
Сироп 10 г/100 г: фл. 50, 100 или 125 г
рег. №: ЛС-001141 от 18.08.10
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Иммунофитол®
Сироп: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛСР-001053/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 24.02.21
Произведено: PHYTOPHARM KLEKA (Польша)
Имунорикс
Р-р д/приема внутрь 400 мг/7 мл: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-005105/07 от 24.12.07
POLICHEM (Люксембург)
Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)
Права на маркетинг и продажи в странах СНГ принадлежат компании: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ (Россия)
Натрия нуклеинат
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт.
рег. №: ЛСР-003206/07 от 15.10.07
По лицензии: БИОАМИД (Россия)
Натрия нуклеинат Натрия нуклеинат
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001284/01 от 18.08.09
По лицензии: БИОАМИД (Россия)
Флогэнзим
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 450 ЕД. FIP+1440 ЕД. FIP+100 мг: 40, 100, 200 или 800 шт.
рег. №: П N012753/01 от 23.04.12 Дата перерегистрации: 22.08.17
MUCOS PHARMA (Германия)
Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
Эхинацин® Ликвидум
Р-р д/приема внутрь: фл. 50 или 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N011715/01 от 13.08.07 Дата перерегистрации: 05.12.16
MEDA PHARMA (Германия)
Произведено: MADAUS (Германия)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Биоарон С®
Сироп: фл. 100 мл
рег. №: ЛСР-001053/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 24.02.21
PHYTOPHARM KLEKA (Польша)

Нозологические аналоги: 61

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Беталейкин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.05 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.5 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07
Генферон® Лайт
Супп. вагинальные и ректальные 125 000 МЕ+5 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005614/09 от 13.07.09 Дата перерегистрации: 13.12.11
БИОКАД (Россия)
Генферон® Лайт
Супп. вагинальные и ректальные 250 000 МЕ+5 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005614/09 от 13.07.09 Дата перерегистрации: 13.12.11
БИОКАД (Россия)
Глутоксим®
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19
Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19
ФАРМА ВАМ (Россия)
Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Граноген
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08
ФАРМАПАРК (Россия)
Граноген
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08
ФАРМАПАРК (Россия)
Гранокрин
Р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09
РАФАРМА (Россия)
Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Гранокрин
Р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09
РАФАРМА (Россия)
Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Упаковано: РАФАРМА (Россия)
Гранокрин
Р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09
РАФАРМА (Россия)
Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Гранокрин
Р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09
РАФАРМА (Россия)
Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Упаковано: РАФАРМА (Россия)
Граноцит® 34
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 33.6 млн.МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013473/01 от 24.12.07
CHUGAI SANOFI-AVENTIS (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Дезоксинат Дезоксинат
Р-р д/наружн. и местн. прим. 0.25%: фл. 50 мл
рег. №: ЛП-000520 от 01.03.11
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002541 от 22.07.14
Деринат®
Р-р д/в/м введения 30 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.; фл. 10 шт.
рег. №: Р N002916/01 от 27.02.08
Р-р д/в/м введения 75 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.; фл. 5 шт.
рег. №: Р N002916/01 от 27.02.08
контакты:
ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП (Россия)
Деринат®
Р-р д/наружн. и местн. прим. 0.25%: фл.-капельн. 10 мл 1 шт.; фл. 10 мл или 20 мл 1 шт.
рег. №: Р N002916/02 от 18.08.08
контакты:
ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП (Россия)
Зарсио
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11
SANDOZ (Австрия)
Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
Зарсио
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11
SANDOZ (Австрия)
Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
Иммунотим
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-005848 от 11.10.19
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
Имунофан
Р-р д/в/м и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000106/02 от 18.08.10
Имунофан
Суппозитории ректальные 90 мкг: 5 шт.
рег. №: Р N000106/04 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 01.12.20
Исмиген® Исмиген
Таб. подъязычные 7 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002210 от 30.08.13 Дата перерегистрации: 14.04.21
LALLEMAND PHARMA (Швейцария)
Произведено: BRUSCHETTINI (Италия)
По лицензии: LALLEMAND PHARMA (Швейцария)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Лейкостим
Р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09
БИОКАД (Россия)
Лейкостим
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 0.5 мл или 1 мл шприцы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-0002968/10 от 08.04.10 Дата перерегистрации: 06.02.12
БИОКАД (Россия)
Лейкостим
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл или 1.6 мл фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09
БИОКАД (Россия)
Лейкостим®
Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: шприцы 0.8 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-008806/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 06.03.19
БИОКАД (Россия)
Лейцита®
Р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/0.6 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Лейцита®
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1.2 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Лейцита®
Р-р д/в/в и п/к введения 480 мкг/1.92 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Лейцита®
Р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Ликопид® Ликопид
Таб. 1 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001438 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 17.08.20
ПЕПТЕК (Россия)
Произведено: ПЕПТЕК (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
контакты:
ПЕПТЕК АО (Россия)
Ликопид® Ликопид
Таб. 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001438 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 17.08.20
ПЕПТЕК (Россия)
Произведено: ПЕПТЕК (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
контакты:
ПЕПТЕК АО (Россия)
Локферон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. прим. 8 тыс.МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: Р N001878/01-2002 от 19.12.08
Лонквекс
Р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц
рег. №: ЛП-002515 от 26.06.14
Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Нейпоген
Р-р д/п/к введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 26.02.20
Р-р д/п/к введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 26.02.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Нейпомакс®
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Нейтростим
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010185/08 от 15.12.08
Неостим
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 150 мкг: фл.
рег. №: ЛСР-007095/08 от 05.09.08
FDS PHARMA (Великобритания)
Произведено: XIAMEN AMOYTOP BIOTECH (Китай)
Неуластим
Р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц 0.6 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 05.09.19
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Пирогенал
Супп. ректальные 100 мкг: 10 шт.
рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08
Пирогенал
Супп. ректальные 150 мкг: 10 шт.
рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08
Пирогенал
Супп. ректальные 200 мкг: 10 шт.
рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08
Пирогенал
Супп. ректальные 50 мкг: 10 шт.
рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08
Поэксо®
Р-р д/п/к введения 10 мг/мл: шприц 0.6 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006630 от 07.12.20
ПСК ФАРМА (Россия)
Ронколейкин®
Р-р д/инф. и п/к введения 1 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11
Р-р д/инф. и п/к введения 250 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11
Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11
СТРАТЕГИЯ (Россия)
Произведено: БИОТЕХ (Россия)
контакты:
НПК БИОТЕХ ООО (Россия)
Тактивин
Р-р д/п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003100/02 от 05.11.08
Теваграстим
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Тималин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000267 от 26.02.10 Дата перерегистрации: 12.03.20
САМСОН-МЕД (Россия)
контакты:
САМСОН-МЕД ООО (Россия)
Тимоген®
Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 30 г
рег. №: ЛСР-003508/07 от 31.10.07 Дата перерегистрации: 05.11.19
контакты:
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Тимоген®
Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002304 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 30.10.19
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Тимоген®
Спрей назальный дозированный 25 мкг/1 доза: фл. 10 мл (не менее 80 доз) с насосом-дозатором
рег. №: Р N002408/01 от 10.06.09 Дата перерегистрации: 17.08.21
контакты:
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Филграстим-Нанолек
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата перерегистрации: 01.08.14
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Филграстим-Нанолек
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата перерегистрации: 01.08.14
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Экстимия®
Р-р д/п/к введения 7.5 мг/мл: шприц 1 мл
рег. №: ЛП-003566 от 13.04.16 Дата перерегистрации: 17.07.17
БИОКАД (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альфаферон
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.10
ALFA WASSERMANN (Италия)
Альфаферон
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.10
ALFA WASSERMANN (Италия)
Альфаферон
Р-р д/инъекц. 6 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.10
ALFA WASSERMANN (Италия)
Грасальва
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛС-000970 от 09.07.10
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.МЕ/0.8 мл: шприцы 1 шт.1
рег. №: ЛСР-006476/08 от 13.08.08
Упаковка: SICOR BIOTECH (Литва)
Произведено: LEMERY (Мексика)
Иммуграст®
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 шт. или шприц
рег. №: ЛП-000368 от 24.02.11
Инферон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N003886/01 от 16.03.10 Дата перерегистрации: 05.11.15
Лейкинферон
Суппозитории рект. 40 тыс.МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000618/02 от 15.12.04
Миеластра
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: 0.5 мл, 1 мл, 1.6 мл или 2.5 мл фл. 5, 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002703 от 23.03.12 Дата перерегистрации: 29.07.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Свеферон
Суппозитории рект. 40 тыс.МЕ: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003888/01 от 18.01.05

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Метилурацил по формам выпуска

Метилурацил (USOLJE-SIBIRSKIJ CHIMPHARMCOMZAVOD AO Россия)
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
Метилурацил (VALENTA PHARM AO Россия)
Таб. 500 мг: 50 шт.
Метилурацил (OBNOVLENIJE PFK AO Россия)
Таб. 500 мг: 50, 100 или 200 шт.