Злокачественное новообразование периферических нервов и вегетативной нервной системы C47 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Алкеран		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого введения 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014836/01 от 13.08.07 Дата переоформления: 19.07.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт. рег. №: П N015839/01 от 21.07.08 Дата переоформления: 20.06.22	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: EXCELLA (Германия) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
	Винкристин-Тева		Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002348)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: П N015355/01 Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002348)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: П N015355/01 Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002348)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: П N015355/01	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Даунорубицин-ЛЭНС		Р-р д/в/в введения 20 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001889/07 от 02.08.07	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Даунорубицин-ЛЭНС		Р-р д/в/в введения 40 мг/8 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001889/07 от 02.08.07	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Даунорубицин-ЛЭНС®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001379)-(РГ-RU ) от 03.11.22 Предыдущий рег. №: Р N001071/01	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Реклама
	Джаларан		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого введения 50 мг рег. №: ЛП-(004246)-(РГ-RU ) от 11.01.24	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
	Доксорубицин		Конц. д/пригот. р-ра д/внутриартериального, д/внутривенного и внутрипузырного введения 2 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 12.5 мл, 25 мл, 37.5 мл или 50 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007368 от 08.09.21	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
	Доксорубицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003280 от 30.10.15	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Доксорубицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-006268 от 17.06.20	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Доксорубицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра для в/а, в/в и внутрипузырного введения 50 мг рег. №: ЛП-008300 от 24.06.22	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Доксорубицин-ДЕКО		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата переоформления: 11.09.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата переоформления: 11.09.20	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 150 мг/75 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-РОНЦ		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Доксорубицин-РОНЦ		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Доксорубицин-Тева		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Доксорубицин-Ферейн		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N003268/01 от 15.05.09	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Ластет		Капс. 100 мг: 10 шт. рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата переоформления: 02.04.18	NIPPON KAYAKU (Япония)
	Ластет		Капс. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата переоформления: 02.04.18	NIPPON KAYAKU (Япония)
	Ластет		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014897/02 от 01.07.08 Дата переоформления: 26.12.14	NIPPON KAYAKU (Япония)
	Мегвал®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого введения 50 мг рег. №: ЛП-(002040)-(РГ-RU ) от 28.03.23	ФАРМАМОНДО (Россия) Произведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия)
	Мелфалан-натив		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт. рег. №: ЛП-004759 от 28.03.18 Дата переоформления: 31.05.22	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
	Никорубин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Адрибластин® быстрорастворимый		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 08.10.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 08.10.21	PFIZER (США) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Адрибластин® НоваМедика быстрорастворимый		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.10.19	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Веро-Этопозид		Капс. 50 мг: 4 или 20 шт. рег. №: Р N002518/01 от 08.09.06	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Дакарбазин Лахема		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N015602/01 от 17.03.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N015602/01 от 17.03.09	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Даунорубицин-ЛЭНС		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1, 25 или 35 шт. рег. №: Р N001071/01 от 13.08.07	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Диспланор		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Доксорубицин Лахема		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Доксорубицин Лахема		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Доксорубицин-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015188/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Доксофос®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004372 от 10.07.17	OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция)
	Кемоплат		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N015898/01 от 14.08.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Кемоплат		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: П N015898/01 от 14.08.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Ластет		Капс. 25 мг: 40 шт. рег. №: П N014897/01-2003 от 01.07.08	NIPPON KAYAKU (Япония)
	Платидиам		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
даунорубицин (daunorubicin)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
мелфалан (melphalan)	Rec.INN	список
руфокромомицин (rufocromomycin)	Rec.INN	список
тенипозид (teniposide)	Rec.INN	список
циклофосфамид (cyclophosphamide)	Rec.INN	список
цисплатин (cisplatin)	Rec.INN	список
этопозид (etoposide)	Rec.INN	список

• C45 - Мезотелиома
• C46 - Саркома Капоши
• C48 - Злокачественное новообразование забрюшинного пространства и брюшины
• C49 - Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей