Гипотензивное средство центрального действия

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Альбарел®		Таб. 1 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N013071/01 от 23.12.11 Дата переоформления: 22.02.22	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Допегит®		Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: П N012744/01 от 30.11.11 Дата переоформления: 26.10.21	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Моксонидин		Таб., покр. пленочной оболочкой 0.2 мг рег. №: ЛП-008417 от 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 0.4 мг рег. №: ЛП-008417 от 08.08.22	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Моксонидин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007055 от 31.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007055 от 31.05.21	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Моксонидин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-008182 от 20.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-008182 от 20.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-008182 от 20.05.22	ПРАНАФАРМ (Россия)
	Моксонидин Авексима		Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001497)-(РГ-RU ) от 02.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005613 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001497)-(РГ-RU ) от 02.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005613 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001497)-(РГ-RU ) от 02.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005613	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Моксонидин-АЛСИ		Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001457)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006833 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001457)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006833	АЛСИ Фарма (Россия)
	Моксонидин-ЛФ		Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006191 от 27.04.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006191 от 27.04.20	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
	Моксонитекс		Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10 Дата переоформления: 12.05.21	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
	Моксонитекс		Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10 Дата переоформления: 12.05.21	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
	Тензотран		Таб, покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10 Дата переоформления: 29.05.20 Таб, покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10 Дата переоформления: 29.05.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Merckle (Германия)
	Физиотенз®		Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 05.06.23 Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 05.06.23	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан) или ВЕРОФАРМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан) или ВЕРОФАРМ (Россия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Эстулик		Таб. 1 мг: 20 шт. рег. №: П N014629/01 от 31.10.08 Дата переоформления: 12.01.15	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Метилдопа		Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003802 от 22.08.16	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Физиотенз®		Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 28.09.20 Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 28.09.20 Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 28.09.20	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан) или ROTTENDORF PHARMA (Германия) или MYLAN LABORATORIES (Франция) Расфасовано: НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан) или MYLAN LABORATORIES (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Физиотенз®		Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 28.09.20	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия)