Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Флогэнзим аналоги

💊 Аналоги препарата Флогэнзим
✅ Более 155 аналогов Флогэнзим

Выбранный препарат

Флогэнзим таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 450 ЕД. FIP+1440 ЕД. FIP+100 мг: 40, 100, 200 или 800 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги препарата не найдены

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 15

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бронхо-мунал®
Капс. 7 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011632/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 12.10.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Бронхо-мунал® П
Капс. 3.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011633/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 12.10.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Вобэнзим
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой: 40, 100, 200 или 800 шт.
рег. №: П N011530/01 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 21.08.17
MUCOS PHARMA (Германия)
Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
Иммунекс®
Сироп 10 г/100 г: фл. 50, 100 или 125 г
рег. №: ЛС-001141 от 18.08.10
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Иммуновак-ВП-4
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: 0.5 мл амп. 5 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛСР-001294/10 от 24.02.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения и р-ра д/приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001293/10 от 24.02.10
Иммунорм
Р-р д/приема внутрь 50 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерным стаканчиком
рег. №: П N012584/02-2001 от 05.12.06
Таб. 100 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N012584/01-2001 от 07.10.08
ratiopharm (Германия)
Произведено: MERCKLE (Германия)
Имунорикс
Р-р д/приема внутрь 400 мг/7 мл: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-005105/07 от 24.12.07
POLICHEM (Люксембург)
Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)
Права на маркетинг и продажи в странах СНГ принадлежат компании: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ (Россия)
Метилурацил Метилурацил
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005527 от 20.05.19
Метилурацил
Таб. 500 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003225/01 от 27.01.09 Дата перерегистрации: 08.02.19
БИОХИМИК (Россия)
Метилурацил
Таб. 500 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003183/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 10.10.19
Метилурацил
Таб. 500 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛС-002574 от 25.02.11 Дата перерегистрации: 21.06.18
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Натрия нуклеинат
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт.
рег. №: ЛСР-003206/07 от 15.10.07
По лицензии: БИОАМИД (Россия)
Натрия нуклеинат Натрия нуклеинат
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001284/01 от 18.08.09
По лицензии: БИОАМИД (Россия)
Эргоферон
Р-р д/приема внутрь: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-№(000018)-(РГ-R U) от 11.12.19
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рибомунил
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 750 мкг+1.125 мг: пакетики 4 шт.
рег. №: П N011369/02 от 27.04.10
Таб. 250 мкг+375 мкг: 12 шт.
рег. №: П N011369/01 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 19.02.13
Таб. 750 мкг+1.125 мг: 4 шт.
рег. №: П N011369/01 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 26.06.14

Нозологические аналоги: 140

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аксоглатиран® ФС
Р-р д/п/к введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата перерегистрации: 30.09.16
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Аллокин-альфа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 мг: амп. 3 или 6 шт.
рег. №: Р N002829/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 20.12.18
Аллоферон (Россия)
Аллокин-альфа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 мг: амп. 3 или 6 шт.
рег. №: Р N002829/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 20.12.18
Аллоферон (Россия)
Произведено: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Альгерон®
Р-р д/п/к введения 200 мкг/1 мл: шприцы 1 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-002017 от 28.02.13 Дата перерегистрации: 04.03.19
БИОКАД (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)
Альтевир®
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
ФАРМАПАРК (Россия)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него
рег. №: ЛС-001041 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.19
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18
Бестим
Лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 100 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N003335/03 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 16.12.16
Беталейкин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.05 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.5 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн МЕ/мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Виферон® Виферон
Супп. ректальные 150000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата перерегистрации: 05.04.21
Супп. ректальные 500000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата перерегистрации: 05.04.21
Супп. ректальные 1000000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата перерегистрации: 05.04.21
Супп. ректальные 3000000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата перерегистрации: 05.04.21
ФЕРОН (Россия)
контакты:
ФЕРОН ООО (Россия)
Генфаксон
Р-р д/п/к введен. 22 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10
Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Генфаксон
Р-р д/п/к введен. 44 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10
Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Генферон
Супп. вагинальные и ректальные 1000000 МЕ+10 мг+55 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-№(000124)-(РГ-R U) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: Р N001812/01
БИОКАД (Россия)
Генферон
Супп. вагинальные и ректальные 250000 МЕ+10 мг+55 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-№(000124)-(РГ-R U) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: Р N001812/01
БИОКАД (Россия)
Генферон
Супп. вагинальные и ректальные 500000 МЕ+10 мг+55 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-№(000124)-(РГ-R U) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: Р N001812/01
БИОКАД (Россия)
Генферон® Лайт
Супп. вагинальные и ректальные 125 000 МЕ+5 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005614/09 от 13.07.09 Дата перерегистрации: 13.12.11
БИОКАД (Россия)
Генферон® Лайт
Супп. вагинальные и ректальные 250 000 МЕ+5 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005614/09 от 13.07.09 Дата перерегистрации: 13.12.11
БИОКАД (Россия)
Глатират
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт.
рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16 Дата перерегистрации: 15.04.21
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия)
Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Глутоксим®
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19
Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19
ФАРМА ВАМ (Россия)
Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Дезоксинат Дезоксинат
Р-р д/наружн. и местн. прим. 0.25%: фл. 50 мл
рег. №: ЛП-000520 от 01.03.11
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002541 от 22.07.14
Деринат®
Р-р д/в/м введения 30 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.; фл. 10 шт.
рег. №: Р N002916/01 от 27.02.08
Р-р д/в/м введения 75 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.; фл. 5 шт.
рег. №: Р N002916/01 от 27.02.08
контакты:
ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП (Россия)
Деринат®
Р-р д/наружн. и местн. прим. 0.25%: фл.-капельн. 10 мл 1 шт.; фл. 10 мл или 20 мл 1 шт.
рег. №: Р N002916/02 от 18.08.08
контакты:
ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП (Россия)
Имунофан
Р-р д/в/м и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000106/02 от 18.08.10
Имунофан
Спрей назальный дозир. 50 мкг/1 доза: фл. 40 доз с дозирующим устройством
рег. №: ЛС-002646 от 01.12.11
Имунофан
Суппозитории ректальные 90 мкг: 5 шт.
рег. №: Р N000106/04 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 01.12.20
Ингарон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназальн. введения 100 тыс.МЕ: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем и крышкой-капельницей
рег. №: ЛС-001330 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 20.04.20
Ингарон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 2 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 100 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10
контакты:
НПП ФАРМАКЛОН ООО (Россия)
Интерфераль®
Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны
рег. №: ЛП-001989 от 30.01.13
Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Интерфераль®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10
Интерфераль®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10
Интерфераль®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10
Интерферон бета-1b
Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 5 или 15 шт.
рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.04.14
Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/1 мл: фл. 5, 10, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.04.14
БИОКАД (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)
Инфибета
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами и спиртовыми салфетками.
рег. №: ЛП-000869 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 28.08.18
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Копаксон® 40
Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт.
рег. №: ЛП-003194 от 14.09.15 Дата перерегистрации: 19.02.16
Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Копаксон®-Тева
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт.
рег. №: ЛС-000384 от 24.03.10
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Лайфферон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Лайфферон®
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Ликопид® Ликопид
Таб. 1 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001438 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 17.08.20
ПЕПТЕК (Россия)
Произведено: ПЕПТЕК (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
контакты:
ПЕПТЕК АО (Россия)
Ликопид® Ликопид
Таб. 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001438 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 17.08.20
ПЕПТЕК (Россия)
Произведено: ПЕПТЕК (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
контакты:
ПЕПТЕК АО (Россия)
Локферон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. прим. 8 тыс.МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: Р N001878/01-2002 от 19.12.08
Неовир®
Р-р д/в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: Р N003311/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 11.05.18
ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Произведено: KEVELT (Эстония) или ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
ПегАльтевир
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Пегасис®
Р-р д/п/к введения 135 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Пегасис®
Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или CATALENT BELGIUM (Бельгия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Пегасис®
Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Пегасис®
Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Пирогенал
Р-р д/в/м введ. 10 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Р-р д/в/м введ. 25 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Р-р д/в/м введ. 50 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Р-р д/в/м введ. 100 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Пирогенал
Супп. ректальные 100 мкг: 10 шт.
рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08
Пирогенал
Супп. ректальные 150 мкг: 10 шт.
рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08
Пирогенал
Супп. ректальные 200 мкг: 10 шт.
рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08
Пирогенал
Супп. ректальные 50 мкг: 10 шт.
рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08
Плегриди
Р-р д/п/к введения 125 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата перерегистрации: 16.04.20
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Плегриди
Р-р д/п/к введения 63 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата перерегистрации: 16.04.20
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Плегриди
Р-р д/п/к введения 94 мкг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата перерегистрации: 16.04.20
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Пэгинтерферон альфа-2b
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пэгинтерферон альфа-2b
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пэгинтерферон альфа-2b
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пэгинтерферон альфа-2b
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пэгинтерферон альфа-2b
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Реаферон-ЕС
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Реаферон-ЕС-Липинт®
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.
рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-000011 от 28.03.07
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20
MERCK SERONO (Италия)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20
MERCK SERONO (Италия)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20
MERCK SERONO (Италия)
Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20
MERCK SERONO (Италия)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20
MERCK SERONO (Италия)
Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20
MERCK SERONO (Италия)
Ронколейкин®
Р-р д/инф. и п/к введения 1 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11
Р-р д/инф. и п/к введения 250 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11
Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11
СТРАТЕГИЯ (Россия)
Произведено: БИОТЕХ (Россия)
контакты:
НПК БИОТЕХ ООО (Россия)
СинноВекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-009100/10 от 31.08.10
Произведено: CINNAGEN (Иран)
Первичная упаковка: CASPIAN TAMIN PHARMACEUTICALS (Иран)
Вторичная упаковка: CINNAGEN (Иран)
Стимфорте
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 3 мг: амп. 4 или 8 шт., фл. 1, 2, 3 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-005240/08 от 04.07.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 6 мг: амп. 4 или 8 шт., фл. 1, 2, 3 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-005240/08 от 04.07.08
СКАЙ ЛТД (Россия)
Тебериф®
Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17
Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17
БИОКАД (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)
Тимексон®
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми
рег. №: ЛП-003875 от 03.10.16 Дата перерегистрации: 20.07.17
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)
Тимексон®
Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 1 мл 6 или 12 шт. в компл. с салфетками спиртовыми
рег. №: ЛП-005103 от 10.10.18
БИОКАД (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)
Тимоген®
Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 30 г
рег. №: ЛСР-003508/07 от 31.10.07 Дата перерегистрации: 05.11.19
контакты:
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Тимоген®
Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002304 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 30.10.19
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Тимоген®
Спрей назальный дозированный 25 мкг/1 доза: фл. 10 мл (не менее 80 доз) с насосом-дозатором
рег. №: Р N002408/01 от 10.06.09 Дата перерегистрации: 17.08.21
контакты:
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Уро-Ваксом®
Капс. 6 мг: 30 шт.
рег. №: П N011541/01 от 06.10.11 Дата перерегистрации: 24.01.14
OM PHARMA (Швейцария)
Циклоферон®
Линимент 5%: туба 5 мл
рег. №: Р N001049/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 26.10.18
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Циклоферон®
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 2 мг 5 шт.
рег. №: Р N001049/03 от 28.08.07 Дата перерегистрации: 09.11.18
контакты:
ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Авонекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016250/01 от 18.02.10
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: BIOGEN IDEC (Нидерланды)
Авонекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016250/01 от 18.02.10
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: BIOGEN IDEC (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Альфаферон
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.10
ALFA WASSERMANN (Италия)
Альфаферон
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.10
ALFA WASSERMANN (Италия)
Альфаферон
Р-р д/инъекц. 6 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.10
ALFA WASSERMANN (Италия)
Бетаферон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем или растворителем, адаптером с иглой д/флакона и спиртовыми салфетками
рег. №: П N012097/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 15.11.17
BAYER (Германия)
Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
Задаксин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1.6 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002023 от 12.10.07
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Интераль-П
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
ГосНИИ ОЧБ (Россия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 доза
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 04.02.15
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 6 доз
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 25 млн.МЕ/2.5 мл: фл. 5 доз
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Инферон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N003886/01 от 16.03.10 Дата перерегистрации: 05.11.15
Лейкинферон
Суппозитории рект. 40 тыс.МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000618/02 от 15.12.04
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 18 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 4.5 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 6 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 9 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/п/к введения 18 млн.МЕ/0.6 мл: картриджи 1 шт.
рег. №: П N013073/01 от 15.12.06
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Роферон®
Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 10.10.18
Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 12.04.17
Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 12.04.17
Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 12.04.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Свеферон
Суппозитории рект. 40 тыс.МЕ: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003888/01 от 18.01.05
Эберон Альфа Р
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N009891 от 26.02.06
HEBER BIOTEC (Куба)
Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)
Эберон Альфа Р
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N009891 от 26.02.06
HEBER BIOTEC (Куба)
Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)
Экставиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США)
Производитель растворителя: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Экставиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США)
Упаковано: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Эрбисол®
Р-р д/инъекций 1 или 2 мл: амп. 10 шт
рег. №: ЛС-000437 от 08.07.05
ЭРБИС (Украина)
Официальный дистрибьютор в РФ: ФК ПУЛЬС (Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».