Рожа A46 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Сульфадимезин		Таб. 500 мг: 20 или 5000 шт. рег. №: ЛП-000447 от 01.03.11	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Сульфадиметоксин		Таб. 200 мг: 10, 15, 20 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-000855/10 от 10.02.10	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Сульфадиметоксин		Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002420 от 18.08.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Сульфадиметоксин		Таб. 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002717 от 24.10.11	БИОХИМИК (Россия)
	Сульфадиметоксин		Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-005077/09 от 26.06.09	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Сульфадиметоксин		Таб. 500 мг: 10, 20 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-000855/10 от 10.02.10	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Сульфадиметоксин		Таб. 500 мг: 10, 20 или 2000 шт. рег. №: ЛС-002717 от 24.10.11	БИОХИМИК (Россия)
	Сульфадиметоксин		Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002420 от 18.08.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Сульфадиметоксина таблетки		Таб. 200 мг: 10 или 15 шт. рег. №: 69/446/21 от 18.06.69 Таб. 500 мг: 10 или 15 шт. рег. №: 69/446/21 от 18.06.69	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Реклама
	Сумаклид		Капс. 250 мг: 3 или 6 шт. рег. №: ЛСР-005784/10 от 23.06.10	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Сумаклид® 1000		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 3 шт. рег. №: ЛП-003007 от 01.06.15	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Сумамед®		Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-(000195)-(РГ-RU ) от 12.04.21	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Сумамед®		Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 20.925 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: ЛП-(001295)-(РГ-RU ) от 07.10.22 Предыдущий рег. №: П N015662/03 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт. рег. №: П N015662/04 от 15.07.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: П N015662/04 от 15.07.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Сумамед® Форте		Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 35.573 г (37.5 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU ) от 01.11.22 Предыдущий рег. №: П N011923/01 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 16.74 г (15 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU ) от 01.11.22 Предыдущий рег. №: П N011923/01 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 29.295 г (30 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU ) от 01.11.22 Предыдущий рег. №: П N011923/01	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Сумамокс		Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: П N014489/01 от 30.10.08 Дата переоформления: 18.08.21	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
	Сумамокс		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: П N014489/02-2002 от 11.11.08	OXFORD Laboratories (Индия)
	Суматролид Солюшн Таблетс		Таб. диспергируемые 125 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002802 от 29.12.14	ОЗОН (Россия)
	Суматролид Солюшн Таблетс		Таб. диспергируемые 250 мг: 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 36, 42, 48, 54, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002408)-(РГ-RU ) от 25.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001161	ОЗОН (Россия)
	Суматролид Солюшн Таблетс		Таб. диспергируемые 500 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002802 от 29.12.14	ОЗОН (Россия)
	Тамерон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-006597 от 24.11.20	ИНСТИТУТ ИНЖЕНЕРНОЙ ФИЗИКИ МОУ (Россия)
	Тимоген®		Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001808)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002304	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
	Тремак-Сановель		Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь (для детей) 200 мг/5 мл: фл. 15 мл или 30 мл в компл. с растворителем, мерной ложкой на 5 мл и шприцем для дозирования рег. №: ЛП-000865 от 14.10.11	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
	Тремак-сановель		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: ЛСР-005297/10 от 08.06.10 Дата переоформления: 02.12.15	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Сумазид		Капс. 250 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: Р N000884/01-2001 от 10.12.01	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Сумамед®		Таб., диспергируемые 125 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата переоформления: 21.10.20 Таб., диспергируемые 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата переоформления: 21.10.20 Таб., диспергируемые 500 мг: 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата переоформления: 21.10.20 Таб., диспергируемые 1000 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата переоформления: 21.10.20	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Сумамецин		Капс. 250 мг: 6 или 10 шт. рег. №: Р N001542/01 от 31.07.08	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Суматролид Солютаб		Таб. диспергируемые 250 мг: 3, 6, 18, 24, 30, 36, 48, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001161 от 11.11.11	ОЗОН (Россия)
	Суперо		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013610/01 от 26.11.07	LIFEPHARMA (Италия) Произведено: MITIM (Италия)
	Тимоген®		Порошок д/пригот. геля д/приема внутрь: банка 90 г рег. №: ЛП-007310 от 23.08.21	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
	Трифамокс ИБЛ®		Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
	Трифамокс ИБЛ®		Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+125 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата переоформления: 20.01.14 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+250 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата переоформления: 20.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
	Трифамокс ИБЛ®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
	Трифамокс ИБЛ® ДУО		Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000055 от 26.11.10 Дата переоформления: 15.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
	Фибелл		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12	S.P.INCOMED (Индия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
	Фибелл		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12	S.P.INCOMED (Индия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
	Фибелл		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12	S.P.INCOMED (Индия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
	Флемоклав Солютаб®		Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Флемоклав Солютаб®		Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Флемоклав Солютаб®		Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Флемоклав Солютаб®		Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата переоформления: 14.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
ампициллин (ampicillin)	Rec.INN	список
бензатина бензилпенициллин (benzathine benzylpenicillin)	Rec.INN	список
бензилпенициллин (benzylpenicillin)	Rec.INN	список
джозамицин (josamycin)	Rec.INN	список
диметилсульфоксид (dimethyl sulfoxide)	Rec.INN	список
ихтаммол (ихтиол) (ichthammol)	Ph.Eur.	список
мидекамицин (midecamycin)	Rec.INN	список
сульфадиметоксин (sulfadimethoxine)	Rec.INN	список
фуралтадон (furaltadone)	Rec.INN	список
димефосфон (dimephosphonum)	Rec.INN	список
сульфаэтидол (sulfaethidole)	Rec.INN	список
сульфатиазол серебра (sulfathiazole silver)	P.Ph.	список
прокаин бензилпенициллин (procaine benzylpenicillin)	BAN	список
аминодигидрофталазиндион натрия (aminodihydrophtalazinedione sodium)	Group	список
альфа-глутамил-триптофан (alpha-glutamyl-tryptophan)	Group	список

• A30 - Лепра [болезнь Гансена]
• A31 - Инфекции, вызванные другими микобактериями
• A32 - Листериоз
• A35 - Другие формы столбняка
• A36 - Дифтерия
• A37 - Коклюш
• A38 - Скарлатина
• A39 - Менингококковая инфекция
• A40 - Стрептококковый сепсис
• A41 - Другой сепсис
• A42 - Актиномикоз
• A43 - Нокардиоз
• A44 - Бартонеллез
• A49 - Бактериальная инфекция неуточненной локализации