Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Другой хронический вирусный гепатит B18.8 МКБ-10

Входит в группу: B18 - Хронический вирусный гепатит
Препараты нозологической группы B18.8
Найдено препаратов:46
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альтевир®
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Альтевир®
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Альтевир®
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт., шприцы 1 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Альтевир®
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него
рег. №: ЛС-001041 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн МЕ/1 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт., амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881
БИННОФАРМ (Россия)
Виферон® Виферон
Супп. ректальные 150000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21
Супп. ректальные 500000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21
Супп. ректальные 1000000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21
Супп. ректальные 3000000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21
ФЕРОН (Россия)
контакты:
ФЕРОН ООО (Россия)
Галавит® Галавит
Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000088/03 от 10.10.08 Дата переоформления: 16.06.22
СЭЛВИМ (Россия)
Произведено: СЭЛВИМ (Россия) или АЛЬТФАРМ (Россия)
контакты:
СЭЛВИМ ООО (Россия)
Галавит® Галавит
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата переоформления: 30.06.23
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата переоформления: 30.06.23
СЭЛВИМ (Россия)
контакты:
СЭЛВИМ ООО (Россия)
Гепа-Мерц Гепа-Мерц
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г/1 пак.: пак. 5 г 10 или 30 шт.
рег. №: П N015093/01 от 22.03.07 Дата переоформления: 16.02.23
MERZ PHARMA (Германия)
Произведено и упаковано: KLOCKE PHARMA-SERVICE (Германия)
Выпускающий контроль качества: MERZ PHARMA (Германия)
контакты:
Мерц Фарма ООО (Россия)
Интерфераль®
Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны
рег. №: ЛП-001989 от 30.01.13
Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Интерфераль®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10
Интерфераль®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10
Интерфераль®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10
Лайфферон®
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Ливенциале
Р-р д/в/в введения 250 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-002728 от 26.11.14 Дата переоформления: 27.07.20
SCAN BIOTECH (Индия)
Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альтевир®
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10
ФАРМАПАРК (Россия)
Альтевир®
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10
ФАРМАПАРК (Россия)
Альтевир®
Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10
ФАРМАПАРК (Россия)
Альтевир®
Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10
ФАРМАПАРК (Россия)
Альтевир®
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10
ФАРМАПАРК (Россия)
Альтевир®
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10
ФАРМАПАРК (Россия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 доза
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09 Дата переоформления: 04.02.15
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 6 доз
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 25 млн.МЕ/2.5 мл: фл. 5 доз
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b) USAN список