Саркома Капоши (C46)

Препараты нозологической группы C46

Найдено препаратов:35

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Акномид Д^®	Р-р д/в/в введения и перфузии 500 мг/мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002036 от 01.04.13 Дата перерегистрации: 21.06.18	АДИКОМ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Веро-Винкристин	Р-р д/в/в введен. 1 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Винкристин	Р-р д/в/в введен. 500 мкг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Винбластин-ЛЭНС^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000203/01 от 18.01.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Винкристин-РОНЦ	Р-р д/в/в введен. 1 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003309 от 13.11.15	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Реклама
	Винкристин-Тева	Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08 Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08 Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Доксорубицин-Тева	Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09 Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Космеген^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. и перфузий 500 мкг: фл. 1 шт. рег. №: П N012030/01 от 27.07.10 Дата перерегистрации: 05.02.18	ORPHAN EUROPE (Франция) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
	Лайфферон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Лайфферон^®	Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Ластет	Капс. 100 мг: 10 шт. рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 02.04.18	NIPPON KAYAKU (Япония)
	Ластет	Капс. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 02.04.18	NIPPON KAYAKU (Япония)
	Ластет	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014897/02 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 26.12.14	NIPPON KAYAKU (Япония)
	Реаферон-ЕС	Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Филотид	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 1 шт. 2.5 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 25 или 50 мл рег. №: ЛП-005041 от 18.09.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Этопозид	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012704/01 от 30.06.11	OKASA PHARMA (Индия)
	Этопозид-ЛЭНС	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N000010/01 от 27.12.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Группа: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Этопозид-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Этопозид-Эбеве	Р-р д/инф. концентрированный 50 мг/2.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08 Р-р д/инф. концентрированный 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08 Р-р д/инф. концентрированный 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08 Р-р д/инф. концентрированный 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08	EBEWE PHARMA (Австрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вепезид^®	Капс. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N015893/01 от 12.08.04 Капс. 100 мг: 10 шт. рег. №: П N015893/01 от 12.08.04 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N015893/02 от 12.08.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Веро-Этопозид	Капс. 50 мг: 4 или 20 шт. рег. №: Р N002518/01 от 08.09.06	ВЕРОФАРМ (Россия)
Винбластин-Рихтер	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013919/01 от 15.08.07	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Винбластин-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014735/01 от 26.02.06 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: П N014735/01 от 26.02.06	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винкристин-Рихтер	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014883/01 от 11.06.08	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Доксолек	Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/ мл: 5 мл, 25 мл и 50 мл фл. рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11	ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Доксорубицин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: П N015188/01 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08	ГосНИИ ОЧБ (Россия)
Ластет	Капс. 25 мг: 40 шт. рег. №: П N014897/01-2003 от 01.07.08	NIPPON KAYAKU (Япония)
Синдроксоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Синдроксоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
Фитозид	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N015946/01 от 05.10.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Хлоксиперазин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002183/01-2003 от 04.04.03	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Цитобластин водный	Р-р д/инъекц. 10 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012946/01-2001 от 21.05.01	CIPLA (Индия)
Цитомид	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012244/01-2000 от 19.09.00	LEMERY (Мексика)
Цитопозид	Капс. 50 мг: 4 шт. рег. №: П N013868/01 от 09.12.04	CIPLA (Индия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
винбластин (vinblastine)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
дактиномицин (dactinomycin)	Rec.INN	список
проспидия хлорид (prospidium chloride)	Rec.INN	список
этопозид (etoposide)	Rec.INN	список
карбамоилазиридин (carbamoilaziridine)	Group	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Злокачественные новообразования мезотелиальной и мягких тканей (C45-C49)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.