Vidal Logo About header Search header

Streptococcus pneumoniae как причина болезней, классифицированных в других рубриках (B95.3)

Входит в группу: B95 - Стрептококки и стафилококки как причина болезней, классифицированных в других рубриках
Препараты нозологической группы B95.3
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ПИОБАКТЕРИОФАГ ПОЛИВАЛЕНТНЫЙ ОЧИЩЕННЫЙ

Лечение и профилактика различных форм гнойно-воспалительных и энтеральных заболеваний, вызванных бактериями Staphylococcus, Streptococcus, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli:

— заболевания ЖКТ (гастроэнтероколит, холецистит, панкреатит, дисбактериоз кишечника);

— воспалительные заболевания новорожденных и детей раннего возраста (гастроэнтероколит, дисбактериоз кишечника, омфалит, пемфигус, пиодермия, септицемия и септикопиемия различной локализации);

— хирургические инфекции (нагноения ран, гнойные поражения кожи, ожоги, перитонит, плеврит, мастит, остеомиелит);

— урогенитальные инфекции (цистит, пиелонефрит, эндометрит, вульвит, бартолинит, кольпит, сальпингоофорит);

— гнойно-воспалительные заболевания уха, горла, носа, пазух носа, ротовой полости, глотки, гортани, легких и плевры (отит, ангина, фарингит, стоматит, пародонтит, гайморит, фронтит, пневмония, плеврит);

— посттравматический конъюнктивит, кератоконъюнктивит, гнойная язва роговицы и иридоциклит;

— профилактика внутрибольничных инфекций, вызванных бактериями Staphylococcus, Streptococcus, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli.

Важным условием эффективной фаготерапии является предварительное определение фагочувствительности возбудителя.

Раствор для приема внутрь, местного и наружного применения
рег. №: ЛС-002031 от 04.12.12
ПРЕВЕНАР
— профилактика заболеваний, вызываемых Streptococcus pneumoniae серотипов 4, 6В, 9V, 14, 18С, 19F и 23F (включая сепсис, менингит, пневмонию, бактериемию и острый средний отит) у детей в возрасте от 2 месяцев до 5 лет.
сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 0.5 мл 1 или 10 шт. в компл. с иглами
рег. №: ЛСР-000556/09 от 09.04.12
PFIZER (США)
Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
представительство: ПФАЙЗЕР (США)
ПРЕВЕНАР® 13

— профилактика пневмококковых инфекций, включая инвазивные (в т.ч. менингит, бактериемию, сепсис, тяжелые пневмонии) и неинвазивные (внебольничные пневмонии и средние отиты) формы заболеваний, вызываемые Streptococcus pneumoniae серотипов 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F и 23F с 2 месяцев жизни и далее без ограничения по возрасту:

— в рамках национального календаря профилактических прививок;

— у лиц групп повышенного риска развития пневмококковой инфекции.

Вакцинация проводится в рамках национального календаря профилактических прививок согласно утвержденным срокам, а также лицам групп риска по развитию пневмококковой инфекции: с иммунодефицитными состояниями, в т.ч. ВИЧ-инфекцией, онкологическими заболеваниями, получающим иммуносупрессивную терапию; с анатомической/функциональной аспленией; с установленным кохлеарным имплантом или планирующиеся на эту операцию; пациентам с подтеканием спинномозговой жидкости; с хроническими заболеваниями легких, сердечно-сосудистой системы, печени, почек и сахарным диабетом; больным бронхиальной астмой; недоношенным детям; лицам, находящимся в организованных коллективах (детские дома, интернаты, армейские коллективы); реконвалесцентам острого среднего отита, менингита, пневмонии; длительно и часто болеющим детям; пациентам, инфицированным микобактерией туберкулеза; всем лицам старше 50 лет; табакокурильщикам.

ПРЕВЕНАР 13
Суспензия для в/м введения
рег. №: ЛП-000798 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 04.10.16
PFIZER (США)
Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
представительство: ПФАЙЗЕР (США) или ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
СИНФЛОРИКС

— активная иммунизация детей в возрасте от 6 недель до 5 лет с целью профилактики инвазивных заболеваний (включая сепсис, менингит, пневмонию, бактериемию) и острого отита среднего уха, вызываемых серотипами 1, 4, 5, 6В, 7F, 9V, 14, 18С, 1,9F и 23F Streptococcus pneumoniae.

Суспензия для в/м введения
рег. №: ЛП-001412 от 11.01.12
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
go to top
Рейтинг@Mail.ru