Vidal Logo About header Search header

DELPHARM NOVARA, S.r.l.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АДЦЕТРИС®
  • лечение пациентов с рецидивирующей/рефрактерной CD30+ лимфомой Ходжкина после аутологичной трансплантации стволовых клеток или после минимум двух линий предшествующей терапии, когда аутологичная трансплантация стволовых клеток или комбинированная химиотерапия не рассматриваются как вариант лечения;
  • лечение пациентов с CD30+ лимфомой Ходжкина при повышенном риске рецидива или прогрессирования заболевания* после аутологичной трансплантации стволовых клеток;
  • лечение пациентов с рецидивирующей/рефрактерной системной анапластической крупноклеточной лимфомой.
  • *Факторами повышенного риска рецидива или прогрессирования заболевания являются:

    - лимфома Ходжкина, резистентная к первой линии терапии;

    - рецидив или прогрессирование лимфомы Ходжкина в течение 12 месяцев после окончания первой линии терапии;

    - наличие экстранодального поражения, включая распространение нодальных масс в жизненно важные органы, при рецидиве до аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

АДЦЕТРИС
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция) или BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
ДЕКСИЛАНТ®
  • лечение эрозивного эзофагита любой степени тяжести;
  • поддерживающая терапия после лечения эрозивного эзофагита и облегчение проявлений изжоги;
  • симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни ГЭРБ (т.е. НЭРБ - неэрозивная рефлюксная болезнь).
ДЕКСИЛАНТ
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛП-002477 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 17.07.17
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) или DELPHARM NOVARA (Италия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
ЭНТИВИО®

Язвенный колит

Пациенты со среднетяжелым или тяжелым активным язвенным колитом:

  • с неадекватным ответом, неэффективностью лечения (или снижением эффективности) или непереносимостью одного или нескольких препаратов стандартной терапии;
  • с неудовлетворительным ответом, утратой ответа или непереносимостью одного или нескольких ингибиторов ФНОα.

Болезнь Крона

Пациенты со среднетяжелой или тяжелой активной болезнью Крона:

  • с неадекватным ответом, неэффективностью лечения (или снижением эффективности) или непереносимостью одного или нескольких препаратов стандартной терапии;
  • с неудовлетворительным ответом, утратой ответа или непереносимостью одного или нескольких ингибиторов ФНОα.
ЭНТИВИО
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003697 от 22.06.16
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено и расфасовано: HOSPIRA, (США) или PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru