Первичная легочная гипертензия (I27.0)

Препараты нозологической группы I27.0

Найдено препаратов:124

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Адемпас^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 42 или 84 шт. рег. №: ЛП-002639 от 25.09.14 Дата перерегистрации: 23.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 42 или 84 шт. рег. №: ЛП-002639 от 25.09.14 Дата перерегистрации: 23.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 мг: 42 или 84 шт. рег. №: ЛП-002639 от 25.09.14 Дата перерегистрации: 23.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 42 или 84 шт. рег. №: ЛП-002639 от 25.09.14 Дата перерегистрации: 23.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 42 или 84 шт. рег. №: ЛП-002639 от 25.09.14 Дата перерегистрации: 23.09.20	BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Упаковано: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
	Амбризентан-29Ф	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006819 от 03.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006819 от 03.03.21	29 ФЕВРАЛЯ (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
	Апбрави	Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мкг: 60 или 140 шт. рег. №: ЛП-005577 от 07.06.19 Дата перерегистрации: 26.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой 800 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-005577 от 07.06.19 Дата перерегистрации: 26.09.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) или EXCELLA (Германия) или ALLPACK GROUP (Швейцария)
	Апбрави	Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 600 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 1000 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 1200 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 1400 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 1600 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: EXCELLA (Германия) Расфасовано и упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
	Бозенекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004208 от 21.03.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004208 от 21.03.17	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Бозентан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 10 или 56 шт. рег. №: ЛП-006764 от 09.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 или 56 шт. рег. №: ЛП-006764 от 09.02.21	БИОКАД (Россия)
	Бозентан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 70, 80, 84, 100, 112, 120, 140, 160, 168, 200, 224, 280, 320, 336, 400, 448, 560, 896 или 1120 шт. рег. №: ЛП-007533 от 21.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 70, 80, 84, 100, 112, 120, 140, 160, 168, 200, 224, 280, 320, 336, 400, 448, 560, 896 или 1120 шт. рег. №: ЛП-007533 от 21.10.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Бозентан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-006543 от 28.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-006543 от 28.10.20	ВЕРТЕКС (Россия)
	Бозентан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-006661 от 18.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006661 от 18.12.20	АСПЕКТУС ФАРМА (Россия)
Реклама
	Бозентан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006014 от 27.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006014 от 27.12.19	ГЕРОФАРМ (Россия)
	Бозентан Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-005428 от 28.03.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Бозентан Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-005428 от 28.03.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Вазенекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 или 70 шт. рег. №: ЛП-005705 от 08.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 56 или 70 шт. рег. №: ЛП-005705 от 08.08.19	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Вентавис	Р-р д/ингаляций 10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005775/10 от 23.06.10 Дата перерегистрации: 23.11.17	BAYER (Германия) Произведено: BERLIMED (Испания)
	Вентавис^®	Р-р д/ингаляций 20 мкг/1 мл: амп. 1 мл 42 или 168 шт. в компл. с распыляющим блоком и мундштуком рег. №: ЛП-005704 от 08.08.19	BAYER (Германия) Произведено: BERLIMED (Испания)
	Виасан-ЛФ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 4 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008888/09 от 05.11.09	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
	Виасан-ЛФ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 4 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008888/09 от 05.11.09	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
	Вивайра^®	Таб. 100 мг: 1, 2 или 4 шт. рег. №: ЛП-003369 от 17.12.15	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция)
	Вивайра^®	Таб. 25 мг: 1 шт. рег. №: ЛП-003369 от 17.12.15	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция)
	Вивайра^®	Таб. 50 мг: 1, 2 или 4 шт. рег. №: ЛП-003369 от 17.12.15	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция)
	Визарсин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-000475 от 01.03.11	KRKA (Словения)
	Визарсин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1 шт. рег. №: ЛП-000475 от 01.03.11	KRKA (Словения)
	Визарсин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-000475 от 01.03.11	KRKA (Словения)
	Визарсин^® КУ-Таб^®	Таб., диспергируемые в полости рта, 50 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛП-№(000414)-(РГ-R U) от 08.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002481 Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛП-№(000414)-(РГ-R U) от 08.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002481	KRKA (Словения)
	Вилдегра	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 4, 8, 10, 16, 20, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003418 от 18.01.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Вилдегра	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 4, 8, 10, 16, 20, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003418 от 18.01.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Волибрис	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001345 от 12.12.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001345 от 12.12.11	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Димефосфон	Р-р д/приема внутрь 15%: фл. 100 мл рег. №: ЛС-002620 от 29.12.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Димефосфон^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003523 от 24.03.16	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия)
	Иломедин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мкг/1 мл: амп. 1 мл 1, 5 или 20 шт. рег. №: П N015572/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 09.11.17 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мкг/1 мл: амп. 2.5 мл 1, 5 или 20 шт. рег. №: П N015572/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 09.11.17	BAYER (Германия) Произведено: BERLIMED (Испания)
	Камастил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1, 2, 3, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛП-003602 от 04.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 4, 8, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003602 от 04.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 3, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛП-003602 от 04.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 3, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛП-003602 от 04.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 4, 8, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003602 от 04.05.16	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Максицентан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006654 от 17.12.20	БАЗИС (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
	Мацитентан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007149 от 30.06.21	METIGRINS PHARMA (Латвия) Произведено: AIZANT DRUG RESEARCH SOLUTIONS (Индия)
	Опсамит^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 30 шт. рег. №: ЛП-003310 от 16.11.15 Дата перерегистрации: 17.11.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: EXCELLA (Германия) Первичная и вторичная упаковка: PATHEON FRANCE (Франция) Выпускающий контроль качества: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) контакты: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аминофиллин-Эском	Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001741/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 17.02.14	ЭСКОМ НПК (Россия)
Вигранде	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 4 или 8 шт. рег. №: ЛП-001716 от 02.07.12	ZENTIVA (Словакия)
Вигранде	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 4 или 8 шт. рег. №: ЛП-001716 от 02.07.12	ZENTIVA (Словакия)
Визарсин^® КУ-Таб	Таб., диспергируемые в полости рта, 25 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛП-002481 от 27.05.14	KRKA (Словения)
Динамико Фаст	Таб. шипучие, 100 мг: 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-005470 от 12.04.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия)
Динамико Фаст	Таб. шипучие, 50 мг: 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-005470 от 12.04.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аминофиллин (aminophylline)	Rec.INN	список
силденафил (sildenafil)	USAN	список
теофиллин (theophylline)	BAN	список
теобромин (theobromine)	Ph.Eur.	список
димефосфон (dimephosphonum)	Rec.INN	список
илопрост (iloprost)	Rec.INN	список
амбризентан (ambrisentan)	Rec.INN	список
бозентан (bosentan)	Rec.INN	список
мацитентан (macitentan)	Rec.INN	список
селексипаг (selexipag)	Rec.INN	список
риоцигуат (riociguat)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Другие формы легочно-сердечной недостаточности

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.