Флогэнзим аналоги

💊 Аналоги препарата Флогэнзим

✅ Более 155 аналогов Флогэнзим

Выбранный препарат

Флогэнзим таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 450 ЕД. FIP+1440 ЕД. FIP+100 мг: 40, 100, 200 или 800 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги препарата не найдены

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 15

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бронхо-мунал^®	Капс. 7 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011632/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 12.10.15	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Бронхо-мунал^® П	Капс. 3.5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011633/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 12.10.15	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Вобэнзим	Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой: 40, 100, 200 или 800 шт. рег. №: П N011530/01 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 21.08.17	MUCOS PHARMA (Германия) Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
Иммунекс^®	Сироп 10 г/100 г: фл. 50, 100 или 125 г рег. №: ЛС-001141 от 18.08.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Иммуновак-ВП-4	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: 0.5 мл амп. 5 шт. в комплекте с растворителем рег. №: ЛСР-001294/10 от 24.02.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения и р-ра д/приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-001293/10 от 24.02.10	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Иммунорм	Р-р д/приема внутрь 50 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерным стаканчиком рег. №: П N012584/02-2001 от 05.12.06 Таб. 100 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N012584/01-2001 от 07.10.08	ratiopharm (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия)
Имунорикс	Р-р д/приема внутрь 400 мг/7 мл: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-005105/07 от 24.12.07	POLICHEM (Люксембург) Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия) Права на маркетинг и продажи в странах СНГ принадлежат компании: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ (Россия)
Метилурацил	Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005527 от 20.05.19	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Метилурацил	Таб. 500 мг: 50 шт. рег. №: Р N003225/01 от 27.01.09 Дата перерегистрации: 08.02.19	БИОХИМИК (Россия)
Метилурацил	Таб. 500 мг: 50 шт. рег. №: Р N003183/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 10.10.19	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Метилурацил	Таб. 500 мг: 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛС-002574 от 25.02.11 Дата перерегистрации: 21.06.18	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Натрия нуклеинат	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт. рег. №: ЛСР-003206/07 от 15.10.07	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) По лицензии: БИОАМИД (Россия)
Натрия нуклеинат	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: Р N001284/01 от 18.08.09	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) По лицензии: БИОАМИД (Россия)
Эргоферон	Р-р д/приема внутрь: фл. 100 мл рег. №: ЛП-№(000018)-(РГ-R U) от 11.12.19	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Рибомунил		Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 750 мкг+1.125 мг: пакетики 4 шт. рег. №: П N011369/02 от 27.04.10 Таб. 250 мкг+375 мкг: 12 шт. рег. №: П N011369/01 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 19.02.13 Таб. 750 мкг+1.125 мг: 4 шт. рег. №: П N011369/01 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 26.06.14	Pierre Fabre Medicament Production (Франция)

Нозологические аналоги: 140

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аксоглатиран^® ФС	Р-р д/п/к введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата перерегистрации: 30.09.16	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Аллокин-альфа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 мг: амп. 3 или 6 шт. рег. №: Р N002829/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 20.12.18	Аллоферон (Россия) Произведено: НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
	Аллокин-альфа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 мг: амп. 3 или 6 шт. рег. №: Р N002829/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 20.12.18	Аллоферон (Россия) Произведено: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Альгерон^®	Р-р д/п/к введения 200 мкг/1 мл: шприцы 1 мл 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-002017 от 28.02.13 Дата перерегистрации: 04.03.19	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД ЗАО (Россия)
	Альтевир^®	Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06	ФАРМАПАРК (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него рег. №: ЛС-001041 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.19	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
Реклама
	Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Бестим	Лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 100 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N003335/03 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 16.12.16	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Беталейкин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.05 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.5 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн МЕ/мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21	БИННОФАРМ (Россия)
	Виферон^®	Супп. ректальные 150000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата перерегистрации: 05.04.21 Супп. ректальные 500000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата перерегистрации: 05.04.21 Супп. ректальные 1000000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата перерегистрации: 05.04.21 Супп. ректальные 3000000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата перерегистрации: 05.04.21	ФЕРОН (Россия) контакты: ФЕРОН ООО (Россия)
	Генфаксон	Р-р д/п/к введен. 22 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
	Генфаксон	Р-р д/п/к введен. 44 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
	Генферон	Супп. вагинальные и ректальные 1000000 МЕ+10 мг+55 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000124)-(РГ-R U) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: Р N001812/01	БИОКАД (Россия)
	Генферон	Супп. вагинальные и ректальные 250000 МЕ+10 мг+55 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000124)-(РГ-R U) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: Р N001812/01	БИОКАД (Россия)
	Генферон	Супп. вагинальные и ректальные 500000 МЕ+10 мг+55 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000124)-(РГ-R U) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: Р N001812/01	БИОКАД (Россия)
	Генферон^® Лайт	Супп. вагинальные и ректальные 125 000 МЕ+5 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005614/09 от 13.07.09 Дата перерегистрации: 13.12.11	БИОКАД (Россия)
	Генферон^® Лайт	Супп. вагинальные и ректальные 250 000 МЕ+5 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005614/09 от 13.07.09 Дата перерегистрации: 13.12.11	БИОКАД (Россия)
	Глатират	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16 Дата перерегистрации: 15.04.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
	Глутоксим^®	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19 Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19	ФАРМА ВАМ (Россия) Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
	Дезоксинат	Р-р д/наружн. и местн. прим. 0.25%: фл. 50 мл рег. №: ЛП-000520 от 01.03.11 Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-002541 от 22.07.14	ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия) или НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
	Деринат^®	Р-р д/в/м введения 30 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.; фл. 10 шт. рег. №: Р N002916/01 от 27.02.08 Р-р д/в/м введения 75 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.; фл. 5 шт. рег. №: Р N002916/01 от 27.02.08	ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП (Россия) контакты: ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП (Россия)
	Деринат^®	Р-р д/наружн. и местн. прим. 0.25%: фл.-капельн. 10 мл 1 шт.; фл. 10 мл или 20 мл 1 шт. рег. №: Р N002916/02 от 18.08.08	ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП (Россия) контакты: ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП (Россия)
	Имунофан	Р-р д/в/м и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: Р N000106/02 от 18.08.10	БИОНОКС НПП (Россия)
	Имунофан	Спрей назальный дозир. 50 мкг/1 доза: фл. 40 доз с дозирующим устройством рег. №: ЛС-002646 от 01.12.11	БИОНОКС НПП (Россия)
	Имунофан	Суппозитории ректальные 90 мкг: 5 шт. рег. №: Р N000106/04 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 01.12.20	БИОНОКС НПП (Россия)
	Ингарон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназальн. введения 100 тыс.МЕ: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем и крышкой-капельницей рег. №: ЛС-001330 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Ингарон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 2 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 100 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10	НПП ФАРМАКЛОН (Россия) контакты: НПП ФАРМАКЛОН ООО (Россия)
	Интерфераль^®	Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны рег. №: ЛП-001989 от 30.01.13	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
	Интерфераль^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Интерфераль^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Интерфераль^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Интерферон бета-1b	Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 5 или 15 шт. рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.04.14 Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/1 мл: фл. 5, 10, 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.04.14	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД ЗАО (Россия)
	Инфибета	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами и спиртовыми салфетками. рег. №: ЛП-000869 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 28.08.18	ГЕНЕРИУМ (Россия)
	Копаксон^® 40	Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт. рег. №: ЛП-003194 от 14.09.15 Дата перерегистрации: 19.02.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Копаксон^®-Тева	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛС-000384 от 24.03.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Лайфферон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Лайфферон^®	Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Ликопид^®	Таб. 1 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-001438 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 17.08.20	ПЕПТЕК (Россия) Произведено: ПЕПТЕК (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия) контакты: ПЕПТЕК АО (Россия)
	Ликопид^®	Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001438 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 17.08.20	ПЕПТЕК (Россия) Произведено: ПЕПТЕК (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия) контакты: ПЕПТЕК АО (Россия)
	Локферон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. прим. 8 тыс.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: Р N001878/01-2002 от 19.12.08	БИОМЕД им. И.И.Мечникова (Россия)
	Неовир^®	Р-р д/в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N003311/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 11.05.18	ФАРМСИНТЕЗ (Россия) Произведено: KEVELT (Эстония) или ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
	ПегАльтевир	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Пегасис^®	Р-р д/п/к введения 135 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Пегасис^®	Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик^™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик^™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или CATALENT BELGIUM (Бельгия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Пегасис^®	Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Пегасис^®	Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Пирогенал	Р-р д/в/м введ. 10 мкг: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13 Р-р д/в/м введ. 25 мкг: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13 Р-р д/в/м введ. 50 мкг: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13 Р-р д/в/м введ. 100 мкг: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Пирогенал	Супп. ректальные 100 мкг: 10 шт. рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Пирогенал	Супп. ректальные 150 мкг: 10 шт. рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Пирогенал	Супп. ректальные 200 мкг: 10 шт. рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Пирогенал	Супп. ректальные 50 мкг: 10 шт. рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Плегриди	Р-р д/п/к введения 125 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата перерегистрации: 16.04.20	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
	Плегриди	Р-р д/п/к введения 63 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата перерегистрации: 16.04.20	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
	Плегриди	Р-р д/п/к введения 94 мкг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата перерегистрации: 16.04.20	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
	Пэгинтерферон альфа-2b	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
	Пэгинтерферон альфа-2b	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
	Пэгинтерферон альфа-2b	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
	Пэгинтерферон альфа-2b	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
	Пэгинтерферон альфа-2b	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
	Реаферон-ЕС	Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Реаферон-ЕС-Липинт^®	Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13 Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13 Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-000011 от 28.03.07 Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия)
	Ронколейкин^®	Р-р д/инф. и п/к введения 1 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11 Р-р д/инф. и п/к введения 250 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11 Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11	СТРАТЕГИЯ (Россия) Произведено: БИОТЕХ (Россия) контакты: НПК БИОТЕХ ООО (Россия)
	СинноВекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-009100/10 от 31.08.10	Сиа Интернейшнл АФС (Россия) Произведено: CINNAGEN (Иран) Первичная упаковка: CASPIAN TAMIN PHARMACEUTICALS (Иран) Вторичная упаковка: CINNAGEN (Иран)
	Стимфорте	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 3 мг: амп. 4 или 8 шт., фл. 1, 2, 3 или 4 шт. рег. №: ЛСР-005240/08 от 04.07.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 6 мг: амп. 4 или 8 шт., фл. 1, 2, 3 или 4 шт. рег. №: ЛСР-005240/08 от 04.07.08	СКАЙ ЛТД (Россия) Произведено: Институт биоорганической химии им.академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН учреждение РАН (Россия)
	Тебериф^®	Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17 Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД ЗАО (Россия)
	Тимексон^®	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-003875 от 03.10.16 Дата перерегистрации: 20.07.17	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД ЗАО (Россия)
	Тимексон^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 1 мл 6 или 12 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-005103 от 10.10.18	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД ЗАО (Россия)
	Тимоген^®	Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 30 г рег. №: ЛСР-003508/07 от 31.10.07 Дата перерегистрации: 05.11.19	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
	Тимоген^®	Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002304 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 30.10.19	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
	Тимоген^®	Спрей назальный дозированный 25 мкг/1 доза: фл. 10 мл (не менее 80 доз) с насосом-дозатором рег. №: Р N002408/01 от 10.06.09 Дата перерегистрации: 17.08.21	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
	Уро-Ваксом^®	Капс. 6 мг: 30 шт. рег. №: П N011541/01 от 06.10.11 Дата перерегистрации: 24.01.14	OM PHARMA (Швейцария)
	Циклоферон^®	Линимент 5%: туба 5 мл рег. №: Р N001049/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 26.10.18	ПОЛИСАН НТФФ (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
	Циклоферон^®	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 2 мг 5 шт. рег. №: Р N001049/03 от 28.08.07 Дата перерегистрации: 09.11.18	ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Авонекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016250/01 от 18.02.10	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: BIOGEN IDEC (Нидерланды)
Авонекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016250/01 от 18.02.10	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: BIOGEN IDEC (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Альфаферон	Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.10	ALFA WASSERMANN (Италия)
Альфаферон	Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.10	ALFA WASSERMANN (Италия)
Альфаферон	Р-р д/инъекц. 6 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.10	ALFA WASSERMANN (Италия)
Бетаферон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем или растворителем, адаптером с иглой д/флакона и спиртовыми салфетками рег. №: П N012097/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 15.11.17	BAYER (Германия) Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
Задаксин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1.6 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002023 от 12.10.07	SciClone Pharmaceuticals International (Китай) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08	ГосНИИ ОЧБ (Россия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 доза рег. №: П N014632/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 04.02.15	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 6 доз рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 25 млн.МЕ/2.5 мл: фл. 5 доз рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Инферон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N003886/01 от 16.03.10 Дата перерегистрации: 05.11.15	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Лейкинферон	Суппозитории рект. 40 тыс.МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000618/02 от 15.12.04	ИНТЕКОР НПФ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1 рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Роферон^®-А	Р-р д/инъекц. 18 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон^®-А	Р-р д/инъекц. 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон^®-А	Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон^®-А	Р-р д/инъекц. 4.5 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон^®-А	Р-р д/инъекц. 6 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон^®-А	Р-р д/инъекц. 9 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон^®-А	Р-р д/п/к введения 18 млн.МЕ/0.6 мл: картриджи 1 шт. рег. №: П N013073/01 от 15.12.06	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Роферон^®-А	Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 10.10.18 Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 12.04.17 Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 12.04.17 Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 12.04.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Свеферон	Суппозитории рект. 40 тыс.МЕ: 5 или 10 шт. рег. №: Р N003888/01 от 18.01.05	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Эберон Альфа Р	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N009891 от 26.02.06	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)
Эберон Альфа Р	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N009891 от 26.02.06	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)
Экставиа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США) Производитель растворителя: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Экставиа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США) Упаковано: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Эрбисол^®	Р-р д/инъекций 1 или 2 мл: амп. 10 шт рег. №: ЛС-000437 от 08.07.05	ЭРБИС (Украина) Официальный дистрибьютор в РФ: ФК ПУЛЬС (Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.