Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Helicobacter pylori как причина болезней, классифицированных в других рубриках B98.0 МКБ-10

Препараты нозологической группы B98.0
Найдено препаратов:412
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Санпраз®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-008668 от 22.11.22
Санпраз®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-010916/09 от 31.12.09 Дата переоформления: 17.05.22
Сейдон-сановель
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1.75 г в компл. с растворителем и шприцем дозирующим
рег. №: ЛП-001248 от 21.11.11 Дата переоформления: 29.11.16
Сейдон-сановель
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 2.5 г или 5 г в компл. с растворителем и шприцем дозирующим
рег. №: ЛП-001248 от 21.11.11 Дата переоформления: 29.11.16
Сейдон-сановель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-004511/10 от 21.05.10 Дата переоформления: 06.07.23
Сейдон-сановель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-004511/10 от 21.05.10 Дата переоформления: 06.07.23
Сиптрогил
Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005609/09 от 13.07.09
ACCURE LABS (Индия)
Тинидазол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 4 шт.
рег. №: ЛСР-000859/10 от 10.02.10
БИОКОМ (Россия)
Тинидазол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 4, 8, 10, 12, 16, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000410)-(РГ-RU ) от 01.11.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-008613/09
ОЗОН (Россия)
Тинидазол-Акри®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 4 шт.
рег. №: ЛП-(000058)-(РГ-RU ) от 15.05.20 Предыдущий рег. №: Р N001858/01
Трихоброл
Таб. 250 мг: 10, 20, 40 или 60 шт.
рег. №: Р N001388/01-2002 от 15.08.08
Уликус®
Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(003106)-(РГ-RU ) от 30.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007360
АРТЕЛАР (Россия)
Произведено: АВВА РУС (Россия)
Улкозол®
Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002587/07 от 06.09.07
Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
контакты:
Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
Улсепан
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-008025 от 11.04.22
Ульблок®
Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005111 от 15.10.18 Дата переоформления: 13.12.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ульблок®
Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005111 от 15.10.18 Дата переоформления: 13.12.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ультоп®
Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002025)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000695
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Ультоп®
Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002061)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: П N014514/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Ультоп®
Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002025)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000695
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Ульцернил®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-005045 от 18.09.18
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-005045 от 18.09.18
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 1000 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Фромилид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-(002111)-(РГ-RU ) от 05.04.23 Предыдущий рег. №: П N014777/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Фромилид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-(002111)-(РГ-RU ) от 05.04.23 Предыдущий рег. №: П N014777/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Сопрал
Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N016315/01 от 20.05.05
SOPHARMA (Болгария)
СР-Кларен
Таб. пролонг. действия, покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.
рег. №: ЛП-001452 от 24.01.12
Трифамокс ИБЛ®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+125 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г
рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата переоформления: 20.01.14
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+250 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г
рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата переоформления: 20.01.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт.
рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт.
рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трихо-ПИН
Таб. 250 мг: 20 шт.
рег. №: Р N0002272/01 от 10.04.08
Ультоп®
Капс. 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000695 от 24.08.10 Дата переоформления: 30.01.14
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Ультоп®
Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N014514/01 от 22.10.08
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Ультоп®
Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N014514/01 от 22.10.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Ультоп®
Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N014514/01 от 22.10.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Ультоп®
Капс. 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000695 от 24.08.10 Дата переоформления: 30.01.14
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Ультоп®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002262/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 12.07.17
KRKA (Словения)
Произведено и расфасовано: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Фазижин®
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 4 шт.
рег. №: П N013669/01-2002 от 29.01.02
PFIZER (Бельгия)
Фромилид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: П N014777/01 от 23.07.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Фромилид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: П N014777/01 от 23.07.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
амоксициллин (amoxicillin) Rec.INN список
кларитромицин (clarithromycin) Rec.INN список
лансопразол (lansoprazole) Rec.INN список
метронидазол (metronidazole) Rec.INN список
омепразол (omeprazole) Rec.INN список
пантопразол (pantoprazole) Rec.INN список
рабепразол (rabeprazole) Rec.INN список
ранитидин висмут цитрат (ranitidine bismuth citrate) USAN список
тинидазол (tinidazole) Rec.INN список
эзомепразол (esomeprazole) Rec.INN список
нифурател (nifuratel) Rec.INN список
вонопразан (vonoprazan) Rec.INN список