Оталгия (H92.0)

Препараты нозологической группы H92.0

Найдено препаратов:187

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Адвил	Таб. шипучие 400 мг: 2, 8, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001362 от 15.12.11	PFIZER CORPORATION AUSTRIA (Австрия) Произведено: LOSAN PHARMA (Германия)
	Адвил	Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 2, 4, 8, 10 и 40 шт. рег. №: ЛСР-000824/08 от 18.02.08	WYETH WHITEHALL EXPORT (Австрия) Произведено: WYETH LEDERLE (Италия)
	Адвил для детей	Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: 200 мл фл. рег. №: ЛП-002446 от 05.05.14	PFIZER CORPORATION AUSTRIA (Австрия) Произведено: FAMAR LYON (Франция)
	Адвил Максимум	Капс. 400 мг: 2, 4, 8, 10 и 40 шт. рег. №: ЛСР-007575/08 от 19.09.08 Дата перерегистрации: 27.05.15	PFIZER CORPORATION AUSTRIA (Австрия) Произведено: CATALENT UK SWINDON ENCAPS (Великобритания)
	Алгезир Ультра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5 шт. рег. №: ЛСР-002736/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 10.08.20	АЛИУМ (Россия)
	Аргетт Дуо	Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000639 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 07.03.17	DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария) Произведено: TEMMLER WERKE (Германия) Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
	Аргетт рапид	Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-001031 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.04.17	DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария) Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия) Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
	Биоран	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 10 шт. рег. №: П N016269/02 от 23.03.05	RUSAN PHARMA (Индия)
	Бонифен	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 12 шт. рег. №: П N013690/01 от 13.02.08	KRKA (Словения)
Реклама
	Брудол^® для детей	Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17 Супп. ректальные (для детей) 125 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Брустан	Суспензия д/приема внутрь 100 мг+125 мг/5 мл: фл. 60 или 100 мл. рег. №: ЛП-000112 от 27.12.10	RANBAXY LABORATORIES (Индия) контакты: РАНБАКСИ ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
	Бруфен СР	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 800 мг: 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: П N011126 от 12.08.11	ABBOTT (Германия)
	Бумидол^®	Сусп. д/приема внутрь д/детей (клубничная) 100 мг/5 мл: 100 мл или 150 мл фл. рег. №: ЛП-005141 от 25.10.18	ГРОТЕКС (Россия)
	Бурана^®	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N013860/01 от 12.11.07	ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
	Бурана^®	Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N013860/01 от 12.11.07	ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
	Вольтарен Рапид^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 20 шт. рег. №: П N016266/01 от 26.12.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
	Вольтарен^®	Супп. ректальные 100 мг: 5 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
	Вольтарен^®	Супп. ректальные 25 мг: 10 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
	Вольтарен^®	Супп. ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
	Вольтарен^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
	Вольтарен^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
	Вольтарен^®-Флотак^®	Капс. 75 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-000911 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 06.08.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
	Диалрапид^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002565/07 от 05.09.07 Дата перерегистрации: 08.10.20	МРА (Литва) Произведено: MIPHARM (Италия)
	Диклоген	Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011100 от 30.12.11	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
	Диклоген	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 50 шт. рег. №: П N013706/03-2002 от 12.12.08	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
	Диклоран^® СР	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N015702/01 от 26.05.04	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
	Диклофенак	Гель д/наружн. прим. 5%: банки 25 г или 30 г; тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г рег. №: ЛП-008020 от 06.04.22	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Диклофенак	Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 100 г, 150 г или 200 г рег. №: ЛП-007573 от 03.11.2021	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Диклофенак	Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Диклофенак	Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Диклофенак	Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008646/08 от 30.10.08	MAGISTRA C&C (Румыния)
	Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12	Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)
	Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10	БИОХИМИК (Россия)
	Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт. рег. №: П N014866/01 от 11.09.08	ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
	Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12	Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Баралгин Ультра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 12 или 24 шт рег. №: ЛП-003431 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 12, 24 или 36 шт. рег. №: ЛП-003431 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 15.02.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Вольтарен Рапид^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002565/07 от 05.09.07 Дата перерегистрации: 26.02.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: MIPHARM (Италия)
Диклак^®	Таб. с пролонгир. высвобождением 150 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклак^®	Таб. с пролонгир. высвобождением 75 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
диклофенак (diclofenac)	Rec.INN	список
ибупрофен (ibuprofen)	Rec.INN	список
напроксен (naproxen)	Rec.INN	список
холина салицилат (choline salicylate)	Rec.INN	список
диклофенак калия (diclofenac potassium)	USAN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Оталгия и выделения из уха

H92.1 - Оторея

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.