Почечная остеодистрофия (N25.0)

Препараты нозологической группы N25.0

Найдено препаратов:27

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аквадетрим^®	Капли д/приема внутрь 15 000 МЕ/мл: фл. 10 мл или 15 мл с пробкой-капельницей рег. №: П N014088/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 21.06.17	MEDANA PHARMA (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Альфа Д₃	Капс. 0.5 мкг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007813/10 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 11.08.20 Капс. 0.25 мкг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: П N012070/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 11.08.20 Капс. 1 мкг: 10 или 30 шт. рег. №: П N012070/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 11.08.20	ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE (Болгария) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Альфадол	Капс. 0.25 мкг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001787 от 01.08.12	PANACEA BIOTEC (Индия)
	Альфадол	Капс. 1 мкг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006415 от 20.08.20	PANACEA BIOTEC (Индия)
	Альфакальцидол Канон	Капс. 0.25 мкг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007334 от 30.08.21 Капс. 1 мкг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007334 от 30.08.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия)
	Вельфоро^® 500	Таб. жевательные 500 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003354 от 07.12.15 Дата перерегистрации: 10.03.21	VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
	Генотропин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5.3 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 12 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Джинтропин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем и шприцами одноразовыми; фл.20 шт.; фл.10 или 50 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003523/09 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 26.12.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем и шприцами одноразовыми; фл. 20 шт.; фл.10 или 50 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003523/09 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 26.12.18	ПРОФИТ ФАРМ (Россия) Произведено: GENESCIENCE PHARMACEUTICALS (Китай)
Реклама
	Динатроп^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17	DYNAMIC DEVELOPMENT LABORATORIES (Великобритания) Произведено: DAROU PAKHSH PHARMACEUTICAL MFG. COMPANY (Иран)
	Кальция глюконат	Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000495 от 01.03.11	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Оксидевит^®	Р-р д/приема внутрь в масле 9 мкг/1 мл: фл.-капельн. 5 мл или 10 мл, фл. 5 мл или 10 мл рег. №: Р N001326/02 от 16.05.08	НПК ЭХО (Россия)
	Растан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001603 от 02.06.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 24.02.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 24.02.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Растан^®	Р-р д/п/к введения 5 мг/1 мл (15 МЕ/1 мл): картридж 3 мл, вмонтированный в шприц-ручку БиоматикПен^®2 рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10 Дата перерегистрации: 18.09.18	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Ренагель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 180 шт. рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) контакты: САНОФИ
	Рокальтрол^®	Капс. 0.25 мкг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014565/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 28.02.18 Капс. 0.5 мкг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014565/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 30.07.14	ATNAHS PHARMA UK (Великобритания) Произведено: R.P.SCHERER (Германия) или CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Селамерекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-002733 от 28.11.14	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ван-Альфа	Таб. 0.25 мкг: 10 или 100 шт. рег. №: П N009745/01 от 30.06.09 Таб. 0.5 мкг: 10 или 100 шт. рег. №: П N009745/01 от 30.06.09 Таб. 1 мкг: 10 или 100 шт. рег. №: П N009745/01 от 30.06.09	TEIJIN PHARMA (Япония)
Вельфоро^® 500	Таб. жевательные 500 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003354 от 07.12.15 Дата перерегистрации: 30.06.17	VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA (Швейцария) Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
Кальций Седико	Гранулы шипучие д/пригот. р-ра д/приема внутрь 180 мг+ 1.275 г+400 МЕ/1 пак.: 20 шт. рег. №: П N011347/01 от 13.01.06	SEDICO South Egypt Drug Industries (Египет)
Остеотриол^®	Капс. 0.5 мкг: 30 шт. рег. №: П N015032/01 от 18.06.09 Капс. 0.25 мкг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015032/01 от 18.06.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Сайзен^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 8 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем в картридже и устройством д/пригот. р-ра "Клик. изи" рег. №: П N016125/01 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 24.02.10	MERCK SERONO (Италия)
Хуматроп^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 6 мг: картриджи 3 мл 1 шт. в компл. с растворителем в шприце рег. №: П N015141/01-2003 от 11.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 12 мг: картриджи 3 мл 1 шт. в компл. с растворителем в шприце рег. №: П N015141/01-2003 от 11.08.09	LILLY FRANCE (Франция)
Эргокальциферол (Витамин D₂)	Р-р д/приема внутрь масляный 625мкг/1 мл: фл. 10 мл или 15 мл рег. №: ЛП-000370 от 24.02.11	МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
Этальфа	Капс. 0.5 мкг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N012029/01 от 05.04.11	LEO Pharmaceutical Products (Дания)
Этальфа^®	Капли д/приема внутрь 2 мкг/1 мл: фл. 20 мл с пробкой-капельницей рег. №: П N012029/02 от 28.10.11	LEO Pharma (Дания)
Этальфа^®	Капс. 0.25 мкг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012029/01 от 05.04.11 Капс. 1 мкг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N012029/01 от 05.04.11	LEO Pharma (Дания)
Этальфа^®	Р-р д/в/в введения 2 мкг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: П N012029/03 от 28.10.11 Р-р д/в/в введения 2 мкг/1 мл: амп. 0.5 мл 10 шт. рег. №: П N012029/03 от 28.10.11	LEO Pharma (Дания)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
альфакальцидол (alfacalcidol)	Rec.INN	список
кальцитриол (calcitriol)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Нарушения, развивающиеся в результате дисфункции почечных канальцев

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.