СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Гипотензивное средство центрального действия

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Допегит®
Таб. 250 мг: 50 шт.
рег. №: П N012744/01 от 30.11.11 Дата переоформления: 26.10.21
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Моксонидин Моксонидин
Таб, покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 70 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-009265/08 от 21.11.08 Дата переоформления: 12.10.22
Моксонидин
Таб., покр. пленочной оболочкой 0.2 мг
рег. №: ЛП-008417 от 08.08.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 0.4 мг
рег. №: ЛП-008417 от 08.08.22
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Моксонидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007055 от 31.05.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007055 от 31.05.21
Моксонидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004953 от 24.07.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004953 от 24.07.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004953 от 24.07.18
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Моксонидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008182 от 20.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008182 от 20.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008182 от 20.05.22
ПРАНАФАРМ (Россия)
Моксонидин Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001497)-(РГ-RU ) от 02.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005613
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001497)-(РГ-RU ) от 02.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005613
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001497)-(РГ-RU ) от 02.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005613
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Моксонидин-АЛСИ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001457)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006833
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001457)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006833
АЛСИ Фарма (Россия)
Моксонидин-ЛФ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006191 от 27.04.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006191 от 27.04.20
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Моксонитекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10 Дата переоформления: 12.05.21
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Моксонитекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10 Дата переоформления: 12.05.21
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Тензотран
Таб, покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10 Дата переоформления: 29.05.20
Таб, покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10 Дата переоформления: 29.05.20
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: Merckle (Германия)
Физиотенз® Физиотенз
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 05.06.23
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 05.06.23
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан) или ВЕРОФАРМ (Россия)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Эстулик
Таб. 1 мг: 20 шт.
рег. №: П N014629/01 от 31.10.08 Дата переоформления: 12.01.15
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Метилдопа
Таб. 250 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003802 от 22.08.16
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено: ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Физиотенз®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 28.09.20
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 28.09.20
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 28.09.20
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан) или ROTTENDORF PHARMA (Германия) или MYLAN LABORATORIES (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия)
Физиотенз®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 28.09.20
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия)