Почечная остеодистрофия (N25.0)

Препараты нозологической группы N25.0

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аквадетрим^®	Капли д/приема внутрь 15 000 МЕ/мл: фл. 10 мл или 15 мл с пробкой-капельницей рег. №: П N014088/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 21.06.17	MEDANA PHARMA (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Альфа Д3-Тева^®	Капс. 0.5 мкг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007813/10 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 01.12.16 Капс. 0.25 мкг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: П N012070/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 16.09.16 Капс. 1 мкг: 10 или 30 шт. рег. №: П N012070/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 16.09.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Вельфоро^® 500	Таб. жевательные 500 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003354 от 07.12.15	VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA (Швейцария) Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) или VIFOR (Швейцария) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария) контакты: ФРЕЗЕНИУС КАБИ ООО (Россия)
Генотропин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5.3 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 12 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Джинтропин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем и шприцами одноразовыми; фл.10 или 50 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003523/09 от 13.05.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем и шприцами одноразовыми; фл.10 или 50 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003523/09 от 13.05.09	EUROPHARM (UK) (Великобритания) Произведено: GENESCIENCE PHARMACEUTICALS (Китай) Официальный субдистрибьютор в РФ: ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС OOO (Россия) контакты: ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС ООО (Россия)
Динатроп^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17	DYNAMIC DEVELOPMENT LABORATORIES (Великобритания) Произведено: DAROU PAKHSH PHARMACEUTICAL MFG. COMPANY (Иран)
Кальция глюконат	Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000495 от 01.03.11	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Омнитроп^®	Раствор д/п/к введения 3.3 мг/1 мл: картридж 1.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-001262 от 23.11.11 Раствор д/п/к введения 6.7 мг/1 мл: картридж 1.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-001262 от 23.11.11	SANDOZ (Австрия) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Остеотриол^®	Капс. 0.5 мкг: 30 шт. рег. №: П N015032/01 от 18.06.09 Капс. 0.25 мкг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015032/01 от 18.06.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: R.P.SCHERER (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Растан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001603 от 02.06.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Растан^®	Р-р д/п/к введения 5 мг/1 мл (15 МЕ/1 мл): картриджи 3 мл 1 или 5 шт., шприц-ручки БиоматикПен^®2 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10 Дата перерегистрации: 18.09.18 Р-р д/п/к введения 15 МЕ/1 мл: фл. 3 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Ренагель^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) контакты: САНОФИ
Рокальтрол	Капс. 0.5 мкг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014565/01 от 24.03.09 Капс. 0.25 мкг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014565/01 от 24.03.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Селамерекс^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002733 от 28.11.14	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша) Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ван-Альфа	Таб. 1 мкг: 10 или 100 шт. рег. №: П N009745/01 от 30.06.09	TEIJIN PHARMA (Япония)
Сайзен^®	Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения рег. №: П N016125/01 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 24.02.10	MERCK SERONO (Италия)
Хуматроп^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 12 мг: картриджи 3 мл 1 шт. в компл. с растворителем в шприце рег. №: П N015141/01-2003 от 11.08.09	LILLY FRANCE (Франция)
Эргокальциферол (Витамин D₂)	Р-р д/приема внутрь масляный 625мкг/1 мл: фл. 10 мл или 15 мл рег. №: ЛП-000370 от 24.02.11	МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
Этальфа^®	Капли д/приема внутрь 2 мкг/1 мл: фл. 20 мл с пробкой-капельницей рег. №: П N012029/02 от 28.10.11	LEO Pharma (Дания)
Этальфа^®	Капс. 1 мкг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N012029/01 от 05.04.11	LEO Pharma (Дания)
Этальфа^®	Р-р д/в/в введения 2 мкг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: П N012029/03 от 28.10.11	LEO Pharma (Дания)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
кальцитриол (calcitriol)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.