Гипотензивное средство центрального действия - список препаратов фармако-терапевтической группы (ФТГ) в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Описания препаратов

ФТГ

Гипотензивное средство центрального действия

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Альбарел^®	Таб. 1 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N013071/01 от 23.12.11 Дата перерегистрации: 15.03.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Допегит^®	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: П N012744/01 от 30.11.11 Дата перерегистрации: 19.07.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Моксарел^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-002550 от 31.07.14 Дата перерегистрации: 03.12.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Моксарел^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-002550 от 31.07.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Моксонидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007055 от 31.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007055 от 31.05.21	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Моксонидин Авексима	Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005613 от 27.06.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005613 от 27.06.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005613 от 27.06.19	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Моксонидин-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-№(000421)-(РГ-R U) от 12.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-№(000421)-(РГ-R U) от 12.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-№(000421)-(РГ-R U) от 12.11.21	АЛИУМ (Россия)
Моксонидин-ЛФ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006191 от 27.04.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006191 от 27.04.20	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Моксонидин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 Дата перерегистрации: 15.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 Дата перерегистрации: 15.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 Дата перерегистрации: 15.10.20	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Моксонитекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 12.07.18	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Моксонитекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 12.07.18	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Тензотран	Таб, покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 29.05.20 Таб, покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 29.05.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: MERCKLE (Германия)
Физиотенз^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 28.09.20 Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 28.09.20	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Метилдопа	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003802 от 22.08.16	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Физиотенз^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 28.09.20 Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 16.01.18 Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 28.09.20	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан) или ROTTENDORF PHARMA (Германия) или MYLAN LABORATORIES (Франция) Расфасовано: НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан) или MYLAN LABORATORIES (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.