Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей других и неуточненных локализаций C41 МКБ-10

Препараты нозологической группы C41
Найдено препаратов:167
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рубомицин
Лиоф. д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл.
рег. №: ЛП-005238 от 06.12.18 Дата переоформления: 10.03.22
Рубомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003248 от 08.10.15
Фарморубицин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
PFIZER ITALIA (Италия)
Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Филотид
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2.5 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 25 или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000654)-(РГ-RU ) от 28.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005041
Фитозид
Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 20 мг/мл
рег. №: ЛП-(003729)-(РГ-RU ) от 20.11.23
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Холоксан
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Циклофосфан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001048 от 19.01.12 Дата переоформления: 12.08.19
Циклофосфан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001579/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 20.05.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 100 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Циклофоцил
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цисплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-(001447)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004924
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-(001447)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004924
Цисплатин-Келун Казфарм
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 1 мг/мл: 20 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛП-006308 от 30.06.20
Келун–Казфарм (Казахстан)
Цисплатин-ЛЭНС®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 50 мл 1, 10 или 25 шт., фл. 100 мл 1, 4 или 6 шт.
рег. №: Р N000024/01 от 11.09.12 Дата переоформления: 16.09.22
ВЕРОФАРМ (Россия)
Цисплатин-РОНЦ®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл или100 мл.
рег. №: ЛП-(001727)-(РГ-RU ) от 25.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002388
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл.10 мл, 20 мл или 50 мл.
рег. №: ЛП-(001727)-(РГ-RU ) от 25.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002388
Цисплатин-Тева
Р-р д/инъекц. 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1, 49 или 60 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/50 мл: фл. 1 или 36 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/100 мл: фл. 1, 25 или 30 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/100 мл: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/200 мл: фл. 1 или 16 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Цитоплатин
Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014684/01 от 01.07.08
CIPLA (Индия)
Цитоплатин
Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014684/01 от 01.07.08
CIPLA (Индия)
Эндоксан
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N014446/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 04.10.21
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Произведено, расфасовано и упаковано: PRASFARMA (Испания)
Выпускающий контроль качества: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Эндоксан®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Эпирубицин-Келун-Казфарм
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/мл: 5 мл или 25 мл фл.
рег. №: ЛП-007342 от 31.08.21
Келун–Казфарм (Казахстан)
Эпирубицин-РОНЦ®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг: фл.
рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU ) от 22.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005870
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU ) от 22.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005870
Эпирубицин-Рус
Лиофилизат для приготовления раствора для в/а, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг
рег. №: ЛП-008331 от 30.06.22
Лиофилизат для приготовления раствора для в/а, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг
рег. №: ЛП-008331 от 30.06.22
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Платидиам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N014025/01 от 04.11.03
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014025/01 от 04.11.03
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платинол
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015620/01 от 22.04.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015620/01 от 22.04.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015620/01 от 22.04.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Растоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N015695/01 от 10.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Синдроксоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
Фитозид
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N015946/01 от 05.10.09
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Цисотер
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: фл. 50 мл
рег. №: ЛП-004140 от 13.02.17
АРС (Россия)
Произведено: TherDose Pharma (Индия)
Упаковано: TherDose Pharma (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Цисплатин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата переоформления: 03.10.13
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата переоформления: 03.10.13
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата переоформления: 03.10.13
EBEWE PHARMA (Австрия)
Цитопозид
Капс. 50 мг: 4 шт.
рег. №: П N013868/01 от 09.12.04
CIPLA (Индия)
Эндоксан®
Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50, 400, 1000 или 2000 шт.
рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Произведено и расфасовано: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Эпилем
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015613/01 от 06.05.04
LEMERY (Мексика)
Эпилем
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015613/01 от 06.05.04
LEMERY (Мексика)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin) Rec.INN список
дактиномицин (dactinomycin) Rec.INN список
даунорубицин (daunorubicin) Rec.INN список
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
ифосфамид (ifosfamide) Rec.INN список
карубицин (carubicin) Rec.INN список
метотрексат (methotrexate) Rec.INN список
циклофосфамид (cyclophosphamide) Rec.INN список
цисплатин (cisplatin) Rec.INN список
эпирубицин (epirubicin) Rec.INN список
этопозид (etoposide) Rec.INN список
мифамуртид (mifamurtide) Rec.INN список
Другие подгруппы из нозологической группы: Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей (C40-C41)