Vidal Logo About header Search header

Гломерулярные поражения при сахарном диабете (N08.3)

Входит в группу: N08 - Гломерулярные поражения при болезнях, классифицированных в других рубриках
Препараты нозологической группы N08.3
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АМПРИЛАН®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии), в т.ч. развившаяся на 2-9 сутки после инфаркта миокарда;

— диабетическая нефропатия и недиабетическая нефропатия на фоне хронических диффузных заболеваний почек (доклинические и клинические стадии), в т.ч. хронический гломерулонефрит с выраженной протеинурией;

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта и сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, включая пациентов с подтвержденной ИБС (с инфарктом миокарда в анамнезе или без него), пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, коронарное шунтирование, с инсультом в анамнезе и пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий.

таб. 1.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛC-001621 от 23.12.10
таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001621 от 23.12.10
таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001621 от 23.12.10
таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛC-001621 от 23.12.10
KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
АНГИОФЛЮКС

— ангиопатия с повышенным риском тромбообразования;

— микроангиопатия (нефропатия, ретинопатия, нейропатия);

— макроангиопатия при сахарном диабете.

р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-006241/10 от 01.07.10
ФАРМАМОС (Россия)
Произведено: MITIM (Италия)
Фасовка и упаковка: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
АПРОВЕЛЬ®

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии и в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов длительного действия);

— нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа (в составе комбинированной гипотензивной терапии).

АПРОВЕЛЬ
таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001260 от 22.11.11 Дата перерегистрации: 25.06.15
таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001260 от 22.11.11
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
ВЕССЕЛ ДУЭ Ф

— ангиопатии с повышенным риском тромбообразования, в т.ч. и после перенесенного инфаркта миокарда;

— нарушение мозгового кровообращения, включая острый период ишемического инсульта и период раннего восстановления;

— дисциркуляторная энцефалопатия, обусловленная атеросклерозом, сахарным диабетом, артериальной гипертензией;

— сосудистая деменция;

— окклюзионные поражения периферических артерий как атеросклеротического, так и диабетического генеза;

— флебопатии, тромбозы глубоких вен;

— микроангиопатии (нефропатия, ретинопатия, невропатия);

— макроангиопатии при сахарном диабете (синдром диабетической стопы, энцефалопатия, кардиопатия);

— тромбофилические состояния, антифосфолипидный синдром (назначают совместно с ацетилсалициловой кислотой, а также вслед за низкомолекулярными гепаринами);

— лечение гепарин-индуцированной тромботической тромбоцитопении (поскольку препарат не вызывает и не усугубляет ее).

капс. 250 ЛЕ: 50 шт.
рег. №: П N012490/01 от 04.04.08
р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012490/02 от 04.04.08
ALFA WASSERMANN (Италия)
представительство: АЛЬФА ВАССЕРМАНН ООО (Италия)
ДИАБЕТОН® МВ

— сахарный диабет 2 типа при недостаточной эффективности диетотерапии, физических нагрузок и снижения массы тела;

— профилактика осложнений сахарного диабета: снижение риска микрососудистых (нефропатия, ретинопатия) и макрососудистых осложнений (инфаркт миокарда, инсульт) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа путем интенсивного гликемического контроля.

ДИАБЕТОН МВ
таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006030/09 от 23.07.09 Дата перерегистрации: 30.04.13
таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006030/09 от 23.07.09
Произведено: СЕРДИКС (Россия) или Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия)
представительство: СЕРВЬЕ АО (Россия)
ДИЛАПРЕЛ®

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, диуретиками и блокаторами медленных кальциевых каналов);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);

— диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском:

1) у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аорто-коронарное шунтирование;

2) у пациентов с инсультом в анамнезе;

3) у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;

4) у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего Хс, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);

— сердечная недостаточность с клиническими проявлениями, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.

капс. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11
капс. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11
капс. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000892 от 18.10.11
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
представительство: ВЕРТЕКС ЗАО (Россия)
ДИРОТОН®

— эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).

ДИРОТОН
таб. 2.5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 18.11.13
таб. 5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 18.11.13
таб. 10 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 18.11.13
таб. 20 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 18.11.13
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ДОКСИ-ХЕМ®

— сосудистые поражения с повышенной хрупкостью и проницаемостью капилляров (диабетическая ретинопатия и нефропатия) и другие микроангиопатии, связанные с различными сердечно-сосудистыми и обменными заболеваниями;

— венозная недостаточность различной степени выраженности и ее последствия (предварикозное состояние с явления отечности тканей, болями, парестезиями, застойным дерматозом; поверхностные флебиты, варикозное pacширениe вен, трофические язвы).

капс. 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N012627/01 от 28.03.12
HEMOFARM (Сербия)
представительство: ШТАДА (Россия)
ИРСАР®

— эссенциальная гипертензия;

— нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа (в составе комбинированной гипотензивной терапии).

таб. 150 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001720 от 02.07.12
таб. 300 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001720 от 02.07.12
представительство: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
КАПОТЕН®

— артериальная гипертензия, в т.ч. реноваскулярная;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— нарушения функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда при клинически стабильном состоянии;

— диабетическая нефропатия на фоне сахарного диабета 1 типа (при альбуминурии >30 мг/сут).

КАПОТЕН
таб. 25 мг: 28, 40 или 56 шт.
рег. №: П N013055/01 от 07.12.07
представительство: АКРИХИН АО (Россия)
ЛИЗИГАММА®

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч при стабильных показателях гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у больных инсулинзависимым сахарным диабетом с нормальным АД и больных инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).

таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001739 от 19.07.11
таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001739 от 19.07.11
таб. 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001739 от 19.07.11
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: C.P.M. ContractPharma (Германия)
представительство: ВЁРВАГ ФАРМА ГмбХ и Ко.КГ (Германия)
ЛИЗИНОПРИЛ

— эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 2.5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
таб. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
таб. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
представительство: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
ЛИЗИНОПРИЛ

— артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч у пациентов со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном артериальном давлении, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 5 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11
таб. 10 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11
таб. 20 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
ЛИЗИНОПРИЛ

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у инсулинзависимых больных с нормальным АД и инсулиннезависимых больных с артериальной гипертензией).

таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11
таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11
таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11
АЛСИ Фарма (Россия)
представительство: АЛСИ Фарма АО (Россия)
ЛИЗИНОПРИЛ КАНОН

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД, и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000905 от 13.10.11
таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11
таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11
представительство: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
ЛИЗИНОПРИЛ ОРГАНИКА

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000744 от 29.09.11
таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000744 от 29.09.11
ОРГАНИКА (Россия)
ЛИЗИНОПРИЛ-ТЕВА

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном артериальном давлении, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11
таб. 5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11
таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11
таб. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
ЛОЗАП®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ);

— снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка;

— диабетическая нефропатия при гиперкреатининемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).

таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: П N015897/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 24.11.15
таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: П N015897/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 24.11.15
таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-004055/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 24.11.15
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
ЛОЗАРЕЛ®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (при неэффективности лечения ингибиторами АПФ);

— нефропатия при сахарном диабете 2 типа (снижение риска развития гиперкреатининемии и протеинурии);

— снижение риска развития сердечно-сосудистых осложнений и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006796/09 от 26.08.09
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛОЗАРТАН КАНОН

— артериальная гипертензия;

— снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ);

— у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией для замедления прогрессирования почечной недостаточности, проявляющейся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности, требующей проведения диализа или трансплантации почки, показателей смертности, а также снижение протеинурии.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002356 от 03.02.14
таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002356 от 03.02.14
представительство: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
ЛОРИСТА®

— артериальная гипертензия;

— снижение риска развития инсульта у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ);

— защита функции почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией с целью снижения протеинурии, уменьшения прогрессирования поражения почек, снижения риска развития терминальной стадии (предотвращение необходимости проведения диализа, вероятности увеличения уровня креатинина сыворотки крови) или наступления смерти.

таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003722/07 от 09.11.07
таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003722/07 от 09.11.07
таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003722/07 от 09.11.07
таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003722/07 от 09.11.07
КРКА-РУС (Россия)
представительство: КРКА (Словения)
ЛОСАКОР

— артериальная гипертензия;

— снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся снижением совокупно частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;

— диабетическая нефропатия при гиперкреатиниемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности);

— хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ.

таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001127 от 03.11.11
ADIPHARM (Болгария)
НОЛИПРЕЛ® А

— эссенциальная гипертензия;

— у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений от сердечно-сосудистых заболеваний.

НОЛИПРЕЛ А
таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+0.625 мг: 14, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-010490/08 от 24.12.08
таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+0.625 мг: 14, 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-010490/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 04.08.14
Произведено: СЕРДИКС (Россия) или Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
представительство: СЕРВЬЕ АО (Россия)
НОЛИПРЕЛ® А ФОРТЕ

— эссенциальная гипертензия;

— у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений от сердечно-сосудистых заболеваний.

НОЛИПРЕЛ А ФОРТЕ
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.25 мг: 14, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-010489/08 от 24.12.08
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.25 мг: 14, 29 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-010489/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 05.08.14
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРДИКС (Россия)
представительство: СЕРВЬЕ АО (Россия)
ПИРАМИЛ®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией и наличием микроальбуминурии;

— снижение риска инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний:

- у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;

- у пациентов с инсультом в анамнезе;

- у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;

- у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);

— сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.

ПИРАМИЛ
таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16
таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16
таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK (Польша)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТРИТАЦЕ®

— эссенциальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);

— диабетическая или недиабетическая нефропатия доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; у пациентов с инсультом в анамнезе; у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций холестерин-ЛПВП, курение).

— сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.

таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 25.05.09
таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 02.12.09
таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
ХАРТИЛ®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у больных со стабильной гемодинамикой;

— диабетическая нефропатия и хронические диффузные заболевания почек (недиабетическая нефропатия);

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или коронарной смерти у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с ИБС, включая пациентов, перенесших инфаркт миокарда, чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование.

ХАРТИЛ
таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10
таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
каптоприл (captopril) Rec.INN список
нандролон (nandrolone) Rec.INN список
тиклопидин (ticlopidine) Rec.INN список
go to top
Рейтинг@Mail.ru