Болезнь спинного мозга неуточненная (миелопатия) (G95.9)

Препараты нозологической группы G95.9

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Баклосан^®	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N014785/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 15.02.16 Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N014785/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 15.02.16	Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА (Польша) Произведено: МЕДАНА ФАРМА (Польша) или Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Димефосфон	Р-р д/приема внутрь 15%: фл. 100 мл рег. №: ЛС-002620 от 29.12.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Димефосфон^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003523 от 24.03.16	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия)
Калмирекс^®	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-003821 от 06.09.16	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Мидокалм-Рихтер	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: П N014846/01 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 29.11.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Мидокалм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: Р N002409/01 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: Р N002409/01 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.19	ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Сирдалуд^®	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: П N012947/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 18.07.14 Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: П N012947/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 18.07.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Сирдалуд^® МР	Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: ЛС-002605 от 04.11.11 Дата перерегистрации: 24.01.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Церебролизат	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N000620/01 от 20.08.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Тизанил	Таб. 2 мг: 10, 30, 50, 100 или 1000 шт. рег. №: ЛС-000831 от 07.10.05	SIMPEX PHARMA (Индия)
Тизанил	Таб. 4 мг: 10, 30, 50, 100 или 1000 шт. рег. №: ЛС-000831 от 07.10.05	SIMPEX PHARMA (Индия)
Тизанил	Таб. 6 мг: 10, 30, 50, 100 или 1000 шт. рег. №: ЛС-000831 от 07.10.05	SIMPEX PHARMA (Индия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
тизанидин (tizanidine)	Rec.INN	список
димефосфон (dimephosphonum)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.