Эзофагит K20 МКБ-10

Препараты нозологической группы K20

Найдено препаратов:76

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
АВВАнтацид^®	Гель д/приема внутрь 2.08 г/16 г: пак. 6 или 20 шт. рег. №: ЛП-(002028)-(РГ-RU ) от 23.03.23	АВВА РУС (Россия)
Дезоксинат	Р-р д/наружн. и местн. прим. 0.25%: фл. 50 мл рег. №: ЛП-000520 от 01.03.11 Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-002541 от 22.07.14	ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия) или НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Дексилант^®	Капс. с модифиц. высвобождением 30 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002477 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 27.05.19 Капс. с модифиц. высвобождением 60 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002477 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 27.05.19	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA (Германия) или TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) или DELPHARM NOVARA (Италия) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)
Реклама
Ланцид^®	Капс. 15 мг: 30 шт. рег. №: П N014267/01 от 12.05.12 Капс. 30 мг: 30 шт. рег. №: П N014267/01 от 12.05.12	MICRO LABS (Индия) контакты: МИКРО ЛАБС ЛИМИТЕД (Индия)
Мотилиум^® ЭКСПРЕСС	Таб. д/рассасывания 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011655/01 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 22.07.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мукоза композитум^®	Р-р д/в/м и п/к введения гомеопатический: амп. 2.2 мл 5 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000455)-(РГ-RU ) от 15.12.21 Предыдущий рег. №: П N012916/01	BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL (Германия) контакты: ХЕЕЛЬ РУС ООО (Россия)
Пассажикс^®	Таб. жевательные 10 мг: 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000646)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000660	АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ацилок^®	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: П N011363/02 от 25.05.10 Дата перерегистрации: 12.08.22	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Ацилок^®	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N011363/01 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 07.07.20 Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N011363/01 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 07.07.20	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Геликол	Капс. 30 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000099 от 30.03.05	Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Гестид	Таб. жевательные: 20 или 100 шт. рег. №: П N011867/01 от 14.07.06	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Гистак^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: П N012380/02 от 01.10.11 Дата перерегистрации: 28.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Лансопразол Штада	Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001579 от 01.11.11	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Ранисан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: П N014593/01 от 03.12.09 Дата перерегистрации: 25.07.19	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Ранисан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 шт. рег. №: П N014593/01 от 03.12.09 Дата перерегистрации: 25.07.19	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Ранитидин	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005890/08 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 24.10.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Ранитидин	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N014849/01-2003 от 28.04.09 Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N014849/01-2003 от 28.04.09	PANACEA BIOTEC (Индия)
Ранитидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: Р N003814/01 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 29.12.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Ранитидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: П N012931/01 от 21.07.08	JAKA-80 (Македония)
Ранитидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-001732/10 от 05.03.10	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL (Китай)
Ранитидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: П N014316/01 от 01.10.07 Дата перерегистрации: 16.09.19	HEMOFARM (Сербия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
алмазилат (almasilate)	Rec.INN	список
алгелдрат (algeldrate)	Rec.INN	список
алюминия фосфат (aluminium phosphate)	DCF	список
отилония бромид (otilonium bromide)	Rec.INN	список
пирензепин (pirenzepine)	Rec.INN	список
ранитидин (ranitidine)	Rec.INN	список
роксатидин (roxatidine)	Rec.INN	список
циметидин (cimetidine)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Болезни пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки (K20-K31)

Реклама. ООО «Озон»

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.