Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Печеночно-клеточный рак (C22.0)

Препараты нозологической группы C22.0
Название Форма выпуска Владелец рег./уд.
Адрибластин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
PFIZER (США)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Доксорубицин-Тева
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Доксорубицин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Китруда® Китруда
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 14.11.19
Произведено: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Нексавар
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-000093 от 31.05.07
BAYER PHARMA (Германия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Онкотрон
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 12.5 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Синдроксоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Фарморубицин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
PFIZER ITALIA (Италия)
Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Фторурацил-Тева
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Эписиндан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег./уд.
Доксолек
Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
сорафениб (sorafenib) Rec.INN список
Рейтинг@Mail.ru