Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Почечная остеодистрофия (N25.0)

Препараты нозологической группы N25.0
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Аквадетрим®

Профилактика и лечение:

  • дефицита витамина D;
  • рахита и рахитоподобных заболеваний;
  • гипокальциемической тетании;
  • остеомаляции;
  • заболевания костей на метаболической основе (таких как гипопаратиреоз и псевдогипопаратиреоз).

Лечение остеопороза, в т.ч. постменопаузного (в составе комплексной терапии).

Аквадетрим
Капли д/приема внутрь 15 000 МЕ/мл: фл. 10 мл или 15 мл с пробкой-капельницей
рег. №: П N014088/01 от 06.10.08
MEDANA PHARMA (Польша)
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Альфа Д3-Тева®
  • остеопороз (в т.ч. постменопаузный, сенильный, стероидный);
  • остеодистрофия при хронической почечной недостаточности;
  • гипопаратиреоз и псевдогипопаратиреоз;
  • рахит и остеомаляция, связанные с недостаточностью питания или всасывания;
  • гипофосфатемический витамин D-резистентный рахит и остеомаляция;
  • псевдодефицитный (витамин D-зависимый) рахит и остеомаляция;
  • синдром Фанкони (наследственный почечный ацидоз с нефрокальцинозом, поздним рахитом и адипозогенитальной дистрофией);
  • почечный ацидоз.
Капс. 0.5 мкг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007813/10 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 01.12.16
Капс. 0.25 мкг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: П N012070/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 16.09.16
Капс. 1 мкг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N012070/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 16.09.16
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Вельфоро® 500
  • с целью контроля концентрации фосфора в сыворотке крови у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе.

Препарат Вельфоро® 500 следует применять в комплексной терапии, направленной на предотвращение развития почечной остеодистрофии, в комбинации с препаратами кальция, 1,25-дигидроксиколекальциферолом (витамином D3) или его аналогом, или же с кальцимиметиками.

Вельфоро 500
Таб. жевательные 500 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003354 от 07.12.15
Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) или VIFOR (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
контакты:
ФРЕЗЕНИУС КАБИ ООО (Россия)
Генотропин®

Для детей

  • нарушение роста при недостаточной секреции гормона роста;
  • нарушение роста при синдроме Шерешевского-Тернера;
  • нарушение роста при хронической почечной недостаточности;
  • внутриутробная задержка роста;
  • синдром Прадера-Вилли.

Для взрослых

  • подтвержденная недостаточность гормона роста.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 12 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт.
рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5.3 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт.
рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Джинтропин®
  • задержка роста у детей вследствие недостаточной секреции гормона роста, при дисгенезии гонад (синдром Шерешевского-Тернера), при хронической почечной недостаточности (снижение функции почек более чем на 50%) в препубертатном периоде;
  • у взрослых при подтвержденном врожденном или приобретенном дефиците гормона роста в качестве заместительной терапии.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем и шприцами одноразовыми; фл.10 или 50 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003523/09 от 13.05.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем и шприцами одноразовыми; фл.10 или 50 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003523/09 от 13.05.09
EUROPHARM (UK) (Великобритания)
Произведено: GENESCIENCE PHARMACEUTICALS (Китай)
Официальный субдистрибьютор в РФ: ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС OOO (Россия)
контакты:
ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС ООО (Россия)
Динатроп®

Задержка роста у детей вследствие недостаточной секреции гормона роста, при дисгенезии гонад (синдром Шерешевского-Тернера), при хронической почечной недостаточности (снижение функции почек более чем на 50%) в препубертатном периоде.

У взрослых при подтвержденном врожденном или приобретенном дефиците гормона роста в качестве заместительной терапии.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем
рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем
рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем
рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем
рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17
DYNAMIC DEVELOPMENT LABORATORIES (Великобритания)
Произведено: DAROU PAKHSH PHARMACEUTICAL MFG. COMPANY (Иран)
Кальция глюконат

Заболевания, сопровождающиеся гипокальциемией, повышением проницаемости клеточных мембран (в т.ч. сосудов), нарушением проведения нервных импульсов в мышечной ткани.

Гипопаратиреоз (латентная тетания, остеопороз), нарушения обмена витамина D: рахит (спазмофилия, остеомаляция), гиперфосфатемия у больных с хронической почечной недостаточностью.

Повышенная потребность в ионах кальция (беременность, период лактации, период усиленного роста организма), недостаточное содержание ионов кальция в пище, нарушение его обмена (в постменопаузном периоде).

Усиленное выведение ионов кальция (длительный постельный режим, хроническая диарея, вторичная гипокальциемия на фоне длительного приема диуретиков и противоэпилептических лекарственных средств, глюкокортикостероидов).

Отравление солями ионов магния, щавелевой и фтористой кислотами и их растворимыми солями (при взаимодействии с кальция глюконатом образуются нерастворимые и нетоксичные кальция оксалат и кальция фторид).

Гиперкальциемическая форма пароксизмальной миоплегии.

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000495 от 01.03.11
Омнитроп®

У детей при задержке роста:

  • вследствие недостаточной секреции гормона роста;
  • при синдроме Шерешевского-Тернера;
  • при синдроме Прадера-Вилли (СПВ);
  • при хронической почечной недостаточности (ХПН) при снижении функции почек более чем на 50%;
  • у детей, рожденных с низкими для данного гестационного возраста показателями роста.

У взрослых в качестве заместительной терапии при подтвержденном выраженном врожденном или приобретенном дефиците гормона роста.

Раствор д/п/к введения 6.7 мг/1 мл: картридж 1.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001262 от 23.11.11
Раствор д/п/к введения 3.3 мг/1 мл: картридж 1.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001262 от 23.11.11
SANDOZ (Австрия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Остеотриол®
  • почечная остеодистрофия при хронической почечной недостаточности (особенно у пациентов, находящихся на гемодиализе);
  • постменопаузальный, сенильный и стероидный остеопороз;
  • послеоперационный гипопаратиреоз, идиопатический гипопаратиреоз и псевдогипопаратиреоз.
Капс. 0.5 мкг: 30 шт.
рег. №: П N015032/01 от 18.06.09
Капс. 0.25 мкг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015032/01 от 18.06.09
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Растан®
  • задержка роста у детей вследствие недостаточной секреции гормона роста, при синдроме Шерешевского-Тернера, при хронической почечной недостаточности (снижение функции почек более чем на 50%) в препубертатном периоде;
  • у взрослых при подтвержденном врожденном или приобретенном выраженном дефиците гормона роста в качестве заместительной терапии.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001603 от 02.06.10
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Растан®
  • задержка роста у детей вследствие недостаточной секреции гормона роста, при синдроме Шерешевского-Тернера, при хронической почечной недостаточности (снижение функции почек более чем на 50%) в препубертатном периоде;
  • у взрослых при подтвержденном врожденном или приобретенном выраженном дефиците гормона роста в качестве заместительной терапии.
Р-р д/п/к введения 15 МЕ/1 мл: фл. 3 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10
Р-р д/п/к введения 5 мг/1 мл (15 МЕ/1 мл): картридж 3 мл
рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10 Дата перерегистрации: 18.03.14
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Ренагель®
  • профилактика гиперфосфатемии у взрослых больных с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе;
  • гиперфосфатемия у взрослых больных, находящихся на гемодиализе;
  • в составе комплексной терапии, направленной на предупреждение поражения костей в связи с заболеванием почек и включающей добавки кальция, 1,25-дигидроксивитамин D3 или один из его аналогов.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
контакты:
САНОФИ
Рокальтрол
  • подтвержденный постменопаузальный остеопороз;
  • почечная остеодистрофия у больных с хронической почечной недостаточностью, особенно, у находящихся на гемодиализе;
  • вторичный гиперпаратиреоз у больных с умеренной и выраженной степенью хронической почечной недостаточности (пре-диализ);
  • послеоперационный гипопаратиреоз;
  • идиопатический гипопаратиреоз;
  • псевдогипопаратиреоз;
  • витамин-D-зависимый рахит;
  • гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит (фосфат-диабет).
Капс. 0.5 мкг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014565/01 от 24.03.09
Капс. 0.25 мкг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014565/01 от 24.03.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Селамерекс®
  • гиперфосфатемия при хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе - в составе комплексной терапии, включающей препараты Ca2+, колекальциферол или его аналоги;
  • гиперфосфатемия у взрослых, находящихся на гемодиализе.

Селамерекс® следует применять как часть комплексной терапии, направленной на предупреждение поражения костей в связи с заболеванием почек, и включающей добавки кальция, 1.25-гидроксивитамин D3 или один из его аналогов.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002733 от 28.11.14
Произведено: Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша)
Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
кальцитриол (calcitriol) Rec.INN список
Рейтинг@Mail.ru