Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Болезнь двигательного неврона (G12.2)

Входит в группу: G12 - Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы
Препараты нозологической группы G12.2
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аксамон® Аксамон
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18
Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Аксамон® Аксамон
Таб. 20 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003550/01 от 25.09.09 Дата перерегистрации: 16.07.19
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Ипигрикс® Ипигрикс
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003204 от 16.09.15
Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003204 от 16.09.15
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: HBM PHARMA (Словакия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Ипигрикс® Ипигрикс
Таб. 20 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003193 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 19.11.18
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Лайфевит
Капс. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 23.04.18
Капс. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 23.04.18
Капс. 400 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 23.04.18
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Нейромидин®
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 15.02.17
Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 15.02.17
OLAINFARM (Латвия)
контакты:
ОЛАЙНФАРМ АО (Латвия)
Нейромидин®
Таб. 20 мг: 50 шт.
рег. №: П N014238/01 от 16.03.11
OLAINFARM (Латвия)
контакты:
ОЛАЙНФАРМ АО (Латвия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Витрум® Витамин E
Капсулы
рег. №: П N014825/01 от 25.03.08
UNIPHARM (США)