Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

HYDROCHLOROTHIAZIDE (ГИДРОХЛОРОТИАЗИД)

Международное наименование INN: Rec.INN
Однокомпонентные препараты
торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество ГИДРОХЛОРОТИАЗИД
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Гидрохлоротиазид
Артериальная гипертензия, отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, почечная недостаточность, задержка жидкости при ожирении), несахарный диабет, глаукома (субкомпенсированные формы).
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000726 от 21.06.10
Гидрохлоротиазид
Артериальная гипертензия, отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, почечная недостаточность, задержка жидкости при ожирении), несахарный диабет, глаукома (субкомпенсированные формы).
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000726 от 21.06.10
Гидрохлоротиазид
Артериальная гипертензия, отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, почечная недостаточность, задержка жидкости при ожирении), несахарный диабет, глаукома (субкомпенсированные формы).
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002767 от 17.12.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гидрохлоротиазид
Артериальная гипертензия, отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, почечная недостаточность, задержка жидкости при ожирении), несахарный диабет, глаукома (субкомпенсированные формы).
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002767 от 17.12.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гидрохлоротиазид
Артериальная гипертензия, отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, почечная недостаточность, задержка жидкости при ожирении), несахарный диабет, глаукома (субкомпенсированные формы).
Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004823 от 24.04.18
Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004823 от 24.04.18
ПРАНАФАРМ (Россия)
Гидрохлортиазид
Артериальная гипертензия, отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, почечная недостаточность, задержка жидкости при ожирении), несахарный диабет, глаукома (субкомпенсированные формы).
Таб. 25 мг: 20 шт.
рег. №: Р N001621/01 от 31.08.07
Гидрохлортиазид
Артериальная гипертензия, отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, почечная недостаточность, задержка жидкости при ожирении), несахарный диабет, глаукома (субкомпенсированные формы).
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: Р N001621/01 от 31.08.07
Гидрохлортиазид-Сар
Артериальная гипертензия, отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, почечная недостаточность, задержка жидкости при ожирении), несахарный диабет, глаукома (субкомпенсированные формы).
Таблетки
рег. №: Р N003748/01 от 02.10.09
БИОХИМИК (Россия)
Гипотиазид®
  • артериальная гипертензия (как для монотерапии, так и в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
  • отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, синдром предменструального напряжения, острый гломерулонефрит, хроническая почечная недостаточность, портальная гипертензия, лечение кортикостероидами);
  • контроль полиурии, преимущественно при нефрогенном несахарном диабете;
  • профилактика камнеобразования в мочевыводящих путях у предрасположенных пациентов (уменьшение гиперкальциурии).
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N013510/01 от 21.11.07
Таб. 25 мг: 20 шт.
рег. №: П N013510/01 от 21.11.07
контакты:
САНОФИ
Многокомпонентые препараты
торговые наименования многокомпонентых препаратов, в состав которых входит активное вещество ГИДРОХЛОРОТИАЗИД
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Аккузид®
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия хинаприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Амприлан® НД

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).

Таб. 5 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001356/08 от 29.02.08
KRKA (Словения)
Амприлан® НД

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).

Таб. 5 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001356/08 от 29.02.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Амприлан® НЛ

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).

Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001110/08 от 27.02.08
KRKA (Словения)
Амприлан® НЛ

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).

Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001110/08 от 27.02.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Апо-Триазид
  • отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, цирроз печени);
  • артериальная гипертензия.
Таблетки
рег. №: П N011657/01 от 07.11.11
APOTEX (Канада)
Фасовка и упаковка: ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
контакты:
АПОТЕКС Инк. (Канада)
Арител® Плюс

Артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007919/09 от 06.10.09
Арител® Плюс

Артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+6.25 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007919/09 от 06.10.09
Арител® Плюс

Артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000649 от 28.09.11
Атаканд® Плюс
  • лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.
Таб. 16 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001340/08 от 29.02.08
ASTRAZENECA (Швеция)
Фасовка и упаковка: Corden Pharma (Германия)
Берлиприл® Плюс
  • эссенциальная гипертензия I-II степени (пациентам, которым показана комбинированная терапия или при недостаточной эффективности монотерапии эналаприлом).
Таблетки
рег. №: ЛП-000310 от 18.02.11
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Бисангил
— артериальная гипертензия легкой и средней степени тяжести.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001447 от 23.01.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001447 от 23.01.12
ОЗОН (Россия)
контакты:
ОЗОН ООО (Россия)
Бисопролол + Гидрохлоротиазид

Артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.

Таб., покр. плен. оболочкой 2.5 мг+6.25 мг: 10, 14, 20. 25, 28, 30, 40, 42. 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004653 от 25.01.18
Таб., покр. плен. оболочкой 5 мг+6.25 мг: 10, 14, 20. 25, 28, 30, 40, 42. 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004653 от 25.01.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Блоктран® ГТ
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым покачана комбинированная терапия);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002099 от 13.06.13
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Вазолонг Н
  • артериальная гипертензия (при показаниях к применению комбинированной гипотензивной терапии).
Капсулы
рег. №: ЛП-000759 от 29.09.11
MICRO LABS (Индия)
Вазотенз Н
  • артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 14.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 14.09.18
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Валз Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 11.09.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 11.09.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Валз Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Валсартан+Гидрохлоротиазид
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005155 от 31.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005155 от 31.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005155 от 31.10.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15
Вальсакор Н 320
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320+12.5 мг: 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003177 от 07.09.15
KRKA (Словения)
Вальсакор Н 320
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320+25 мг: 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003177 от 07.09.15
KRKA (Словения)
Вальсакор® Н160
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001730/10 от 05.03.10
KRKA (Словения)
Вальсакор® Н80
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001731/10 от 05.03.10
KRKA (Словения)
Вальсакор® НД160
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001419/10 от 26.02.10
KRKA (Словения)
Гидрохлоротиазид + Лозартан

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004542 от 15.11.17
БИОКОМ (Россия)
Гидрохлоротиазид+Каптоприл
Таблетки
рег. №: ЛП-003732 от 14.07.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гидрохлоротиазид+Лозартан-ТАД

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002480 от 26.05.14
TAD PHARMA (Германия)
Гидрохлоротиазид+Эналаприл

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таблетки
рег. №: ЛП-005159 от 01.11.18
Гизаар®

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N014902/01-2003 от 31.03.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
Гизаар® Форте

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001306/09 от 20.02.09
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
Дуопресс
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Зокардис® Плюс
  • эссенциальная гипертензия I-II степени тяжести (пациентам, которым показана комбинированная терапия или при недостаточной эффективности монотерапии зофеноприлом кальция).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000152 от 13.01.11
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Зониксем НД
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-000731 от 29.09.11
KRKA-FARMA (Хорватия)
Зониксем НЛ
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия)
Таблетки
рег. №: ЛП-000699 от 28.09.11
KRKA-FARMA (Хорватия)
Ибертан Плюс
  • артериальная гипертензия (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
Таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
Производитель субстанции: INKE (Испания) или IPCA LABORATORIES (Индия) или MATRIX Laboratories (Индия) или TEVA API INDIA (Индия) или Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша)
Ирузид®
Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия лизиноприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002308/07 от 17.08.07
Ирузид®
Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия лизиноприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 10 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002308/07 от 17.08.07
Ирузид®
Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия лизиноприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002308/07 от 17.08.07
КО-Вамлосет
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛП-004711 от 26.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛП-004711 от 26.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛП-004711 от 26.02.18
КРКА-РУС (Россия)
КО-Ренитек®

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таблетки
рег. №: П N013201/01 от 03.10.11
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
КО-Эксфорж
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+320 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КО-Эксфорж
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КО-Эксфорж
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-Эксфорж
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Кандекор® H 16
  • артериальная гипертеизия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-002226 от 11.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Кандекор® H 32
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-002223 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Кандекор® H 8
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-002221 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Капозид®
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: П N014122/01 от 30.06.08
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Кардомин Плюс-Сановель

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-008491/08 от 24.10.08
Кардосал® Плюс
  • эссенциальная артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии олмесартаном медоксомилом).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+ 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007457/10 от 30.07.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+ 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007457/10 от 30.07.10
Произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)
Упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Ко-Диован®
— артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Ко-Диротон
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Ко-Диротон
Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003855/09 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 20.03.17
Таб. 10 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003855/09 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 20.03.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Коапровель®
  • артериальная гипертензия умеренной или тяжелой степени (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008754/09 от 02.11.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Комбисо ДУО

Артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.

Таб. 2.5 мг+6.25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003897 от 11.10.16
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Комбисо ДУО

Артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.

Таб. 5 мг+6.25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003897 от 11.10.16
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Комбисо ДУО

Артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.

Таб. 10 мг+6.25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003897 от 11.10.16
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Лизиноприл H Штада
Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия лизиноприлом и гидрохлоротиазидом).
Таблетки
рег. №: ЛС-002452 от 27.09.12
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Лизиноприл НЛ 20 - КРКА
Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия лизиноприлом и гидрохлоротиазидом).
Таблетки
рег. №: ЛП-000735 от 11.09.12
KRKA-FARMA (Хорватия)
Лизинотон Н
  • артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
Таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта) или ЗиО-Здоровье (Россия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Лизоретик
— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛС-000581 от 29.06.10
Таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛС-000581 от 29.06.10
IPCA LABORATORIES (Индия)
контакты:
ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
Листрил® Плюс
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛС-000937 от 04.08.10
Продвижение препарата в РФ: DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
Лодоз
  • артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.
Лодоз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+6.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 26.12.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 26.12.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 26.12.17
MERCK SANTE (Франция)
Произведено: MERCK (Германия)
Выпускающий контроль качества: MERCK SANTE (Франция) или MERCK (Германия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Лозап® Плюс
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда.
Лозап Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.
рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.
рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ
Лозап® Плюс
  • артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда.
Лозап Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000084 от 29.05.07
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ
Лозарел® Плюс
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 14.02.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 14.02.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Лозартан Н

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более
рег. №: ЛП-004142 от 13.02.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено и упаковано: ОЗОН (Россия)
Лозартан Н

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более
рег. №: ЛП-004142 от 13.02.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено и упаковано: ОЗОН (Россия)
Лозартан Н

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более
рег. №: ЛП-004142 от 13.02.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено и упаковано: ОЗОН (Россия)
Лозартан-Н Канон
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Лозартан/Гидрохлоротиазид-Тева
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 12.12.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 12.12.12
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) или Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Лориста® H 100

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002022 от 05.03.13
KRKA (Словения)
Лориста® Н

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-001564/08 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Лориста® Н

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-001564/08 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Лориста® НД

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002031/08 от 21.03.08
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Лориста® НД

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002031/08 от 21.03.08
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
МикардисПлюс®
— артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
Таб. 40 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
МикардисПлюс®
— артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в монотерапии).
Таб. 80 мг+25 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001105 от 03.11.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Микафор
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 40 мг+12.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-005462 от 11.04.19
Микафор
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 80 мг+12.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-005462 от 11.04.19
Микафор
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 80 мг+25 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-005462 от 11.04.19
Небилонг H
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-001276 от 25.11.11
MICRO LABS (Индия)
Ордисс Н®
— лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.
Ордисс Н
Таб. 32 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 Дата перерегистрации: 03.08.18
Таб. 16 мг+12.5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 Дата перерегистрации: 03.08.18
Таб. 32 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 Дата перерегистрации: 03.08.18
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Презартан Н
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);
  • снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001049 от 21.10.11
IPCA LABORATORIES (Индия)
Рамазид Н

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).

Таб. 5 мг+12.5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004844 от 11.05.18
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Рамазид Н
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 5 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07 Дата перерегистрации: 10.05.17
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07 Дата перерегистрации: 10.05.17
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
Рениприл® ГТ
— артериальная гипертензия (при необходимости комбинированной терапии).
Таблетки
рег. №: Р N000156/01 от 28.06.10
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Рилейс-Сановель Плюс
  • артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛСР-004427/09 от 04.06.09
Симартан-Н
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия). Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002963 от 21.04.15
SIMPEX PHARMA (Индия)
Скоприл Плюс
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000603 от 21.09.11
Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000603 от 21.09.11
ALKALOID (Македония)
Теветен® Плюс
Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии эпросартаном и гидрохлоротиазидом).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000319 от 21.02.11
ABBOTT PRODUCTS (Германия)
Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция)
Теветен® Плюс
Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии эпросартаном и гидрохлоротиазидом).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000319 от 21.02.11
ABBOTT PRODUCTS (Германия)
Телзап® Плюс
— артериальная гипертензия (при отсутствии эффективности монотерапии телмисартаном или гидрохлоротиазидом).
Телзап Плюс
Таблетки
рег. №: ЛП-004359 от 30.06.17
Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
контакты:
САНОФИ
Телмисартан-Н ШТАДА
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005301 от 21.01.19
Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005301 от 21.01.19
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай)
Телмиста®Н
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005137 от 25.10.18
Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005137 от 25.10.18
Таб. 25 мг+80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005137 от 25.10.18
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Телпрес Плюс
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+80 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004330 от 06.06.17
SIENVITI FARMA (Кипр)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Телпрес Плюс
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+40 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004330 от 06.06.17
SIENVITI FARMA (Кипр)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Телпрес Плюс
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 25 мг+80 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004330 от 06.06.17
SIENVITI FARMA (Кипр)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Телсартан® Н
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004256 от 24.04.17
Телсартан® Н
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004256 от 24.04.17
Триампур Композитум®

Отечный синдром (ХСН, нефротический синдром, цирроз печени, токсикоз на поздних сроках беременности, при хронической венозной недостаточности); артериальная гипертензия.

Таб. 12.5 мг+25 мг: 50 шт.
рег. №: П N015340/01 от 12.12.08
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Триамтел

Отечный синдром (ХСН, нефротический синдром, цирроз печени, токсикоз на поздних сроках беременности, при хронической венозной недостаточности); артериальная гипертензия.

Таблетки
рег. №: Р N002253/01-2003 от 14.08.08
Тритензин
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004461 от 15.09.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004461 от 15.09.17
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Хартил®
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 5 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005317/08 от 07.07.08 Дата перерегистрации: 30.08.17
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005317/08 от 07.07.08 Дата перерегистрации: 30.08.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия)
Выпускающий контроль качества: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эналаприл Н
— артериальная гипертензия (пациенты, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 25 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11
Таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11
Таб. 12.5 мг+20 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11
Эналаприл Н

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 25 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-001996 от 08.02.13
ОЗОН (Россия)
Эналаприл НЛ

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-001994 от 08.02.13
ОЗОН (Россия)
Эналаприл НЛ 20

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таблетки
рег. №: ЛП-001995 от 08.02.13
ОЗОН (Россия)
Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+25 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001780 от 23.07.12
ТЕВА (Россия)
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001099 от 03.11.11
ТЕВА (Россия)
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Энап®

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+25 мг: 20 шт.
рег. №: П N012098/01 от 27.07.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Энап®

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+25 мг: 20 шт.
рег. №: П N012098/01 от 27.07.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Энап®

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+25 мг: 20 шт.
рег. №: П N012098/01 от 27.07.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®-НЛ

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013029/01 от 23.12.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Энап®-НЛ

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013029/01 от 23.12.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Энап®-НЛ

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013029/01 от 23.12.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®-НЛ 20

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 20 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000966 от 23.11.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Энап®-НЛ 20

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 20 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000966 от 23.11.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Рейтинг@Mail.ru