СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

ФТГ

Гипогликемическое средство для перорального применения комбинированное (дипептидилпептидазы-4 ингибитор+бигуанид)

Гипогликемическое средство для перорального применения комбинированное (дипептидилпептидазы-4 ингибитор+бигуанид)

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Велметия^®	Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004547 от 20.11.17 Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004547 от 20.11.17	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: БЕРЛИН-ФАРМА (Россия)
Випдомет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+500 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 26.03.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+1000 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 26.03.18	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA (Германия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ШТАДА (Россия)
Випдомет^® 850	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-005825 от 27.09.19	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) Произведено: TAKEDA (Германия)
Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Комбоглиз Пролонг^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+2.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Комбоглиз Пролонг^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Комбоглиз Пролонг^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Форсиглекс	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006228 от 01.06.2020 Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006228 от 01.06.2020 Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006228 от 01.06.2020	POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS (Польша)
Янумет	Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-000046 от 22.11.10	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Янумет	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-000046 от 22.11.10	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Янумет	Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-000046 от 22.11.10	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Янумет^® Лонг	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт. рег. №: ЛП-004332 от 07.06.16	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико)
Янумет^® Лонг	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт. рег. №: ЛП-004332 от 07.06.16	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико)
Янумет^® Лонг	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт. рег. №: ЛП-004332 от 07.06.16	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Джентадуэто^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003573 от 19.04.16	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.