Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей (C49)

Препараты нозологической группы C49
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адрибластин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
PFIZER (США)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Алкеран
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт.
рег. №: П N015839/01 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 22.05.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого введения 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014836/01 от 13.08.07 Дата перерегистрации: 17.09.15
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) или EXCELLA (Германия)
Вотриент®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Дакарбазин Медак
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N016026/01 от 25.11.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N016026/01 от 25.11.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N016026/01 от 25.11.09 Дата перерегистрации: 04.04.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016026/01 от 25.11.09 Дата перерегистрации: 04.04.18
medac (Германия)
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Дактиномицин
Лиоф. порошок д/приготов. р-ра д/инфузий 500 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-002917 от 17.03.15
Йонделис®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 5 мл 1 шт., амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 10 мл 1 шт., амп. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Метотрексат-Эбеве
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт., амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: П N015225/03 от 07.10.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 5 мл 1 шт., амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N015225/03 от 07.10.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Тамоксифен Гексал
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011849/01 от 17.11.11
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011849/01 от 17.11.11
Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011849/01 от 17.11.11
Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011849/01 от 17.11.11
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Халавен®
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12 Дата перерегистрации: 01.09.17
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ЭЙСАЙ ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Доксолек
Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11
Доксорубицин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
карбоплатин (carboplatin) Rec.INN список
цисплатин (cisplatin) Rec.INN список
дакарбазин (dacarbazine) Rec.INN список
дактиномицин (dactinomycin) Rec.INN список
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
ифосфамид (ifosfamide) Rec.INN список
оларатумаб (olaratumab) Rec.INN список