Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Гломерулярные поражения при сахарном диабете (N08.3)

Препараты нозологической группы N08.3
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Ангиофлюкс
  • ангиопатия с повышенным риском тромбообразования;
  • микроангиопатия (нефропатия, ретинопатия, нейропатия);
  • макроангиопатия при сахарном диабете.
Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-006241/10 от 01.07.10
ФАРМАМОС (Россия)
Произведено: MITIM (Италия)
Фасовка и упаковка: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или MITIM (Италия)
Апровель®
  • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии и в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов длительного действия);
  • нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа (в составе комбинированной гипотензивной терапии).
Апровель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001260 от 22.11.11 Дата перерегистрации: 10.11.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001260 от 22.11.11 Дата перерегистрации: 10.11.17
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Вессел® ДУЭ Ф
  • ангиопатии с повышенным риском тромбообразования, в т.ч. после перенесенного инфаркта миокарда;
  • нарушение мозгового кровообращения, включая острый период ишемического инсульта и период раннего восстановления;
  • дисциркуляторная энцефалопатия, обусловленная атеросклерозом, сахарным диабетом, артериальной гипертензией;
  • сосудистая деменция;
  • окклюзионные поражения периферических артерий как атеросклеротического, так и диабетического генеза;
  • флебопатии, тромбозы глубоких вен;
  • микроангиопатии (нефропатия, ретинопатия, невропатия);
  • макроангиопатии при сахарном диабете (синдром диабетической стопы, энцефалопатия, кардиопатия);
  • тромбофилические состояния, антифосфолипидный синдром (назначают совместно с ацетилсалициловой кислотой, а также вслед за низкомолекулярными гепаринами);
  • лечение гепарин-индуцированной тромботической тромбоцитопении (поскольку препарат не вызывает и не усугубляет ее).
Вессел ДУЭ Ф
Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N012490/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18
Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012490/02 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18
ALFASIGMA (Италия)
Произведено: CATALENT ITALY (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия)
контакты:
АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Диабетон® МВ
  • сахарный диабет 2 типа при недостаточной эффективности диетотерапии, физических нагрузок и снижения массы тела;
  • профилактика осложнений сахарного диабета: снижение риска микрососудистых (нефропатия, ретинопатия) и макрососудистых осложнений (инфаркт миокарда, инсульт) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа путем интенсивного гликемического контроля.
Диабетон МВ
Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006030/09 от 23.07.09
Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006030/09 от 23.07.09 Дата перерегистрации: 30.04.13
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Дилапрел®
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, диуретиками и блокаторами медленных кальциевых каналов);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);
  • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;
  • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском:
  • 1) у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аорто-коронарное шунтирование;

    2) у пациентов с инсультом в анамнезе;

    3) у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;

    4) у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего Хс, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);

    • сердечная недостаточность с клиническими проявлениями, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
    Капс. 10 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-000892 от 18.10.11
    Капс. 2.5 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11
    Капс. 5 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11
    ВЕРТЕКС (Россия)
    Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
    контакты:
    ВЕРТЕКС АО (Россия)
    Диротон®
    • эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
    • раннее лечение острого инфаркта миокарда (у пациентов со стабильными показателями гемодинамики в первые 24 ч для профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
    • диабетическая нефропатия (с целью снижения альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
    Диротон
    Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
    рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 31.10.18
    Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.
    рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 31.10.18
    Таб. 2.5 мг: 28 шт.
    рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 31.10.18
    Таб. 20 мг: 28 или 56 шт.
    рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 31.10.18
    GEDEON RICHTER (Венгрия)
    Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
    контакты:
    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
    Докси-Хем®
    • сосудистые поражения с повышенной хрупкостью и проницаемостью капилляров (диабетическая ретинопатия и нефропатия) и другие микроангиопатии, связанные с различными сердечно-сосудистыми и обменными заболеваниями;
    • венозная недостаточность различной степени выраженности и ее последствия (предварикозное состояние с явлениями отечности тканей, болями, парестезиями, застойным дерматозом; поверхностные флебиты, варикозное pacширениe вен, трофические язвы).
    Капсулы
    рег. №: П N012627/01 от 28.03.12
    HEMOFARM (Сербия)
    контакты:
    ШТАДА (Россия)
    Ирсар®
    • эссенциальная гипертензия;
    • нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа (в составе комбинированной гипотензивной терапии).
    Таб. 300 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт.
    рег. №: ЛП-001720 от 02.07.12
    Таб. 150 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт.
    рег. №: ЛП-001720 от 02.07.12
    контакты:
    КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
    Капотен
    • артериальная гипертензия, в т.ч. реноваскулярная;
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
    • нарушения функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда при клинически стабильном состоянии;
    • диабетическая нефропатия на фоне сахарного диабета 1 типа (при альбуминурии >30 мг/сут).
    Капотен
    Таб. 25 мг: 28, 40 или 56 шт.
    рег. №: П N013055/01 от 07.12.07
    контакты:
    АКРИХИН АО (Россия)
    Лизиноприл
    • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
    • раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
    • диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у инсулинзависимых больных с нормальным АД и инсулиннезависимых больных с артериальной гипертензией).
    Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
    рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11
    Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
    рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11
    Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
    рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11
    АЛСИ Фарма (Россия)
    контакты:
    АЛСИ Фарма АО (Россия)
    Лизиноприл
    • эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
    • раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
    • диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
    Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
    рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
    Таб. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
    рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
    Таб. 2.5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
    рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
    Таб. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
    рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
    Лизиноприл
    • артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);
    • раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч у пациентов со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
    • диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном артериальном давлении, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
    Таб. 20 мг: 20 или 30 шт.
    рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11
    Таб. 5 мг: 20 или 40 шт.
    рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11
    Таб. 10 мг: 15 или 30 шт.
    рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11
    ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
    Лизиноприл Канон
    • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);
    • раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
    • диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД, и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
    Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11
    Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11
    Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-000905 от 13.10.11
    контакты:
    КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
    Лизиноприл Органика
    • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);
    • раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
    • диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
    Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.
    рег. №: ЛП-000744 от 29.09.11
    Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.
    рег. №: ЛП-000744 от 29.09.11
    ОРГАНИКА (Россия)
    Лизиноприл-Тева
    • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
    • раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
    • диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном артериальном давлении, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
    Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.
    рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.10.18
    Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
    рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.10.18
    Таб. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
    рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.10.18
    Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) или ТЕВА (Россия)
    Лозап®
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ);
    • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка;
    • диабетическая нефропатия при гиперкреатининемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛСР-004055/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 24.11.15
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: П N015897/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 24.11.15
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: П N015897/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 24.11.15
    ZENTIVA (Словакия)
    Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
    Упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
    контакты:
    ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
    Лозарел®
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (при неэффективности лечения ингибиторами АПФ);
    • нефропатия при сахарном диабете 2 типа (снижение риска развития гиперкреатининемии и протеинурии);
    • снижение риска развития сердечно-сосудистых осложнений и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛСР-006796/09 от 26.08.09
    SANDOZ (Словения)
    Произведено: LEK d.d. (Словения)
    контакты:
    САНДОЗ (Швейцария)
    Лозартан
    • артериальная гипертензия;
    • снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся снижением совокупной частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;
    • защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией - замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности (ХПН), требующей проведения гемодиализа или трансплантации почки, показателей смертности, а также снижение протеинурии;
    • хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛП-002443 от 29.04.14
    ВЕРТЕКС (Россия)
    Лозартан Канон
    • артериальная гипертензия;
    • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка;
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ);
    • у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией для замедления прогрессирования почечной недостаточности, проявляющейся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности, требующей проведения диализа или трансплантации почки, показателей смертности, а также снижение протеинурии.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-002356 от 03.02.14
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-002356 от 03.02.14
    контакты:
    КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
    Лозартан-Рихтер
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (при неэффективности терапии ингибиторами АПФ);
    • сахарный диабет 2 типа с протеинурией (снижение риска развития гиперкреатининемии и протеинурии);
    • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
    Лозартан-Рихтер
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
    рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 20.02.19
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
    рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 20.02.19
    GEDEON RICHTER (Венгрия)
    Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
    контакты:
    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
    Лосакор
    • артериальная гипертензия;
    • снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся снижением совокупно частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;
    • диабетическая нефропатия при гиперкреатиниемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности);
    • хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-001127 от 03.11.11
    ADIPHARM (Болгария)
    Нолипрел® А
    • эссенциальная гипертензия;
    • у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений от сердечно-сосудистых заболеваний.
    Нолипрел А
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2.5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛСР-010490/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2.5 мг: 14, 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛСР-010490/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
    Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
    контакты:
    СЕРВЬЕ АО (Россия)
    Нолипрел® А Форте
    • эссенциальная гипертензия;
    • у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений от сердечно-сосудистых заболеваний.
    Нолипрел А Форте
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛСР-010489/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+5 мг: 14, 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛСР-010489/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
    Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
    контакты:
    СЕРВЬЕ АО (Россия)
    Пирамил®
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
    • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией и наличием микроальбуминурии;
    • снижение риска инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний:
    • у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;
    • у пациентов с инсультом в анамнезе;
    • у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;
    • у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);
    • сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
    Таб. 2.5 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08
    SANDOZ (Словения)
    Произведено: LEK (Польша)
    контакты:
    САНДОЗ (Швейцария)
    Пирамил®
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
    • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией и наличием микроальбуминурии;
    • снижение риска инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний:
    • у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;
    • у пациентов с инсультом в анамнезе;
    • у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;
    • у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);
    • сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
    Таб. 10 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16
    Таб. 5 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16
    SANDOZ (Словения)
    Произведено: LEK (Польша)
    контакты:
    САНДОЗ (Швейцария)
    Телзап®
    • эссенциальная гипертензия;
    • снижение смертности и частоты сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями атеротромботического генеза (ИБС, инсульт или поражение периферических артерий в анамнезе) и с сахарным диабетом 2 типа с поражением органов-мишеней.
    Телзап
    Таб. 80 мг: 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-003545 от 01.04.16 Дата перерегистрации: 09.08.17
    Таб. 40 мг: 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-003545 от 01.04.16 Дата перерегистрации: 09.08.17
    Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
    контакты:
    САНОФИ
    Тритаце®
    • эссенциальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);
    • диабетическая или недиабетическая нефропатия доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;
    • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; у пациентов с инсультом в анамнезе; у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций холестерин-ЛПВП, курение).
    • сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
    Таб. 10 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09
    Таб. 2.5 мг: 28 шт.
    рег. №: П N016132/01 от 25.05.09
    Таб. 5 мг: 28 шт.
    рег. №: П N016132/01 от 02.12.09
    SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
    Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
    контакты:
    САНОФИ
    Хартил®
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность;
    • хроническая сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у больных со стабильной гемодинамикой;
    • диабетическая нефропатия и хронические диффузные заболевания почек (недиабетическая нефропатия);
    • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или коронарной смерти у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с ИБС, включая пациентов, перенесших инфаркт миокарда, чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование.
    Хартил
    Таб. 10 мг: 14 или 28 шт.
    рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
    Таб. 5 мг: 14 или 28 шт.
    рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
    EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
    Произведено: ACTAVIS (Мальта) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
    Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
    Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
    каптоприл (captopril) Rec.INN список
    нандролон (nandrolone) Rec.INN список
    тиклопидин (ticlopidine) Rec.INN список
    Рейтинг@Mail.ru