Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Гипотензивное средство центрального действия

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альбарел®
Таб. 1 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N013071/01 от 23.12.11 Дата перерегистрации: 15.03.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Допегит®
Таб. 250 мг: 50 шт.
рег. №: П N012744/01 от 30.11.11 Дата перерегистрации: 19.07.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Моксарел®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002550 от 31.07.14 Дата перерегистрации: 03.12.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Моксарел®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002550 от 31.07.14
ВЕРТЕКС (Россия)
Моксонидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007055 от 31.05.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007055 от 31.05.21
Моксонидин Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005613 от 27.06.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005613 от 27.06.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005613 от 27.06.19
Моксонидин-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-№(000421)-(РГ-R U) от 12.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-№(000421)-(РГ-R U) от 12.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-№(000421)-(РГ-R U) от 12.11.21
АЛИУМ (Россия)
Моксонидин-ЛФ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006191 от 27.04.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006191 от 27.04.20
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Моксонидин-СЗ Моксонидин-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 Дата перерегистрации: 15.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 Дата перерегистрации: 15.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 Дата перерегистрации: 15.10.20
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Моксонитекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 12.07.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Моксонитекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 12.07.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Тензотран
Таб, покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 29.05.20
Таб, покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 29.05.20
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: MERCKLE (Германия)
Физиотенз® Физиотенз
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 28.09.20
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 28.09.20
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Метилдопа
Таб. 250 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003802 от 22.08.16
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено: ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Физиотенз®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 28.09.20
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 16.01.18
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 28.09.20
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан) или ROTTENDORF PHARMA (Германия) или MYLAN LABORATORIES (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия)