Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Велметия® |
Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004547
от 20.11.17
Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004547
от 20.11.17
|
BERLIN-CHEMIE
(Германия)
|
|
![]() |
Випдомет® |
![]() |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+1000 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004576
от 11.12.17
Дата перерегистрации: 12.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+500 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004576
от 11.12.17
Дата перерегистрации: 12.10.20
|
НИЖФАРМ
(Россия)
|
![]() |
Випдомет® 850 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+850 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005825
от 27.09.19
|
||
![]() |
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Сингапур)
|
|
![]() |
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Сингапур)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
|
![]() |
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Сингапур)
|
|
![]() |
Комбоглиз Пролонг® |
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+2.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002068
от 14.05.13
Дата перерегистрации: 07.03.17
|
ASTRAZENECA UK
(Великобритания)
Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
(США)
|
|
![]() |
Комбоглиз Пролонг® |
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002068
от 14.05.13
Дата перерегистрации: 07.03.17
|
ASTRAZENECA UK
(Великобритания)
Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
(США)
|
|
![]() |
Комбоглиз Пролонг® |
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002068
от 14.05.13
Дата перерегистрации: 07.03.17
|
ASTRAZENECA UK
(Великобритания)
Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
(США)
|
|
![]() |
Метаглиптин Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007118
от 24.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007118
от 24.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007118
от 24.06.21
|
МЕДИСОРБ
(Россия)
|
|
![]() |
Сатерекс® Мет |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 500 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-006578
от 17.11.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 1000 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-006578
от 17.11.20
|
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ
(Россия)
|
|
![]() |
Форсиглекс |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006228
от 01.06.20
Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006228
от 01.06.20
Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006228
от 01.06.20
|
POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS
(Польша)
|
|
![]() |
Янумет |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-№(000149)-(РГ-R U)
от 02.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000046
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-№(000149)-(РГ-R U)
от 02.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000046
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-№(000149)-(РГ-R U)
от 02.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000046
|
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
Произведено:
PATHEON PUERTO RICO
(Пуэрто-Рико)
или
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН
(Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
или
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН
(Россия)
|
|
![]() |
Янумет® Лонг |
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-004332
от 07.06.17
|
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Янумет® Лонг |
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-004332
от 07.06.17
|
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Янумет® Лонг |
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-004332
от 07.06.17
|
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Джентадуэто® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003573
от 19.04.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003573
от 19.04.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003573
от 19.04.16
|
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL
(Германия)
|