Vidal Logo About header Search header

Другие уточненные формы легочно-сердечной недостаточности (I27.8)

Входит в группу: I27 - Другие формы легочно-сердечной недостаточности
Препараты нозологической группы I27.8
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АДЕМПАС

Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия (ХТЭЛГ), группа 4 по классификации ВОЗ:

— неоперабельная ХТЭЛГ;

— персистирующая или рецидивирующая ХТЭЛГ после оперативного лечения.

Легочная артериальная гипертензия (ЛАГ), группа 1 по классификации ВОЗ, II-III ФК по классификации ВОЗ (в монотерапии либо в комбинации с антагонистами рецепторов эндотелина или простаноидами):

— идиопатическая ЛАГ;

— наследственная ЛАГ;

— ЛАГ, ассоциированная с болезнями соединительной ткани.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 42 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002639 от 25.09.14
таб., покрытые пленочной оболочкой, 1.5 мг: 42 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002639 от 25.09.14
таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 42 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002639 от 25.09.14
таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 42 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002639 от 25.09.14
таб., покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 42 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002639 от 25.09.14
BAYER PHARMA (Германия)
Произведено: BAYER PHARMA (Германия)
Упаковано: STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
представительство: Байер АГ (Германия)
ВЕНТАВИС

Лечение среднетяжелой и тяжелой стадии легочной гипертензии в следующих случаях:

— идиопатическая (первичная) артериальная легочная гипертензия, семейная артериальная легочная гипертензия;

— артериальная легочная гипертензия, обусловленная заболеванием соединительной ткани или действием лекарственных средств или токсинов;

— легочная гипертензия вследствие хронических тромбозов и/или эмболии легочной артерии при отсутствии возможности хирургического лечения.

р-р д/ингаляций 10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005775/10 от 23.06.10
BAYER PHARMA (Германия)
Произведено: BERLIMED (Испания)
представительство: Байер АГ (Германия)
ОПСАМИТ®

Легочная артериальная гипертензия II-III функциональных классов по классификации ВОЗ.

Для длительного лечения в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии у взрослых пациентов:

— с первичной (идиопатической и наследственной) легочной артериальной гипертензией;

— с легочной артериальной гипертензией и компенсированным врожденным неосложненным пороком сердца;

— с легочной артериальной гипертензией и заболеваниями соединительной ткани.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003310 от 16.11.15
ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: PATHEON FRANCE (Франция)
представительство: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
РЕВАЦИО®
— легочная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-000197 от 09.02.11
PFIZER (США)
Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция)
представительство: ПФАЙЗЕР (США)
ТРАКЛИР®

Лечение легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) с целью улучшения толерантности к физическим нагрузкам и клинических симптомов у пациентов II-IV функционального класса (ФК) по классификации ВОЗ, взрослых и детей старше 3 лет, включая:

— первичную (идиопатическую и наследственную) легочную артериальную гипертензию;

— вторичную ЛАГ на фоне склеродермии при отсутствии значимого интерстициального поражения легких;

— ЛАГ, ассоциированную с врожденными пороками сердца и, в частности, с нарушениями показателей гемодинамики по типу синдрома Эйзенменгера.

Снижение числа новых дигитальных язв у взрослых при системной склеродермии и прогрессирующем язвенном поражении конечностей.

таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛС-002509 от 27.07.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 56 шт.
рег. №: ЛС-002509 от 27.07.11
ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада) или HAUPT PHARMA WULFING (Германия)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
представительство: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
ТРАКЛИР® ДТ

Легочная артериальная гипертензия II-III ФК по классификации ВОЗ с целью повышения толерантности к физическим нагрузкам и улучшения клинических симптомов, включая:

— первичную (идиопатическую и наследственную) легочную артериальную гипертензию;

— вторичную легочную артериальную гипертензию на фоне склеродермии при отсутствии значимого интерстициального поражения легких;

— легочную артериальную гипертензию, ассоциированную с врожденными пороками сердца и с нарушениями показателей гемодинамики по типу синдрома Эйзенменгера.

Для снижения числа новых дигитальных язв у взрослых пациентов с системной склеродермией и дигитальными язвами (в случае, когда пациенты не могут принимать таблетки, покрытые пленочной оболочкой).

таб. диспергируемые 32 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-03496 от 14.03.16
ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
представительство: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
мацитентан (macitentan) Rec.INN список
go to top
Рейтинг@Mail.ru