Синдром Тернера (Q96)

Препараты нозологической группы Q96

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Генотропин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5.3 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 12 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Джинтропин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем и шприцами одноразовыми; фл.10 или 50 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003523/09 от 13.05.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем и шприцами одноразовыми; фл.10 или 50 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003523/09 от 13.05.09	EUROPHARM (UK) (Великобритания) Произведено: GENESCIENCE PHARMACEUTICALS (Китай) Официальный субдистрибьютор в РФ: ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС OOO (Россия) контакты: ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС ООО (Россия)
Динатроп^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17	DYNAMIC DEVELOPMENT LABORATORIES (Великобритания) Произведено: DAROU PAKHSH PHARMACEUTICAL MFG. COMPANY (Иран)
Омнитроп^®	Раствор д/п/к введения 3.3 мг/1 мл: картридж 1.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-001262 от 23.11.11 Раствор д/п/к введения 6.7 мг/1 мл: картридж 1.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-001262 от 23.11.11	SANDOZ (Австрия) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Растан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001603 от 02.06.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Растан^®	Р-р д/п/к введения 5 мг/1 мл (15 МЕ/1 мл): картриджи 3 мл 1 или 5 шт., шприц-ручки БиоматикПен^®2 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10 Дата перерегистрации: 18.09.18 Р-р д/п/к введения 15 МЕ/1 мл: фл. 3 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Сайзен^®	Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения рег. №: П N016125/01 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 24.02.10	MERCK SERONO (Италия)
Хуматроп^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 12 мг: картриджи 3 мл 1 шт. в компл. с растворителем в шприце рег. №: П N015141/01-2003 от 11.08.09	LILLY FRANCE (Франция)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
соматропин (somatropin)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.