Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Гломерулярные поражения при других болезнях, классифицированных в других рубриках (N08.8)

Препараты нозологической группы N08.8
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Ангиофлюкс
  • ангиопатия с повышенным риском тромбообразования;
  • микроангиопатия (нефропатия, ретинопатия, нейропатия);
  • макроангиопатия при сахарном диабете.
Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-006241/10 от 01.07.10
ФАРМАМОС (Россия)
Произведено: MITIM (Италия)
Фасовка и упаковка: MITIM (Италия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
Апровель®
  • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии и в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов длительного действия);
  • нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа (в составе комбинированной гипотензивной терапии).
Апровель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001260 от 22.11.11 Дата перерегистрации: 10.11.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001260 от 22.11.11 Дата перерегистрации: 10.11.17
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Дилапрел®
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, диуретиками и блокаторами медленных кальциевых каналов);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);
  • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;
  • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском:

1) у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аорто-коронарное шунтирование;

2) у пациентов с инсультом в анамнезе;

3) у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;

4) у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего Хс, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);

  • сердечная недостаточность с клиническими проявлениями, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
Капс. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11
Капс. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11
Капс. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000892 от 18.10.11
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Ирсар®
  • эссенциальная гипертензия;
  • нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа (в составе комбинированной гипотензивной терапии).
Таб. 150 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001720 от 02.07.12
Таб. 300 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001720 от 02.07.12
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Нолипрел® А
  • эссенциальная гипертензия;
  • у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений от сердечно-сосудистых заболеваний.
Нолипрел А
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2.5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-010490/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2.5 мг: 14, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-010490/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Нолипрел® А Форте
  • эссенциальная гипертензия;
  • у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений от сердечно-сосудистых заболеваний.
Нолипрел А Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-010489/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+5 мг: 14, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-010489/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Пирамил®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией и наличием микроальбуминурии;
  • снижение риска инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний:
    • у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;
    • у пациентов с инсультом в анамнезе;
    • у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;
    • у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);
  • сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
Таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK (Польша)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Пирамил®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией и наличием микроальбуминурии;
  • снижение риска инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний:
    • у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;
    • у пациентов с инсультом в анамнезе;
    • у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;
    • у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);
  • сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
Таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK (Польша)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Хартил®
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, диуретиками и блокаторами медленных кальциевых каналов);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности, в комбинации с диуретиками);
  • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности при сочетании с артериальной гипертензией;
  • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском:
    • у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;
    • у пациентов с инсультом в анамнезе;
    • у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий в анамнезе;
    • у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций ОХ, снижение плазменных концентраций ХС-ЛПВП, курение);
  • сердечная недостаточность с клиническими проявлениями, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
Хартил
Таб. 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
Таб. 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) или ACTAVIS (Мальта)
Рейтинг@Mail.ru