Другие сальмонеллезные инфекции A02 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Сангвиритрин		Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 5 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005094/10 от 01.06.10	ФАРМЦЕНТР ВИЛАР (Россия)
	Сангвиритрин®		Линимент 0.5 %: тубы 10 г или 20 г рег. №: ЛП-000613 от 21.09.11 Дата переоформления: 01.11.16	ФАРМЦЕНТР ВИЛАР (Россия)
	Сангвиритрин®		Р-р д/местн. и наружн. прим. спиртовой 0.2%: фл. 20 мл, 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл или 50 мл рег. №: Р N003835/01 от 23.10.09 Дата переоформления: 03.11.22	ФАРМЦЕНТР ВИЛАР (Россия)
	Солосорб		Гель д/пригот. суспензии д/приема внутрь: тубы 225 г рег. №: ЛП-(001209)-(РГ-RU ) от 14.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007695	ГРОТЕКС (Россия)
	Сорбекс		Капс. 250 мг: 20 или 200 шт. рег. №: ЛП-001133 от 03.11.11 Дата переоформления: 13.04.18	ВАЛЕРИЯ (Россия)
	Сорби-Детокс		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2.5 г: пак. 6, 10, 20, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-003479 от 01.03.16 Дата переоформления: 27.07.22	СОРБЕНТ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
	Спарфло®		Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6 шт. рег. №: П N011913/01 от 07.08.07	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Споробактерин		Сусп. д/приема внутрь 1 млрд.КОЕ/1 мл: флаконы 1 доза 5 шт. или 10 шт., 2 дозы 5 или 10 шт., 5 доз 1, 2, 5 или 10 шт., 10 доз 1 или 2 шт. рег. №: Р N000792/01 от 14.03.11	БАКОРЕН (Россия)
	Реклама
	Стерицеф		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014470/01 от 10.09.08	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Стерицеф		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014470/01 от 10.09.08	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Стерицеф		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014470/01 от 10.09.08	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Сульмацефта		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 от 21.01.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 от 21.01.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 от 21.01.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 от 21.01.21	АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
	Тороцеф®		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N012503/01 от 03.02.12	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Тороцеф®		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012503/01 от 03.02.12	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Уголь активированный		Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004530 от 03.11.17	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Уголь активированный		Таб. 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-004333 от 07.06.17	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Уголь активированный		Таб. 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000178 от 18.01.11	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Уголь активированный		Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 5000 шт. рег. №: Р N001033/01 от 17.07.08	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Уголь активированный		Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 100, 1000, 2000, 4000, 5000 или 6000 шт. рег. №: ЛСР-000844/10 от 09.02.10	ЛЮМИ (Россия)
	Уголь активированный		Таб. 250 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002132 от 08.07.13	ВИФИТЕХ (Россия)
	Уголь активированный		Таб. 250 мг: 6, 10, 5500 или 6000 шт. рег. №: Р N002061/01 от 21.11.08	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Уголь активированный		Таб. 500 мг: 10, 20, 40, 100, 1000, 2000, 4000, 5000 или 6000 шт. рег. №: ЛСР-000844/10 от 09.02.10	ЛЮМИ (Россия)
	Уголь активированный Авексима		Таб. 250 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(002297)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-006128/08	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
	Уголь активированный Медисорб		Таб. 250 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(002352)-(РГ-RU ) от 17.05.23 Предыдущий рег. №: Р N001289/01	МЕДИСОРБ (Россия) Произведено: УРАЛБИОФАРМ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Стандациллин		Капс. 250 мг: 1000 или 17000 шт. рег. №: П N013154/02 от 23.06.06	SANDOZ (Австрия)
	Стандациллин		Капс. 500 мг: 1000 или 9000 шт. рег. №: П N013154/02 от 23.06.06	SANDOZ (Австрия)
	Стандациллин		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 10 шт. рег. №: П N012109/01-2000 от 13.07.00	BIOCHEMIE (Австрия)
	Стандациллин		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 10 шт. рег. №: П N012109/01-2000 от 13.07.00	BIOCHEMIE (Австрия)
	Стандациллин		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N012109/01-2000 от 13.07.00	BIOCHEMIE (Австрия)
	Суметролим		Сироп 120 мг/4 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. колпачком рег. №: П N014628/01-2002 от 18.12.02	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Суметролим		Таб. 480 мг: 20 шт. рег. №: П N014628/02-2003 от 01.04.03	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Терцеф		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N013582/01-2001 от 12.12.11	BALKANPHARMA-RAZGRAD (Болгария)
	Торнаксон		Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-003724 от 12.07.16 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-003724 от 12.07.16	NOVATOR PHARMA (Великобритания) Произведено: Laboratorio FARMACEUTICO C.T. (Италия)
	Триаксон		Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012572/01-2001 от 01.07.08	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Триаксон		Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012572/01-2001 от 01.07.08	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Триаксон		Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012572/01-2001 от 01.07.08	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Трифамокс ИБЛ®		Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
	Трифамокс ИБЛ®		Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+125 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата переоформления: 20.01.14 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+250 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата переоформления: 20.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
	Трифамокс ИБЛ®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
	Трифамокс ИБЛ® ДУО		Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000055 от 26.11.10 Дата переоформления: 15.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
ампициллин (ampicillin)	Rec.INN	список
доксициклин (doxycycline)	Rec.INN	список
канамицин (kanamycin)	Rec.INN	список
ко-тримоксазол (co-trimoxazole)	BAN	список
повидон (povidone)	Rec.INN	список
уголь активированный (activated charcoal)	BP	список
цефтриаксон (ceftriaxone)	Rec.INN	список
бифидобактерии бифидум (Bifidobacterium bifidum)	Group	список
полиметилсилоксана полигидрат (polymethylsiloxane polyhydrate)	Group	список

• A00 - Холера
• A01 - Тиф и паратиф
• A03 - Шигеллез
• A04 - Другие бактериальные кишечные инфекции
• A05 - Другие бактериальные пищевые отравления, не классифицированные в других рубриках
• A06 - Амебиаз
• A08 - Вирусные и другие уточненные кишечные инфекции
• A09 - Другой гастроэнтерит и колит инфекционного и неуточненного происхождения