Препараты нозологической группы C22.0
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Адрибластин® быстрорастворимый |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01
от 18.01.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013798/01
от 18.01.10
|
PFIZER
(США)
|
|
|
|
Доксорубицин-Тева |
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015001/01-2003
от 20.05.09
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт.
рег. №: П N015001/01-2003
от 20.05.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
|
|
Китруда® |
|
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972
от 18.11.16
Дата перерегистрации: 14.11.19
|
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС
(Россия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
SCHERING-PLOUGH LABO
(Бельгия)
или
ОРТАТ
(Россия)
|
|
|
Онкотрон |
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01
от 15.12.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01
от 15.12.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01
от 15.12.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 12.5 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01
от 15.12.08
|
BAXTER ONCOLOGY
(Германия)
|
|
|
|
Синдроксоцин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.11
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
|
|
|
Фарморубицин® быстрорастворимый |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013796/01
от 19.11.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013796/01
от 19.11.07
|
PFIZER ITALIA
(Италия)
|
|
|
|
Фторурацил-Тева |
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01
от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01
от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01
от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт.
рег. №: П N011626/01
от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01
от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт.
рег. №: П N011626/01
от 29.09.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
|
|
Эпирубицин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478
от 01.03.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478
от 01.03.11
|
АРС
(Россия)
|
|
|
|
Эписиндан |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 05.11.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 05.11.14
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Доксолек |
Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: ЛП-000566
от 14.07.11
|
ФАРМСТАНДАРТ
(Россия)
|
|
|
|
Доксорубицин-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01
от 11.08.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
|
|
Эпирубицин-Эбеве |
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01
от 05.10.09
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
|
|
Эпирубицин-Эбеве |
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01
от 05.10.09
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
|
|
Эпирубицин-Эбеве |
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01
от 05.10.09
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
| Активное вещ-во | МНН | Входит в состав препаратов |
| доксорубицин (doxorubicin) | Rec.INN | список |
| сорафениб (sorafenib) | Rec.INN | список |
| регорафениб (regorafenib) | Rec.INN | список |
