СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Почечная остеодистрофия N25.0 МКБ-10

Препараты нозологической группы N25.0
Найдено препаратов:26
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аквадетрим
Капли д/приема внутрь 15000 МЕ/мл: фл. 10 мл 1 или 2 шт., 15 мл или 30 мл 1 шт. с пробкой-капельн.
рег. №: ЛП-(004192)-(РГ-RU ) от 27.12.23 Предыдущий рег. №: П N014088/01
Произведено: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) или ХИМФАРМ (Казахстан)
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Альфа Д3
Капс. 0.5 мкг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007813/10 от 10.08.10 Дата переоформления: 07.06.21
Капс. 0.25 мкг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: П N012070/01 от 29.12.11 Дата переоформления: 07.06.21
Капс. 1 мкг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N012070/01 от 29.12.11 Дата переоформления: 07.06.21
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Альфадол
Капс. 0.25 мкг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001787 от 01.08.12
PANACEA BIOTEC (Индия)
Альфадол
Капс. 1 мкг: 10, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006415 от 20.08.20
PANACEA BIOTEC (Индия)
Альфакальцидол Канон
Капс. 0.25 мкг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007334 от 30.08.21 Дата переоформления: 14.03.22
Капс. 1 мкг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007334 от 30.08.21 Дата переоформления: 14.03.22
Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия)
Вельфоро® 500
Таб. жевательные 500 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003354 от 07.12.15 Дата переоформления: 06.10.23
Произведено: VIFOR (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
Джинтропин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем и шприцами одноразовыми; фл.20 шт.; фл.10 или 50 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003523/09 от 13.05.09 Дата переоформления: 26.12.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем и шприцами одноразовыми; фл. 20 шт.; фл.10 или 50 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003523/09 от 13.05.09 Дата переоформления: 26.12.18
Произведено: GENESCIENCE PHARMACEUTICALS (Китай)
Динатроп®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем
рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата переоформления: 07.02.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем
рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата переоформления: 07.02.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем
рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата переоформления: 07.02.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем
рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата переоформления: 07.02.22
DYNAMIC DEVELOPMENT LABORATORIES (Великобритания)
Произведено: DAROU PAKHSH PHARMACEUTICAL MFG. COMPANY (Иран)
Кальция глюконат
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000495 от 01.03.11
Оксидевит® Оксидевит
Р-р д/приема внутрь в масле 9 мкг/1 мл: фл.-капельн. 5 мл или 10 мл, фл. 5 мл или 10 мл
рег. №: Р N001326/02 от 16.05.08
НПК ЭХО (Россия)
Рокальтрол®
Капс. 0.25 мкг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014565/01 от 24.03.09 Дата переоформления: 15.02.23
ATNAHS PHARMA UK (Великобритания)
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Селамерекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(002529)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002733
Произведено: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) или SYNTHON HISPANIA (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ван-Альфа
Таб. 0.25 мкг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N009745/01 от 30.06.09
Таб. 0.5 мкг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N009745/01 от 30.06.09
Таб. 1 мкг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N009745/01 от 30.06.09
TEIJIN PHARMA (Япония)
Вельфоро® 500
Таб. жевательные 500 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003354 от 07.12.15 Дата переоформления: 30.06.17
Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
Генотропин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5.3 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт.
рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 12 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт.
рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Кальций Седико
Гранулы шипучие д/пригот. р-ра д/приема внутрь 180 мг+ 1.275 г+400 МЕ/1 пак.: 20 шт.
рег. №: П N011347/01 от 13.01.06
Остеотриол®
Капс. 0.5 мкг: 30 шт.
рег. №: П N015032/01 от 18.06.09
Капс. 0.25 мкг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015032/01 от 18.06.09
Ренагель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 180 шт.
рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08 Дата переоформления: 01.07.19
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Рокальтрол
Капс. 0.5 мкг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014565/01 от 24.03.09 Дата переоформления: 30.07.14
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сайзен®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 8 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем в картридже и устройством д/пригот. р-ра "Клик. изи"
рег. №: П N016125/01 от 18.11.09 Дата переоформления: 24.02.10
MERCK SERONO (Италия)
Хуматроп®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 6 мг: картриджи 3 мл 1 шт. в компл. с растворителем в шприце
рег. №: П N015141/01-2003 от 11.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 12 мг: картриджи 3 мл 1 шт. в компл. с растворителем в шприце
рег. №: П N015141/01-2003 от 11.08.09
LILLY FRANCE (Франция)
Эргокальциферол (Витамин D2)
Р-р д/приема внутрь масляный 625мкг/1 мл: фл. 10 мл или 15 мл
рег. №: ЛП-000370 от 24.02.11
Этальфа
Капс. 0.5 мкг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N012029/01 от 05.04.11
Этальфа®
Капли д/приема внутрь 2 мкг/1 мл: фл. 20 мл с пробкой-капельницей
рег. №: П N012029/02 от 28.10.11
LEO Pharma A/S (Дания)
Этальфа®
Капс. 0.25 мкг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N012029/01 от 05.04.11
Капс. 1 мкг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N012029/01 от 05.04.11
LEO Pharma A/S (Дания)
Этальфа®
Р-р д/в/в введения 2 мкг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: П N012029/03 от 28.10.11
Р-р д/в/в введения 2 мкг/1 мл: амп. 0.5 мл 10 шт.
рег. №: П N012029/03 от 28.10.11
LEO Pharma A/S (Дания)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
альфакальцидол (alfacalcidol) Rec.INN список
кальцитриол (calcitriol) Rec.INN список