Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Хроническая болезнь почек (N18)

Препараты нозологической группы N18
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бинокрит®
Р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (2000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
Р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (1000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (3000 МЕ/0.3 мл): шприцы 0.3 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (4000 МЕ/0.4 мл): шприцы 0.4 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (5000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (6000 МЕ/0.6 мл): шприцы 0.6 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (8000 МЕ/0.8 мл): шприцы 0.8 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (10 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (40 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (20 000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (30 000 МЕ/0.75 мл): шприцы 0.75 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Бритомар
Таб. пролонгированного действия 5 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000318 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 24.02.16
Таб. пролонгированного действия 10 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000318 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 24.02.16
FERRER INTERNACIONAL (Испания)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Гипотиазид®
Таб. 25 мг: 20 шт.
рег. №: П N013510/01 от 21.11.07
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N013510/01 от 21.11.07
контакты:
САНОФИ
Диакарб®
Таб. 250 мг: 30 шт.
рег. №: П N014889/01 от 12.12.08 Дата перерегистрации: 23.01.17
Произведено: Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша)
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диакарб®
Таб. 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003122 от 30.07.15 Дата перерегистрации: 11.05.18
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Дианил ПД4 с глюкозой
Р-р д/перитонеального диализа 1.36%: контейнеры 250 мл, 500 мл, 750 мл, 1 л
рег. №: П N013842/01 от 15.07.08
Р-р д/перитонеального диализа 2.27%: контейнеры 250 мл, 500 мл, 750 мл, 1 л
рег. №: П N013842/01 от 15.07.08
Р-р д/перитонеального диализа 3.86%: контейнеры 250 мл, 500 мл, 750 мл, 1 л
рег. №: П N013842/01 от 15.07.08
BAXTER HEALTHCARE (Ирландия)
Диувер
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001027 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 28.04.18
Таб. 10 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001027 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 28.04.18
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или ТЕВА (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Капд/Дпка 17
Раствор для перитонеального диализа
рег. №: ЛП-000001 от 25.09.10
Капд/Дпка 18
Раствор для перитонеального диализа
рег. №: ЛП-000030 от 10.11.10
Капд/Дпка 19
Раствор для перитонеального диализа
рег. №: ЛП-000050 от 23.11.10
Капд/Дпка 2
Р-р д/перитонеального диализа: системы пластиковые "Stay Safe" 2 л или 2.5 л 4 шт., мешки пластиковые 5 л 2 шт.
рег. №: П N010347 от 16.06.09
Произведено: РЕСТЕР (Россия)
Капд/Дпка 3
Р-р д/перитонеального диализа: системы пластиковые "Stay Safe" 2 л или 2.5 л 4 шт, 5 л 2 шт.
рег. №: П N010345 от 16.06.09
Произведено: РЕСТЕР (Россия)
Капд/Дпка 4
Р-р д/перитонеального диализа: системы пластиковые "Stay Safe" 2 л или 2.5 л 4 шт, 5 л 2 шт.
рег. №: П N010346 от 24.06.09
Произведено: РЕСТЕР (Россия)
Кетоаминол®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002756 от 15.12.14 Дата перерегистрации: 25.06.15
Произведено: NANJING Baijingyu Pharmaceutical (Китай) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Кетоаналоги аминокислот
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-003994 от 05.12.16
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: HEBEI TIANCHENG PHARMACEUTICAL (Китай)
Кетостерил®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 100 шт.
рег. №: П N011683/01 от 25.12.08
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) или BEIJING FRESENIUS KABI PHARMACEUTICAL (Китай) или LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия)
контакты:
ФРЕЗЕНИУС КАБИ ООО (Россия)
Лазикс®
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014865/02 от 16.05.08
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Леспефрил Леспефрил
Раствор для приема внутрь
рег. №: ЛС-000571 от 18.05.12
ВИФИТЕХ (Россия)
Лотонел®
Таб. 5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002907 от 13.03.15 Дата перерегистрации: 16.12.15
Таб. 10 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002907 от 13.03.15 Дата перерегистрации: 16.12.15
ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Мирцера®
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 28.05.18
Р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 28.05.18
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 28.05.18
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Можжевельника плоды
Сырье растительное: 50 г, 75 г или 100 г пачки
рег. №: ЛП-001026 от 18.10.11
Мультилак
Р-р д/гемофильтрации 2 ммоль/л: 5 л пакеты
рег. №: ЛП-000706 от 28.09.11
Р-р д/гемофильтрации 4 ммоль/л: 5 л пакеты
рег. №: ЛП-000706 от 28.09.11
Нефротект
Раствор для инфузий
рег. №: ЛСР-002526/07 от 31.08.07
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
контакты:
ФРЕЗЕНИУС КАБИ ООО (Россия)
Осварен
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000863 от 14.10.11
Произведено: ARTESAN PHARMA (Германия)
Полисорб® МП
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 12 г: банки 1 шт.
рег. №: Р N001140/01 от 10.09.08
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 25 г: банки 1 шт.
рег. №: Р N001140/01 от 10.09.08
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 35 г: банки 1 шт.
рег. №: Р N001140/01 от 10.09.08
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 50 г: банки 1 шт.
рег. №: Р N001140/01 от 10.09.08
ПОЛИСОРБ (Россия)
контакты:
ПОЛИСОРБ АО (Россия)
Полифан
Порошок д/приема внутрь 1 кг: пак.
рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
Полифан
Порошок д/приема внутрь 100 г: пак.
рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
Полифан
Порошок д/приема внутрь 500 г: пак.
рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
Полифепан
Гранулы д/приема внутрь 100 г: банки
рег. №: Р N001047/03 от 17.09.08
САЙНТЕК (Россия)
Полифепан
Гранулы д/приема внутрь 50 г: пачки 1 или 10 шт.
рег. №: Р N001047/03 от 17.09.08
САЙНТЕК (Россия)
Полифепан
Порошок д/приема внутрь 10 г: пак. 10 шт.
рег. №: Р N001047/02 от 26.02.08
Порошок д/приема внутрь 50 г: пак. 1, 2 или 10 шт., банки полимерные
рег. №: Р N001047/02 от 26.02.08
Порошок д/приема внутрь 100 г: пак. 1, 2 или 10 шт., банки полимерные 1 шт.
рег. №: Р N001047/02 от 26.02.08
Порошок д/приема внутрь 200 г: пак. 1 или 10 шт.
рег. №: Р N001047/02 от 26.02.08
Порошок д/приема внутрь 250 г: пак. 1 или10 шт., банки полимерные
рег. №: Р N001047/02 от 26.02.08
САЙНТЕК (Россия)
Полифепан
Таб. 375 мг: 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: Р N001047/04 от 10.09.08
САЙНТЕК (Россия)
Полифепан®
Порошок д/приема внутрь: 10 г, 50 г, 100 г, 200 г или 250 г пак.
рег. №: ЛП-005878 от 24.10.19
ВОСТОК (Россия)
Рекормон®
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Ренагель®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
контакты:
САНОФИ
Реоглюман
Р-р д/инф. 10 г+5 г+900 мг/100 мл: фл. 400 мл
рег. №: Р N001779/01-2002 от 17.06.08
БИОХИМИК (Россия)
контакты:
БИОХИМИК ОАО (Россия)
Ретаболил Ретаболил
Раствор для в/м введения масляный
рег. №: П N014823/01 от 26.12.08 Дата перерегистрации: 19.02.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Селамерекс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002733 от 28.11.14
Произведено: Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша)
Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Сорбистерит
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь и ректального введения
рег. №: ЛП-001334 от 08.12.11 Дата перерегистрации: 30.03.17
Произведено: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия)
Торасемид Канон
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002270 от 04.10.13 Дата перерегистрации: 07.11.18
Таб. 10 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002270 от 04.10.13 Дата перерегистрации: 07.11.18
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Торасемид-СЗ Торасемид-СЗ
Таб. 5 мг: 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003307 от 11.11.15 Дата перерегистрации: 26.11.19
Таб. 10 мг: 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003307 от 11.11.15 Дата перерегистрации: 26.11.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Тригрим Тригрим
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004423/09 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.18
Таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004423/09 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.18
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004423/09 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.18
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Физионил 40 с глюкозой
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой 1.36%: 1500 мл, 2000 мл, 2500 мл, 3000 мл или 5000 мл контейнеры двухкамерные 2, 3, 4 или 5 шт.
рег. №: ЛС-002443 от 22.02.12
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой 2.27%: 1500 мл, 2000 мл, 2500 мл, 3000 мл или 5000 мл контейнеры двухкамерные 2, 3, 4 или 5 шт.
рег. №: ЛС-002443 от 22.02.12
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой 3.86%: 1500 мл, 2000 мл, 2500 мл, 3000 мл или 5000 мл контейнеры двухкамерные 2, 3, 4 или 5 шт.
рег. №: ЛС-002443 от 22.02.12
BAXTER HEALTHCARE (Ирландия)
Фильтрум®-СТИ
Таблетки
рег. №: Р N001189/01 от 18.05.12
АВВА РУС (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Фосренол
Таб. жевательные 500 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10
Таб. жевательные 750 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10 Дата перерегистрации: 25.01.18
Таб. жевательные 1000 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10
Произведено: HAMOL (Великобритания)
Фуросемид
Таб. 40 мг: 50 шт.
рег. №: П N008776 от 19.08.11
SOPHARMA (Болгария)
контакты:
Интер-С Групп ООО (Россия)
Хофитол
Р-р д/приема внутрь 20 г/100 мл: фл. 120 мл
рег. №: П N013320/02 от 11.12.07
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 или 180 шт.
рег. №: П N013320/01 от 01.10.07
контакты:
МАЙОЛИ СПИНДЛЕР ООО (Россия)
Энтеродез®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 5 г: пак.
рег. №: ЛС-001913 от 12.05.11
Энтеросгель®
Паста д/приема внутрь: пак. 22.5 г 2, 10 или 20 шт.; тубы 225 г 1 шт.
рег. №: ЛП-N (000036)-(РГ- RU) от 10.02.20
ФАРМАСИЛ (Россия)
Произведено: ТНК СИЛМА (Россия)
контакты:
ТНК СИЛМА ООО (Россия)
Энтерумин
Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 5 г: пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004123/09 от 03.04.12
Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 10 г: пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004123/09 от 03.04.12
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Эпокрин®
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09
контакты:
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
Эпоратио
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.07.15
Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15
Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15
Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15
Произведено: MERCKLE (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Эпрекс®
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS"
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS"
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария)
Упаковано: CILAG (Швейцария) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или VEXTA LABORATORIES (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аминостерил KE Нефро
Раствор для инфузий
рег. №: П N013037/01 от 10.11.06
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Баланс
Раствор для перитонеального диализа, глюкоза 1.5%, кальций 1.25 ммоль/л: двухкамерные системы 2000 мл, 2500 мл 4 шт. или 5000 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-000040 от 17.11.10 Дата перерегистрации: 24.12.15
Баланс
Раствор для перитонеального диализа, глюкоза 1.5%, кальций 1.75 ммоль/л: двухкамерные системы 2000 мл, 2500 мл 4 шт. или 5000 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-000040 от 17.11.10 Дата перерегистрации: 24.12.15
Баланс
Раствор для перитонеального диализа, глюкоза 2.3%, кальций 1.25 ммоль/л: двухкамерные системы 2000 мл, 2500 мл 4 шт. или 5000 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-000040 от 17.11.10 Дата перерегистрации: 24.12.15
Баланс
Раствор для перитонеального диализа, глюкоза 2.3%, кальций 1.75 ммоль/л: двухкамерные системы 2000 мл, 2500 мл 4 шт. или 5000 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-000040 от 17.11.10 Дата перерегистрации: 24.12.15
Баланс
Раствор для перитонеального диализа, глюкоза 4.25%, кальций 1.25 ммоль/л: двухкамерные системы 2000 мл, 2500 мл 4 шт. или 5000 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-000040 от 17.11.10 Дата перерегистрации: 24.12.15
Баланс
Раствор для перитонеального диализа, глюкоза 4.25%, кальций 1.75 ммоль/л: двухкамерные системы 2000 мл, 2500 мл 4 шт. или 5000 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-000040 от 17.11.10 Дата перерегистрации: 24.12.15
Гамбросол Трио
Раствор для перитонеального диализа (с кальцием 1.35 ммоль/л): мешки трехкамерные 2000 мл, 2500 мл, 3000 мл, 5000 мл
рег. №: ЛСР-002129/08 от 27.03.08
GAMBRO LUNDIA (Италия)
Произведено: GAMBRO DASCO (Италия)
Гамбросол Трио
Раствор для перитонеального диализа (с кальцием 1.75 ммоль/л): мешки трехкамерные 2000 мл, 2500 мл, 3000 мл, 5000 мл
рег. №: ЛСР-002129/08 от 27.03.08
GAMBRO LUNDIA (Италия)
Произведено: GAMBRO DASCO (Италия)
Мориамин® Форте
Капсулы
рег. №: ЛП-002082 от 31.05.13
EUROPHARM (UK) (Великобритания)
Произведено: SHENZHEN WANHE PHARMACEUTICAL (Китай)
Урегит®
Таблетки
рег. №: П N012429/01 от 05.09.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
кокарбоксилаза (cocarboxylase) Rec.INN список
артишок полевой (Cynara) BAN список
цинарин (cynarine) Rec.INN список
гидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide) Rec.INN список
левокарнитин (levocarnitine) Rec.INN список
метандиенон (metandienone) Rec.INN список
калия бикарбонат (potassium bicarbonate) BP список
калия хлорид (potassium chloride) Ph.Eur. список
калия цитрат (potassium citrate) Ph.Eur. список
соматропин (somatropin) Rec.INN список
циклопентиазид (cyclopenthiazide) Rec.INN список
торасемид (torasemide) Rec.INN список
севеламер (sevelamer) Rec.INN список
Леспедеза двухцветная (Lespedeza bicolor) Group список
карбонат лантана (lanthanum carbonate) USAN список
эпоэтин тета (epoetin theta) Rec.INN список
этелкальцетид (etelcalcetide) Prop.INN список
кальция полистиролсульфонат (calcium polystyrene sulphonate) BP список
астрагал серпоплодный (Astragalus falcatus) Group список
полиметилсилоксана полигидрат (polymethylsiloxane polyhydrate) Group список