Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Легочно-сердечная недостаточность неуточненная (в т.ч. легочное сердце [cor pulmonale] (хроническое) БДУ) (I27.9)

Препараты нозологической группы I27.9
Найдено препаратов:50
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аденоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения: амп. 5, 10 и 20 шт; фл. 5, 10 и 20 шт.
рег. №: ЛСР-008992/08 от 18.11.08
ЕГВ-ФАРМА (Россия)
Произведено: БИОТЕХФАРМ ГЕ (Грузия)
Ацетазоламид
Таб. 250 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-№(000395)-(РГ-R U) от 19.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004909
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ацетазоламид
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006607 от 30.11.20
ПИТ Нутризон Эдванст Диазон Hehp*
Смесь жидкая для спец. питания: пакет ламинир. самоспад. 1000 мл
рег. №: RU.77.99.32.004. Е .009168.09.15 от 24.09.15
N.V.NUTRICIA. ZOETERMEER (Нидерланды)
контакты:
НУТРИЦИЯ ЭДВАНС ООО (Россия)
ПИТ Нутризон Эдванст Протизон
Смесь жидкая для спец. питания: пакет ламинир. самоспад. 500 мл
рег. №: KZ.16.01.79.007. Е .003304.01.15 от 21.01.15
N.V.NUTRICIA. ZOETERMEER (Нидерланды)
контакты:
НУТРИЦИЯ ЭДВАНС ООО (Россия)
Теопэк
Таб. пролонгир. действия 100 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000452/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 25.01.16
БИННОФАРМ (Россия)
Теопэк
Таб. пролонгир. действия 200 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000452/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 25.01.16
БИННОФАРМ (Россия)
Теопэк
Таб. пролонгир. действия 300 мг: 40 или 50 шт.
рег. №: Р N000452/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 25.01.16
БИННОФАРМ (Россия)
Теотард
Капс. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 40 шт.
рег. №: П N014325/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 26.06.18
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия)
Расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Теотард
Капс. с пролонгир. высвобождением 350 мг: 40 шт.
рег. №: П N014325/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 26.06.18
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия)
Расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Теофиллин
Таб. пролонгир. действия 100 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001948/09 от 16.03.09
Теофиллин
Таб. пролонгир. действия 200 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001948/09 от 16.03.09
Теофиллин
Таб. пролонгир. действия 300 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001948/09 от 16.03.09
Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001731 от 18.11.11
Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003895/07 от 19.11.07
Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-000055 от 14.12.11
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 и 10 шт.
рег. №: ЛСР-000883/09 от 09.02.09
Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002194 от 20.01.11
СИНТЕЗ (Россия)
Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013516/01 от 18.05.09
Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002436/01 от 17.07.08
Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 2.4% 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002028 от 14.10.11
Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 2.4% 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002028 от 14.10.11
Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002938 от 01.04.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 10 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001268 от 22.08.11
Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003461 от 16.02.16
ГРОТЕКС (Россия)
Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003895/07 от 19.11.07
Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-000055 от 14.12.11
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 и 10 шт.
рег. №: ЛСР-000883/09 от 09.02.09
Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002194 от 20.01.11
СИНТЕЗ (Россия)
Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013516/01 от 18.05.09
Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002436/01 от 17.07.08
Эуфиллин
Р-р д/в/м введения 240 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000590 от 25.02.11
Эуфиллин
Таб. 150 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001105 от 22.12.09
Эуфиллин
Таб. 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001569 от 18.03.11 Дата перерегистрации: 28.02.18
Эуфиллин
Таб. 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 100 или 125 шт.
рег. №: П N015616/01 от 18.05.09
Эуфиллин
Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N002315/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 21.03.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Эуфиллин Эуфиллин
Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003432 от 02.02.16
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аминофиллин-Эском
Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-001741/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 17.02.14
ЭСКОМ НПК (Россия)
Спофиллин Ретард 100
Таб. ретард 100 мг: 50 или 60 шт.
рег. №: П N014046/01-2002 от 24.07.02
SLOVAKOFARMA (Словакия)
Спофиллин Ретард 250
Таб. ретард 250 мг: 50 или 60 шт.
рег. №: П N014044/01-2002 от 24.07.02
SLOVAKOFARMA (Словакия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
аминофиллин (aminophylline) Rec.INN список
ацетазоламид (acetazolamide) Rec.INN список
теофиллин (theophylline) BAN список
теобромин (theobromine) Ph.Eur. список