Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей конечностей (C40)

Препараты нозологической группы C40
Название Форма выпуска Владелец рег./уд.
Адрибластин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
PFIZER (США)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Бондронат®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013021/01 от 04.08.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/6 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001539 от 29.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Бондронат®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000836 от 07.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Productos Roche (Мексика)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Бонефос®
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 60 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014659/03 от 14.05.09
Капс. 400 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014659/02 от 14.05.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 60 шт.
рег. №: П N014659/01 от 26.05.09
BAYER (Финляндия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Винкристин-Тева
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01 от 18.09.08
Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01 от 18.09.08
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01 от 18.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Дакарбазин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01 от 17.03.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01 от 17.03.09
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Дактиномицин
Лиоф. порошок д/приготов. р-ра д/инфузий 500 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-002917 от 17.03.15
Диспланор
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Доксорубицин-Тева
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Доксорубицин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Карбоплатин-Тева
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 300 шт.
рег. №: П N012288/02 от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1, 50 или 300 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг: фл. 1, 49 или 120 шт.
рег. №: П N012288/02 от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1, 49 или 180 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1, 36 или 108 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг: фл. 1, 36 или 72 шт.
рег. №: П N012288/02 от 25.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Клобир
Капс. 400 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-005786/10 от 23.06.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Клобир
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-000446 от 01.03.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 5 мл 1 шт., амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 10 мл 1 шт., амп. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Метотрексат-Эбеве
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт., амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: П N015225/03 от 07.10.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 5 мл 1 шт., амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N015225/03 от 07.10.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 2.5 мг: 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18
Таб. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: HAUPT PHARMA (Германия) или HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Резорба
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002724 от 22.02.13
Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия)
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или МЕДСИНТЕЗ ЗАВОД (Россия) или ДИАМЕД (Россия)
Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Синдроксоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Солу-Медрол®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Фарморубицин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
PFIZER ITALIA (Италия)
Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Холоксан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Цисплатин-Тева
Р-р д/инъекц. 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 1 или 49 шт.
рег. №: П N011590/01 от 29.08.08
Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1, 49 или 60 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/50 мл: фл. 1 или 36 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: П N011590/01 от 29.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/100 мл: фл. 1, 25 или 30 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/100 мл: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/200 мл: фл. 1 или 16 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Эндоксан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Эндоксан
Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Произведено: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Эписиндан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег./уд.
Блазтера®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛСР-002101/10 от 16.03.10
Вепезид®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N015893/02 от 12.08.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Доксолек
Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11
Кемоплат
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015898/01 от 14.08.09
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
контакты:
ФРЕЗЕНИУС КАБИ ООО (Россия)
Фитозид
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N015946/01 от 05.10.09
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
контакты:
ФРЕЗЕНИУС КАБИ ООО (Россия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin) Rec.INN список
винкристин (vincristine) Rec.INN список
дактиномицин (dactinomycin) Rec.INN список
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
ифосфамид (ifosfamide) Rec.INN список
карбоплатин (carboplatin) Rec.INN список
карубицин (carubicin) Rec.INN список
метотрексат (methotrexate) Rec.INN список
циклофосфамид (cyclophosphamide) Rec.INN список
цисплатин (cisplatin) Rec.INN список
эпирубицин (epirubicin) Rec.INN список
этопозид (etoposide) Rec.INN список
Рейтинг@Mail.ru