Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Рожа (A46)

Препараты нозологической группы A46
Найдено препаратов:476
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Суматролид Солюшн Таблетс
Таб. диспергируемые 125 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002802 от 29.12.14
ОЗОН (Россия)
Суматролид Солюшн Таблетс
Таб. диспергируемые 250 мг: 3, 6, 18, 24, 30, 36, 48, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001161 от 11.11.11
ОЗОН (Россия)
контакты:
ОЗОН ООО (Россия)
Суматролид Солюшн Таблетс
Таб. диспергируемые 500 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002802 от 29.12.14
ОЗОН (Россия)
Тамерон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-006597 от 24.11.20
Тимоген®
Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002304 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 30.10.19
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Тремак-Сановель
Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь (для детей) 200 мг/5 мл: фл. 15 мл или 30 мл в компл. с растворителем, мерной ложкой на 5 мл и шприцем для дозирования
рег. №: ЛП-000865 от 14.10.11
Тремак-сановель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.
рег. №: ЛСР-005297/10 от 08.06.10 Дата перерегистрации: 02.12.15
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата перерегистрации: 14.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Фораклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл.
рег. №: ЛП-002923 от 20.03.15
Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Фораклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.
рег. №: ЛП-002923 от 20.03.15
Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Хемомицин
Капс. 250 мг: 6 шт.
рег. №: ЛП-№(000292)-(РГ-R U) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: П N013856/01
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000362 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 25.07.18
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛСР-002215/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 25.12.15
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N013856/02 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 25.12.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.
рег. №: ЛСР-001834/07 от 01.08.07
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: HEMOFARM A.D. VRSAC BRANCH PLANT SABAC (Сербия)
Фасовка, упаковка, выпускающий контроль качества: HEMOFARM (Сербия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Цефтазидим
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N012009/01 от 19.02.10
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N012009/01 от 19.02.10
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012009/01 от 19.02.10
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012009/01 от 19.02.10
M.J. BIOPHARM (Индия)
Цефтазидим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000005 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 14.06.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000005 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 14.06.18
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Произведено: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Китай)
Цефтазидим-АКОС
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002274/01-2003 от 29.12.11
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: Р N002274/01-2003 от 29.12.11
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002274/01-2003 от 29.12.11
СИНТЕЗ (Россия)
Цефтазидим-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002753 от 11.12.14
ВИАЛ (Россия)
Произведено: NCPC HEBEI HUAMIN PHARMACEUTICAL (Китай)
Цефурабол® Цефурабол
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000129/01 от 01.02.12 Дата перерегистрации: 12.02.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000129/01 от 01.02.12 Дата перерегистрации: 12.02.18
Цефуроксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000003 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 14.06.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000003 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 14.06.18
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Произведено: БИОХИМИК (Россия) или ФАРМКОНЦЕПТ (Россия) или РУЗФАРМА (Россия)
Цефурус®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001160 от 30.06.11
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001160 от 30.06.11
СИНТЕЗ (Россия)
Эбермин
Мазь д/наружн. прим.: фл. 30 г или 200 г
рег. №: П N012569/01 от 01.10.07
HEBER BIOTEC (Куба)
Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)
Экоклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой
рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11
АВВА РУС (Россия)
Экоклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой
рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11
АВВА РУС (Россия)
Экоклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.
рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13
АВВА РУС (Россия)
Экоклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.
рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13
АВВА РУС (Россия)
Экоклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13
АВВА РУС (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Суматролид Солютаб
Таб. диспергируемые 250 мг: 3, 6, 18, 24, 30, 36, 48, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001161 от 11.11.11
ОЗОН (Россия)
Тимоген®
Порошок д/пригот. геля д/приема внутрь: банки 90 г
рег. №: ЛП-007310 от 23.08.21
Трифамокс ИБЛ®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+125 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г
рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+250 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г
рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт.
рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт.
рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ® ДУО
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000055 от 26.11.10 Дата перерегистрации: 15.01.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Фибелл
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл.
рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12
S.P.INCOMED (Индия)
Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Фибелл
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл.
рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12
S.P.INCOMED (Индия)
Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Фибелл
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.
рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12
S.P.INCOMED (Индия)
Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
ампициллин (ampicillin) Rec.INN список
бензатина бензилпенициллин (benzathine benzylpenicillin) Rec.INN список
бензилпенициллин (benzylpenicillin) Rec.INN список
джозамицин (josamycin) Rec.INN список
диметилсульфоксид (dimethyl sulfoxide) Rec.INN список
ихтаммол (ихтиол) (ichthammol) Ph.Eur. список
мидекамицин (midecamycin) Rec.INN список
сульфадиметоксин (sulfadimethoxine) Rec.INN список
фуралтадон (furaltadone) Rec.INN список
димефосфон (dimephosphonum) Rec.INN список
сульфаэтидол (sulfaethidole) Rec.INN список
сульфатиазол серебра (sulfathiazole silver) P.Ph. список
прокаин бензилпенициллин (procaine benzylpenicillin) BAN список
аминодигидрофталазиндион натрия (aminodihydrophtalazinedione sodium) Group список
альфа-глутамил-триптофан (alpha-glutamyl-tryptophan) Group список