Vidal Logo About header Search header

Гломерулярные поражения при других болезнях, классифицированных в других рубриках (N08.8)

Препараты нозологической группы N08.8
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АПРОВЕЛЬ®
  • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии и в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов длительного действия);
  • нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа (в составе комбинированной гипотензивной терапии).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001260 от 22.11.11 Дата перерегистрации: 25.06.15
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
ДИЛАПРЕЛ®
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, диуретиками и блокаторами медленных кальциевых каналов);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);
  • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;
  • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском:
  • 1) у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аорто-коронарное шунтирование;

    2) у пациентов с инсультом в анамнезе;

    3) у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;

    4) у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего Хс, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);

    • сердечная недостаточность с клиническими проявлениями, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
    Капсулы
    рег. №: ЛП-000892 от 18.10.11
    ВЕРТЕКС (Россия)
    Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
    представительство: ВЕРТЕКС АО (Россия)
    ИРСАР®
    • эссенциальная гипертензия;
    • нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа (в составе комбинированной гипотензивной терапии).
    Таблетки
    рег. №: ЛП-001720 от 02.07.12
    представительство: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
    НОЛИПРЕЛ® А
    • эссенциальная гипертензия;
    • у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений от сердечно-сосудистых заболеваний.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛСР-010490/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 04.08.14
    Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРДИКС (Россия)
    представительство: СЕРВЬЕ АО (Россия)
    НОЛИПРЕЛ® А ФОРТЕ
    • эссенциальная гипертензия;
    • у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений от сердечно-сосудистых заболеваний.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛСР-010489/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 05.08.14
    Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРДИКС (Россия)
    представительство: СЕРВЬЕ АО (Россия)
    ПИРАМИЛ®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией и наличием микроальбуминурии;
  • снижение риска инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний:
  • - у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;

    - у пациентов с инсультом в анамнезе;

    - у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;

    - у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);

    • сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
    ПИРАМИЛ
    Таблетки
    рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16
    SANDOZ (Словения)
    Произведено: LEK (Польша)
    представительство: САНДОЗ (Швейцария)
    ПИРАМИЛ®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией и наличием микроальбуминурии;
  • снижение риска инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний:
  • - у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;

    - у пациентов с инсультом в анамнезе;

    - у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;

    - у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);

    • сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
    таб. 2.5 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08
    SANDOZ (Словения)
    Произведено: LEK (Польша)
    представительство: САНДОЗ (Швейцария)
    ХАРТИЛ®
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность;
    • хроническая сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у больных со стабильной гемодинамикой;
    • диабетическая нефропатия и хронические диффузные заболевания почек (недиабетическая нефропатия);
    • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или коронарной смерти у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с ИБС, включая пациентов, перенесших инфаркт миокарда, чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование.
    ХАРТИЛ
    Таблетки
    рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10
    EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
    Произведено: ACTAVIS (Мальта) или ACTAVIS hf. (Исландия)
    представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
    прокрутить вверх
    Рейтинг@Mail.ru