Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Гипогликемическое средство для перорального применения комбинированное (дипептидилпептидазы-4 ингибитор+бигуанид)

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Велметия®
Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004547 от 20.11.17
Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004547 от 20.11.17
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: БЕРЛИН-ФАРМА (Россия)
Випдомет® Випдомет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+500 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 26.03.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+1000 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 26.03.18
Произведено: TAKEDA (Германия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Випдомет® 850
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005825 от 27.09.19
Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Комбоглиз Пролонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+2.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Комбоглиз Пролонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Комбоглиз Пролонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Форсиглекс
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006228 от 01.06.2020
Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006228 от 01.06.2020
Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006228 от 01.06.2020
Янумет
Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000046 от 22.11.10
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Янумет
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000046 от 22.11.10
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Янумет
Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000046 от 22.11.10
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Янумет® Лонг
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-004332 от 07.06.16
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико)
Янумет® Лонг
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-004332 от 07.06.16
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико)
Янумет® Лонг
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-004332 от 07.06.16
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Джентадуэто®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003573 от 19.04.16
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)