Болезнь спинного мозга неуточненная (миелопатия) G95.9 МКБ-10

Препараты нозологической группы G95.9

Найдено препаратов:30

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Баклосан^®	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N014785/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 25.10.19 Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N014785/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 25.10.19	Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Димефосфон	Р-р д/приема внутрь 15%: фл. 100 мл рег. №: ЛС-002620 от 29.12.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Димефосфон^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003523 от 24.03.16	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия)
Ледотол	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 1 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007702 от 21.12.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Медокалмизон	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/мл+2.5 мг/мл: 1 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007501 от 15.10.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Миоризон^®	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006727 от 27.01.21 Дата перерегистрации: 10.03.21	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Сирдалуд^®	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: П N012947/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 18.07.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Сирдалуд^®	Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: П N012947/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 18.07.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Сирдалуд^® МР	Капс. с модифицированным высвобождением 6 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002605 от 04.11.11 Дата перерегистрации: 24.01.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Тизалуд	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-009885/09 от 04.12.09 Дата перерегистрации: 10.11.20 Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-009885/09 от 04.12.09 Дата перерегистрации: 10.11.20	ВЕРОФАРМ (Россия)
Реклама
Тизанидин	Таб. 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-005188 от 19.11.18 Таб. 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-005188 от 19.11.18 Таб. 6 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-005188 от 19.11.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Тизанидин	Таб. 2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002619 от 11.09.14	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Тизанидин	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002619 от 11.09.14	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Тизанидин Авексима	Таб. 2 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007571 от 01.11.21 Таб. 4 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007571 от 01.11.21	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Тизанидин-СЗ	Таб. 2 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005748 от 27.08.19 Таб. 4 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005748 от 27.08.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Тизанидин-Тева	Таб. 2 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001812 от 27.08.12 Дата перерегистрации: 06.06.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Тизанидин-Тева	Таб. 4 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001812 от 27.08.12 Дата перерегистрации: 06.06.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Тизанил	Таб. 2 мг: 10, 30, 50, 100 или 1000 шт. рег. №: ЛС-000831 от 11.09.12 Таб. 4 мг: 10, 30, 50, 100 или 1000 шт. рег. №: ЛС-000831 от 11.09.12 Таб. 6 мг: 10, 30, 50, 100 или 1000 шт. рег. №: ЛС-000831 от 11.09.12	SIMPEX PHARMA (Индия)
Толзитол^®	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/мл+2.5 мг/мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006367 от 23.07.20	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Толизор^® инъект	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+2.5 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005236 от 06.12.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Толмио	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+2.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005037 от 13.09.18	БИННОФАРМ (Россия)
Толперизон+Лидокаин	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/1 мл+2.5 мг/1 мл: 1 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007704 от 21.12.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Толперизон+Лидокаин	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(000762)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007090	ХИМФАРМ (Казахстан)
Толперизон+Лидокаин	Р-р д/в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-008060 от 20.04.22 Дата перерегистрации: 19.07.22	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Толперизон+Лидокаин-Бинергия	Р-р д/в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008151 от 12.05.22	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)
Толпирилид^®	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005746 от 27.08.19 Дата перерегистрации: 18.06.21	ЭЛЛАРА (Россия)
Церебролизат	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N000620/01 от 20.08.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Тизанидин	Таб. 2 мг: 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004171 от 03.03.17	ВЕРТЕКС (Россия)
Тизанидин	Таб. 4 мг: 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004171 от 03.03.17	ВЕРТЕКС (Россия)
Толперизон+Лидокаин	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005746 от 27.08.19	ЭЛЛАРА (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
тизанидин (tizanidine)	Rec.INN	список
димефосфон (dimephosphonum)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Другие болезни спинного мозга

Реклама. ООО "ПРОМОМЕД ДМ"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.