Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

AMOXICILLIN (АМОКСИЦИЛЛИН)

Международное наименование INN: Rec.INN
Однокомпонентные препараты
торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество АМОКСИЦИЛЛИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амоксициллин
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 г в компл. с мерной ложкой
рег. №: П N011641/02 от 29.08.11
HEMOFARM (Сербия)
Амоксициллин
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000736 от 29.09.11
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай)
Амоксициллин
Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001781/02 от 26.05.08
БИОХИМИК (Россия)
Амоксициллин Амоксициллин
Таб. 500 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт.
рег. №: ЛС-002643 от 28.09.11
Амоксициллин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000736 от 29.09.11
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай)
Амоксициллин
Таб. 250 мг: упаковки, банки, фл. 20 шт., пак. 1, 5, 10 и 15 кг.
рег. №: ЛСР-003896/07 от 19.11.07
Амоксициллин Амоксициллин
Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт.
рег. №: ЛС-002643 от 28.09.11
Амоксициллин
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: Р N001781/01-2002 от 03.12.08
БИОХИМИК (Россия)
Амоксициллин
Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: Р N001781/01-2002 от 03.12.08
БИОХИМИК (Россия)
Амоксициллин
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000176 от 18.07.08
Амоксициллин Амоксициллин
Капс. 500 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006129/08 от 01.08.08
Амоксициллин
Капс. 500 мг: 16 шт.
рег. №: П N011641/01 от 30.11.11
HEMOFARM (Сербия)
Амоксициллин
Капс. 250 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006129/08 от 01.08.08 Дата перерегистрации: 05.04.13
Амоксициллин
Капс. 250 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000409 от 25.06.10
АВВА РУС (Россия)
Амоксициллин
Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006579 от 17.11.20
Капс. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006579 от 17.11.20
СИНТЕЗ (Россия)
Амоксициллин
Капс. 250 мг: 16 шт.
рег. №: П N011641/01 от 30.11.11
HEMOFARM (Сербия)
Амоксициллин
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-001745/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 11.05.18
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-001745/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 11.05.18
Произведено: АВВА РУС (Россия) или БИОХИМИК (Россия)
Амоксициллин ДС
Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007828/08 от 06.10.08
Амоксициллин ДС
Капс. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007828/08 от 06.10.08
Амоксициллин Диспертаб®
Таб. 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006567 от 13.11.20
Таб. 250 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006567 от 13.11.20
Таб. 500 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006567 от 13.11.20
Таб. 1000 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006567 от 13.11.20
АВВА РУС (Россия)
Амоксициллин Сандоз®
Таб., покр. оболочкой, 1 г: 12 или 1000 шт.
рег. №: П N011270/01 от 06.08.10 Дата перерегистрации: 17.10.16
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 12 или 1000 шт.
рег. №: П N011270/01 от 06.08.10 Дата перерегистрации: 17.10.16
SANDOZ (Австрия)
Амоксициллин ЭКСПРЕСС
Таб. диспергируемые 125 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-005523 от 20.05.19
Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-005523 от 20.05.19
Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-005523 от 20.05.19
Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005523 от 20.05.19
ЛЕККО (Россия)
Амоксициллин Экобол®
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-001568/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 01.12.16
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-001568/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 01.12.16
АВВА РУС (Россия)
контакты:
АВВА РУС АО (Россия)
Амосин®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг: пак. 10 шт.
рег. №: ЛС-001736 от 13.08.10
Капс. 250 мг: 20 шт.
рег. №: Р N000748/01 от 08.10.07
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг: пак. 10 шт.
рег. №: ЛС-001736 от 13.08.10
Таб. 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000748/02 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 17.10.17
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: пак. 10 шт.
рег. №: ЛС-001736 от 13.08.10
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000748/02 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 17.10.17
ПОЛЛО (Россия)
Произведено: БИОХИМИК (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
контакты:
ПОЛЛО ООО (Россия)
Оспамокс®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 5.1 г или 8.5 г в компл. с мерной ложкой
рег. №: ЛС-002012 от 12.03.12
SANDOZ (Австрия)
Оспамокс®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 6.6 г или 11 г в компл. с мерной ложкой
рег. №: ЛС-002012 от 12.03.12
SANDOZ (Австрия)
Оспамокс®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг/5 мл: фл. 12 г или 20 г в компл. с мерной ложкой
рег. №: ЛС-002012 от 12.03.12
SANDOZ (Австрия)
Оспамокс®
Таб. диспергируемые 500 мг: 10, 12, 14, 16, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004073 от 11.01.17
Таб. диспергируемые 750 мг: 14, 16, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004073 от 11.01.17
Таб. диспергируемые 1000 мг: 12, 14, 16, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004073 от 11.01.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 1000 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амоксициллин Ватхэм
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: Р N001224/01-2002 от 25.03.02
Амоксициллин в капсулах 0,25 г
Капс. 250 мг: 20 шт.
рег. №: 96/252/4 от 18.06.96
ФГП-ФАРМ (Россия)
Амоксициллин в капсулах 0,25 г
Капс. 250 мг: 20 шт.
рег. №: 96/252/4 от 18.06.96
Амоксициллин в капсулах 0,25 г
Капс. 250 мг: 20 шт.
рег. №: 96/252/4 от 18.06.96
Амоксициллина таблетки
Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: 95/277/2 от 04.10.95
Амоксициллина таблетки
Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: 95/277/2 от 04.10.95
ВОСТОК (Россия)
Амоксициллина таблетки
Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: 95/277/2 от 04.10.95
ОРГАНИКА (Россия)
Амоксициллина таблетки
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: 95/277/2 от 04.10.95
ВОСТОК (Россия)
Амоксициллина таблетки
Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: 95/277/2 от 04.10.95
Амоксициллина таблетки
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: 95/277/2 от 04.10.95
ОРГАНИКА (Россия)
Амоксициллина таблетки
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: 95/277/2 от 04.10.95
Амоксициллина таблетки
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: 95/277/2 от 04.10.95
Грамокс-Д
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
рег. №: ЛС-001065 от 23.12.05
Раноксил
Таб. диспергируемые 125 мг: 10 шт.
рег. №: П-8-242 N010895 от 18.03.99
Раноксил
Таб. диспергируемые 250 мг: 10 шт.
рег. №: П-8-242 N010895 от 18.03.99
Хиконцил
Капс. 250 мг: 8, 16, 800 или 8000 шт.
рег. №: П N014216/02 от 05.02.09 Дата перерегистрации: 02.08.18
KRKA (Словения)
Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Хиконцил
Капс. 250 мг: 8, 16, 800 или 8000 шт.
рег. №: П N014216/02 от 05.02.09 Дата перерегистрации: 27.12.17
KRKA (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Хиконцил
Капс. 250 мг: 8, 16, 800 или 8000 шт.
рег. №: П N014216/02 от 05.02.09 Дата перерегистрации: 27.12.17
KRKA (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Упаковано: KRKA (Словения)
Хиконцил
Капс. 500 мг: 8,16, 800 или 8000 шт.
рег. №: П N014216/02 от 05.02.09 Дата перерегистрации: 02.08.18
KRKA (Словения)
Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Хиконцил
Капс. 500 мг: 8,16, 800 или 8000 шт.
рег. №: П N014216/02 от 05.02.09 Дата перерегистрации: 27.12.17
KRKA (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Хиконцил
Капс. 500 мг: 8,16, 800 или 8000 шт.
рег. №: П N014216/02 от 05.02.09 Дата перерегистрации: 27.12.17
KRKA (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Упаковано: KRKA (Словения)
Хиконцил
Порошок д/пригот. капель д/приема внутрь д/детей 100 мг/1 мл: фл. 10 мл
рег. №: П N014216/03-2002 от 26.08.02
KRKA (Словения)
Хиконцил
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 60 мл
рег. №: П N014216/01-2002 от 26.08.02
KRKA (Словения)
Хиконцил
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: П N014216/01 от 22.07.08
KRKA (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Многокомпонентые препараты
торговые наименования многокомпонентых препаратов, в состав которых входит активное вещество АМОКСИЦИЛЛИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амоксиван
Порошок для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: ЛП-002490 от 05.06.14
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия)
Амоксиклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой
рег. №: ЛП-006516 от 16.10.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт.
рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата перерегистрации: 10.04.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт.
рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата перерегистрации: 10.04.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт.
рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата перерегистрации: 10.04.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой
рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 01.04.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой
рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 01.04.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой
рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 01.04.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N012124/02 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 25.07.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N012124/02 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 25.07.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав® Квиктаб
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004109 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 17.07.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав® Квиктаб
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004109 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 17.07.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав® Квиктаб
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-005243/08 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 11.03.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав® Квиктаб
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-005243/08 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 11.03.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19
ЛЕККО (Россия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19
ЛЕККО (Россия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19
ЛЕККО (Россия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком
рег. №: ЛП-003374 от 22.12.15
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком
рег. №: ЛП-003374 от 22.12.15
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота Амоксициллин+Клавулановая кислота
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001490/08 от 14.03.08
КРАСФАРМА (Россия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота Амоксициллин+Клавулановая кислота
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001490/08 от 14.03.08
КРАСФАРМА (Россия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10
ВИАЛ (Россия)
Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19
ЛЕККО (Россия)
Амоктам
Порошок д/приготовления р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл.
рег. №: ЛП-006594 от 23.11.20
Порошок д/приготовления р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл.
рег. №: ЛП-006594 от 23.11.20
АЛФАРМА (Россия)
Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Арлет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11
СИНТЕЗ (Россия)
Эксклюзивное право продажи в РФ: ПОЛЛО (Россия)
контакты:
ПОЛЛО ООО (Россия)
Аугментин®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком
рег. №: П N015030/01 от 09.09.08 Дата перерегистрации: 02.04.10
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком
рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 17.05.13
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком
рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 17.05.13
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания)
Аугментин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: П N015030/05 от 24.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт.
рег. №: П N011997/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 16.08.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: П N015030/02 от 24.09.08 Дата перерегистрации: 03.05.18
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция)
Аугментин® ЕС
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛСР-003616/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 13.05.15
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция)
Бетаклав®
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 Дата перерегистрации: 01.11.17
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: MICRO LABS (Индия)
Бетаклав®
Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 Дата перерегистрации: 01.11.17
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: MICRO LABS (Индия)
Верклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001206 от 15.11.11
РУСЮРОФАРМ (Россия)
Произведено: KARNATAKA ANTIBIOTICS & PHARMACEUTICALS (Индия)
Верклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001206 от 15.11.11
РУСЮРОФАРМ (Россия)
Произведено: KARNATAKA ANTIBIOTICS & PHARMACEUTICALS (Индия)
Джамсул
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19
Произведено: ALPA LABORATORIES LTD (Индия)
Кламосар
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл.
рег. №: ЛС-000287 от 30.01.13
БИОХИМИК (Россия)
Кламосар
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.
рег. №: ЛС-000287 от 30.01.13
БИОХИМИК (Россия)
Ланцид® КИТ
Капсулы кишечнорастворимые
рег. №: ЛП-002364 от 10.02.14
MICRO LABS (Индия)
Медоклав
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-005776/10 от 23.06.10
MEDOCHEMIE (Кипр)
Медоклав
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт.
рег. №: П N014290/03 от 15.01.09
MEDOCHEMIE (Кипр)
Медоклав
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт.
рег. №: П N014290/03 от 15.01.09
MEDOCHEMIE (Кипр)
Медоклав
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: П N014290/02 от 20.11.08
MEDOCHEMIE (Кипр)
Медоклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1, 5, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002083 от 31.05.13
MEDOCHEMIE (Кипр)
Новаклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл.
рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Новаклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл.
рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Новаклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.
рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Панклав
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт.
рег. №: П N014651/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 22.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт.
рег. №: П N014651/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 22.05.19
HEMOFARM (Сербия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Панклав 2X
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001474 от 03.02.12 Дата перерегистрации: 15.05.19
HEMOFARM (Сербия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Пилобакт АМ
Капсулы
рег. №: ЛС-002173 от 01.12.11
Ранклав
Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт.
рег. №: П N013099/01 от 27.07.11
Ранклав
Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт.
рег. №: П N013099/01 от 27.07.11
Рапиклав
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт.
рег. №: П N016024/01 от 30.11.09
IPCA LABORATORIES (Индия)
Рапиклав
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт.
рег. №: П N016024/01 от 30.11.09
IPCA LABORATORIES (Индия)
Рапиклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт.
рег. №: ЛП-003658 от 31.05.16
IPCA LABORATORIES (Индия)
Трифамокс ИБЛ®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+125 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г
рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+250 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г
рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
контакты:
Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
Трифамокс ИБЛ®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт.
рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт.
рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
контакты:
Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата перерегистрации: 14.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Фораклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл.
рег. №: ЛП-002923 от 20.03.15
Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Фораклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.
рег. №: ЛП-002923 от 20.03.15
Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Экоклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой
рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой
рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11
АВВА РУС (Россия)
контакты:
АВВА РУС АО (Россия)
Экоклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.
рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.
рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13
АВВА РУС (Россия)
контакты:
АВВА РУС АО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амовикомб
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11
Амовикомб
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11
Аугментин® СР
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001522/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 18.02.10
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Бактоклав
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10
MICRO LABS (Индия)
Бактоклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл.
рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата перерегистрации: 20.02.18
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: MICRO LABS (Индия)
Ликлав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002059 от 06.10.06
АБОЛмед (Россия)
Ликлав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002059 от 06.10.06
АБОЛмед (Россия)
Трифамокс ИБЛ® ДУО
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000055 от 26.11.10 Дата перерегистрации: 15.01.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Фибелл
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.
рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12
S.P.INCOMED (Индия)
Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Фибелл
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл.
рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12
S.P.INCOMED (Индия)
Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Фибелл
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл.
рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12
S.P.INCOMED (Индия)
Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Хелитрикс®
Капсулы
рег. №: ЛП-000303 от 17.02.11
Произведено (выпускающий контроль качества): ABBOTT LOGISTICS (Нидерланды)