СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Абилифай Ментена аналоги

  • 💊 Аналоги препарата Абилифай Ментена®
  • ✅ Более 256 аналогов Абилифай Ментена®

Выбранный препарат

Абилифай Ментена лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций с пролонгированным высвобождением 300 мг: фл. 1 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги препарата не найдены

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 3

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ксеплион
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария)
Рисполепт Конста®
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Произведено: CILAG (Швейцария)
Тревикта
Суспензия для в/м введения пролонгированного действия 200 мг: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и
рег. №: ЛП-003861 от 27.09.16 Дата переоформления: 28.09.21
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)

Нозологические аналоги: 253

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Азалепрол
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Дата переоформления: 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001204
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Дата переоформления: 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001204
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: ФАРМАПОЛ-ВОЛГА (Россия)
Азалептин Азалептин
Таблетки 100 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: Р N002649/01 от 26.05.08 Дата переоформления: 26.01.23
ОРГАНИКА (Россия)
Азалептин Азалептин
Таблетки 25 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: Р N002649/01 от 26.05.08 Дата переоформления: 26.01.23
ОРГАНИКА (Россия)
Амдоал® Амдоал
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002572)-(РГ-RU ) от 21.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001756
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002572)-(РГ-RU ) от 21.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001756
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Аминазин
Драже 100 мг: 10, 30, 50, 100 или 1600 шт.
рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11
Аминазин
Драже 25 мг: 30, 50, 100 или 3200 шт.
рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11
Аминазин
Драже 50 мг: 10, 30, 50, 100 или 2285 шт.
рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11
Аминазин
Раствор для в/в и в/м введения 25 мг + 125 мг: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин
Раствор для в/в и в/м введения 25 мг: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин
Раствор для в/в и в/м введения 25 мг + 250 мг: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин
Раствор для в/в и в/м введения 25 мг + 50 мг: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин®
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002617
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002617
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002617
Анаментал
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг
рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) от 17.08.22
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) от 17.08.22
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг
рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) от 17.08.22
ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Арипипразол
Таб. 5 мг: от 7 до 300 шт.
рег. №: ЛП-(001283)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006939
Таб. 10 мг: от 7 до 300 шт.
рег. №: ЛП-(001283)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006939
Таб. 15 мг: от 7 до 300 шт.
рег. №: ЛП-(001283)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006939
Таб. 30 мг: от 7 до 300 шт.
рег. №: ЛП-(001283)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006939
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Арипризол®
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15 Дата переоформления: 10.06.21
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15 Дата переоформления: 10.06.21
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15 Дата переоформления: 10.06.21
Бетамакс
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17
ГРИНДЕКС (Латвия)
Бетамакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01 от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01 от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01 от 21.06.10
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Галоперидол
Раствор для в/м введения 5 мг: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002359)-(РГ-RU ) от 17.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002603
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Галоперидол
Раствор для в/в и в/м введения 5 мг: амп. 20 шт.
рег. №: П N014639/01 от 13.08.10
BIOKANOL PHARMA (Германия)
Произведено: WEIMER PHARMA (Германия)
Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
Галоперидол
Раствор для в/м введения 5 мг: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-005199/09 от 29.06.09 Дата переоформления: 09.09.19
БИННОФАРМ (Россия)
Галоперидол
Раствор для инъекций 5 мг: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001029/01 от 05.06.09
Галоперидол
Таблетки 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-010213/08 от 15.12.08
БИОКОМ (Россия)
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 150, 200, 250, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(002523)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001488/09
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 150, 200, 250, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(002523)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001488/09
ОЗОН (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия) или ОЗОН ФАРМ (Россия)
Галоперидол
Таблетки 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004343/09 от 01.06.09
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Галоперидол
Таблетки 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000645 от 24.08.10
ОРГАНИКА (Россия)
Галоперидол
Таблетки 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002681/01 от 04.04.08
Галоперидол
Таблетки 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-010213/08 от 15.12.08
БИОКОМ (Россия)
Галоперидол
Таблетки 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004343/09 от 01.06.09
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Галоперидол
Таблетки 5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002681/01 от 04.04.08
Галоперидол Велфарм
Раствор для в/в и в/м введения 5 мг: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002657)-(РГ-RU ) от 29.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005104
ВЕЛФАРМ (Россия)
Галоперидол деканоат Галоперидол деканоат
Раствор для в/м введения масляный 50 мг: амп. 5 шт.
рег. №: П N015065/01 от 13.05.09 Дата переоформления: 26.03.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Галоперидол-АЛСИ Галоперидол-АЛСИ
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 13.02.23
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 13.02.23
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Галоперидол-ратиофарм
Капли для приема внутрь 2 мг: фл.-капельн. 30 мл
рег. №: П N015719/02 от 30.06.09 Дата переоформления: 14.05.19
ratiopharm (Германия)
Произведено: Merckle (Германия)
Галоперидол-Рихтер Галоперидол-Рихтер
Раствор для в/м введения 5 мг: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(002295)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: П N013574/02
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Галоперидол-Ферейн
Раствор для в/в и в/м введения 5 мг: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002933/01 от 15.12.08
Дроперидол
Раствор для в/в и в/м введения 2.5 мг: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001100)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006641
ЭЛЛАРА (Россия)
Заласта®
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(001778)-(РГ-RU ) от 07.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005811/09
Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(001778)-(РГ-RU ) от 07.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005811/09
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Заласта® Ку-таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(001780)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005803/09
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(001780)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005803/09
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Зелдокс®
Капс. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003752)-(РГ-RU ) от 21.11.23 Предыдущий рег. №: П N015391/01
Капс. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003752)-(РГ-RU ) от 21.11.23 Предыдущий рег. №: П N015391/01
Капс. 60 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003752)-(РГ-RU ) от 21.11.23 Предыдущий рег. №: П N015391/01
Капс. 80 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003752)-(РГ-RU ) от 21.11.23 Предыдущий рег. №: П N015391/01
Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Зелдокс®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015868/01 от 18.09.09 Дата переоформления: 03.12.21
UPJOHN US 1 (США)
Произведено и расфасовано: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция)
Зилаксера®
Таблетки 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002321)-(РГ-RU ) от 11.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008556/10
КРКА-РУС (Россия)
Зилаксера®
Таблетки 15 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002321)-(РГ-RU ) от 11.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008556/10
КРКА-РУС (Россия)
Зилаксера®
Таблетки 30 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002321)-(РГ-RU ) от 11.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008556/10
КРКА-РУС (Россия)
Зилаксера®
Таблетки 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002321)-(РГ-RU ) от 11.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008556/10
КРКА-РУС (Россия)
Зипрекса®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Зипрекса®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Зипрекса®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг: 7, 10, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 7.5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса® Зидис™
Таблетки диспергируемые 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001165 от 07.10.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Фасовка и упаковка: LILLY (Испания)
Зипрекса® Зидис™
Таблетки диспергируемые 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001165 от 07.10.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Фасовка и упаковка: LILLY (Испания)
Золафрен Квик
Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20
ADAMED PHARMA (Польша)
Инвега®
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата переоформления: 27.07.21
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата переоформления: 27.07.21
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата переоформления: 27.07.21
Произведено: JANSSEN-CILAG MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001118)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005227/09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001118)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005227/09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001118)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005227/09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001118)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005227/09
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Квентиакс® СР
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006275 от 19.06.20
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Квентиакс® СР
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001653)-(РГ-RU ) от 11.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003528
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001653)-(РГ-RU ) от 11.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003528
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001653)-(РГ-RU ) от 11.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003528
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Квентиакс® СР
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001648)-(РГ-RU ) от 11.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003562
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Кветиапин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10
Упаковано: Р-ФАРМ (Россия)
Кветиапин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10
Кветиапин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кветиапин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кветиапин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кветиапин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18
Кветиапин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кветиапин Авексима
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007135 от 28.06.21
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Кветиапин Канон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(004186)-(РГ-RU ) от 27.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008563/10
Кветиапин Канон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-(004186)-(РГ-RU ) от 27.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008563/10
Кветиапин Канон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(004186)-(РГ-RU ) от 27.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008563/10
Кветиапин Канон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-(004186)-(РГ-RU ) от 27.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008563/10
Кветиапин Канон Пролонг
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 150 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17
Кветиапин Канон Пролонг
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17
Кветиапин Канон Пролонг
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17
Кветиапин Канон Пролонг
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17
Кветиапин Пролонг-Алиум
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 24.08.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 24.08.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 24.08.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 24.08.21
АЛИУМ (Россия)
Кветиапин Сан
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12
Кветиапин Сан
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12
Кветиапин Сан
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12
Кветиапин Сан
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12
Кветиапин-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата переоформления: 29.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата переоформления: 29.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата переоформления: 29.03.22
АЛИУМ (Россия)
Кветиапин-Вертекс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14
ВЕРТЕКС (Россия)
Кветиапин-Вертекс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14
ВЕРТЕКС (Россия)
Кветиапин-Вертекс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14
ВЕРТЕКС (Россия)
Кветиапин-Вертекс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14
ВЕРТЕКС (Россия)
Кветиапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 48 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16
ВИАЛ (Россия)
Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
Кветиапин-СЗ Кветиапин-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(003214)-(РГ-RU ) от 19.09.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002334
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(003214)-(РГ-RU ) от 19.09.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002334
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(003214)-(РГ-RU ) от 19.09.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002334
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Кетилепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) от 04.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) от 04.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) от 04.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) от 04.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) от 04.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Клозапин
Таблетки 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата переоформления: 18.04.22
Клозапин
Таблетки 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата переоформления: 18.04.22
Клозапин Авексима
Таб. 25 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001722)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006570
Таб. 100 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт.
рег. №: ЛП-(001722)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006570
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Клозастен®
Таблетки 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002478/10 от 26.03.10 Дата переоформления: 07.07.22
Клозастен®
Таблетки 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002478/10 от 26.03.10
Клопиксол
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата переоформления: 26.05.16
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата переоформления: 26.05.16
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата переоформления: 26.05.16
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол депо
Р-р д/в/м введения (масляный) 200 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N014165/01 от 17.10.08 Дата переоформления: 07.12.22
Р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014165/01 от 17.10.08 Дата переоформления: 07.12.22
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол-акуфаз
Раствор для в/м введения масляный 50 мг: амп. 5 шт.
рег. №: П N014164/01 от 17.10.08 Дата переоформления: 12.07.18
H.LUNDBECK (Дания)
Кьюпинекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 , 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005996 от 18.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 , 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005996 от 18.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 24, 30, 48, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005996 от 18.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005996 от 18.12.19
HETERO LABS (Индия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или HETERO LABS (Индия)
Латуда®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002753)-(РГ-RU ) от 13.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003794
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002753)-(РГ-RU ) от 13.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003794
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002753)-(РГ-RU ) от 13.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003794
ANGELINI PHARMA (Италия)
Произведено: БУШУ ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Япония)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия)
Лептинорм
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005080/09 от 26.06.09
Лептинорм
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005080/09 от 26.06.09
Модитен Депо
Раствор для в/м введения масляный 25 мг: амп. 5 шт.
рег. №: П N012269/01 от 23.02.11
KRKA (Словения)
Неулептил® Неулептил
Капсулы 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N014803/01 от 09.04.08 Дата переоформления: 12.09.23
Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Неулептил® Неулептил
Раствор для приема внутрь 4 г: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором
рег. №: П N014705/01 от 02.12.09 Дата переоформления: 12.09.23
Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Оланзапин
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения 10 мг: фл. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002284)-(РГ-RU ) от 03.05.23
РИФ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Оланзапин Оланзапин
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Оланзапин
Таблетки 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таблетки 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таблетки 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таблетки 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таблетки 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таблетки 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Оланзапин Канон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14
Оланзапин Канон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14
Оланзапин Канон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-008008 от 01.04.22
Оланзапин Медисорб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204 от 23.11.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204 от 23.11.18
МЕДИСОРБ (Россия)
Оланзапин-Виал
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай)
Оланзапин-Виал
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай)
Оланзапин-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата переоформления: 14.06.22
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата переоформления: 14.06.22
Оланзапин-ТЛ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Палиперидон
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой 3 мг
рег. №: ЛП-(003795)-(РГ-RU ) от 24.11.23
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой 6 мг
рег. №: ЛП-(003795)-(РГ-RU ) от 24.11.23
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой 9 мг
рег. №: ЛП-(003795)-(РГ-RU ) от 24.11.23
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или Emcure Pharmaceuticals (Индия)
Пемиксамаль
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003799)-(РГ-RU ) от 24.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007454
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003799)-(РГ-RU ) от 24.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007454
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003799)-(РГ-RU ) от 24.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007454
Перициазин
Капсулы 20 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003560 от 12.04.16
Р-ФАРМ (Россия)
Перициазин
Капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003560 от 12.04.16
Капс. 10 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003560 от 12.04.16
Р-ФАРМ (Россия)
Пропазин
Таблетки, покрытые оболочкой 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003323/01 от 10.06.09
Пропазин
Таблетки, покрытые оболочкой 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003323/01 от 10.06.09
Просульпин®
Таблетки 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002396)-(РГ-RU ) от 23.05.23 Предыдущий рег. №: П N015244/01
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Просульпин®
Таблетки 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002396)-(РГ-RU ) от 23.05.23 Предыдущий рег. №: П N015244/01
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Ралотекс® Ралотекс
Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата переоформления: 27.10.22
Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата переоформления: 27.10.22
Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата переоформления: 27.10.22
Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата переоформления: 27.10.22
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Резален
Таблетки для рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17
Резален
Таблетки для рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17
Резален
Таблетки для рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17
Резален
Таблетки для рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17
Резален
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата переоформления: 10.05.17
Резален
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата переоформления: 10.05.17
Резален
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата переоформления: 10.05.17
Резален
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата переоформления: 10.05.17
Рексалти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21 Дата переоформления: 07.11.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21 Дата переоформления: 07.11.22
H.LUNDBECK (Дания)
Произведено: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ELAIAPHARM (Франция)
Рилепт
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата переоформления: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата переоформления: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата переоформления: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата переоформления: 07.06.21
АЛИУМ (Россия)
Рисдонал®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(004065)-(РГ-RU ) от 19.12.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000780
ALKALOID (Македония)
Рисдонал®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(004065)-(РГ-RU ) от 19.12.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000780
ALKALOID (Македония)
Рисдонал®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(004065)-(РГ-RU ) от 19.12.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000780
ALKALOID (Македония)
Риспаксол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08 Дата переоформления: 14.10.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08 Дата переоформления: 14.10.14
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Рисперидон
Раствор для приема внутрь 1 мг: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим
рег. №: ЛП-006549 от 09.11.20
Рисперидон
Раствор для приема внутрь 1 мг: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим
рег. №: ЛП-004227 от 04.04.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Рисперидон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-009002/09 от 09.11.09 Дата переоформления: 27.11.19
РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Произведено и расфасовано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
Рисперидон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-009002/09 от 09.11.09 Дата переоформления: 27.11.19
РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Произведено и упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
Рисперидон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003126 от 30.07.15 Дата переоформления: 26.08.20
РАФАРМА (Россия)
Рисперидон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002262 от 01.10.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Рисперидон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003126 от 30.07.15 Дата переоформления: 26.08.20
РАФАРМА (Россия)
Рисперидон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002262 от 01.10.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Рисперидон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 6 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон Канон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004845/10 от 27.05.10
Рисперидон Канон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004845/10 от 27.05.10
Рисперидон Органика
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005330 от 31.01.19
ОРГАНИКА (Россия)
Рисперидон Органика Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000857 от 14.10.11 Дата переоформления: 08.11.22
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000857 от 14.10.11 Дата переоформления: 08.11.22
ОРГАНИКА (Россия)
Рисперидон Органика
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005330 от 31.01.19
ОРГАНИКА (Россия)
Рисперидон Экспресс Канон
Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007775 от 13.01.22 Дата переоформления: 11.04.22
Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007775 от 13.01.22 Дата переоформления: 11.04.22
Рисперидон-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата переоформления: 27.08.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата переоформления: 27.08.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата переоформления: 27.08.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата переоформления: 27.08.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата переоформления: 27.08.21
ВЕРТЕКС (Россия)
Рисперидон-Крка
Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22
KRKA (Словения)
Рисперидон-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата переоформления: 04.07.22
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата переоформления: 04.07.22
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата переоформления: 04.07.22
Рисполепт®
Раствор для приема внутрь 1 мг: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой
рег. №: П N012226/01 от 14.07.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Рисполепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Рисполюкс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
LEK d.d. (Словения)
Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Рисполюкс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
LEK d.d. (Словения)
Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Рисполюкс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
LEK d.d. (Словения)
Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Рисполюкс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
LEK d.d. (Словения)
Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Риссет®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Риссет®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Седалит®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(004190)-(РГ-RU ) от 27.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001453/07
Сенорм
Раствор для в/м введения масляный 50 мг: амп. 5 шт.
рег. №: П N013912/02 от 13.08.08
Сервитель®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000678 от 28.09.11
Произведено: GENEPHARM (Греция)
Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Сервитель®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000678 от 28.09.11
Произведено: GENEPHARM (Греция)
Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Сервитель®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000678 от 28.09.11
Произведено: GENEPHARM (Греция)
Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Сердолект
Таблетки, покрытые оболочкой 12 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10 Дата переоформления: 22.12.21
H.LUNDBECK (Дания)
Сердолект
Таблетки, покрытые оболочкой 16 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10 Дата переоформления: 22.12.21
H.LUNDBECK (Дания)
Сердолект
Таблетки, покрытые оболочкой 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10 Дата переоформления: 22.12.21
H.LUNDBECK (Дания)
Сердолект
Таблетки, покрытые оболочкой 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10 Дата переоформления: 22.12.21
H.LUNDBECK (Дания)
Сероквель
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт. в комб. уп.; 1 комб. уп:; таб. розового цвета 25 мг: 6 шт.; таб. желтого цвета 100 мг: 3 шт.; таб. белого цвета 200 мг: 1 шт.
рег. №: П N013468/01 от 21.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01 от 21.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01 от 21.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01 от 21.11.08
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Сероквель® Пролонг
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Солиан® Солиан
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002467)-(РГ-RU ) от 02.06.23 Предыдущий рег. №: П N015518/01
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002467)-(РГ-RU ) от 02.06.23 Предыдущий рег. №: П N015518/01
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сонапакс®
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата переоформления: 11.03.21
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата переоформления: 11.03.21
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
Сульпирид Сульпирид
Раствор для в/м введения 50 мг + 100 мг: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-009306/08 от 24.11.08
ОРГАНИКА (Россия)
Сульпирид Сульпирид
Таблетки 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006863/08 от 22.08.08
ОРГАНИКА (Россия)
Сульпирид Сульпирид
Таблетки 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006863/08 от 22.08.08
ОРГАНИКА (Россия)
Сульпирид Белупо
Капсулы 200 мг: 12 шт.
рег. №: П N009371 от 01.07.08
Сульпирид Белупо
Капсулы 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N009371 от 01.07.08
Тизерцин®
Раствор для инфузий и в/м введения 25 мг: амп. 10 шт.
рег. №: П N012432/01 от 20.09.11 Дата переоформления: 14.03.22
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Тизерцин®
Таблетки, покрытые оболочкой 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000079)-(РГ-RU ) от 08.10.20 Предыдущий рег. №: П N011307/01
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Тиодазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 24.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 24.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 24.08.10
Тиоридазин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиоридазин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиоридазин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиорил
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014762/01 от 11.12.08 Дата переоформления: 11.08.15
Торендо®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Торендо®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Торендо®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Торендо®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Торендо®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо® КУ-Таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002602
Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002602
Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002602
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Трифтазин
Раствор для в/м введения 2 мг: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001406/01-2002 от 21.04.08
Трифтазин
Раствор для в/м введения 2 мг: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002757/01-2003 от 15.08.08
Трифтазин
Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001406/02 от 22.05.08
Трифтазин
Таблетки, покрытые оболочкой 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001406/02 от 22.05.08
Труксал
Таблетки, покрытые оболочкой 15 мг: 50 или100 шт.
рег. №: П N012057/01 от 01.04.11
H.LUNDBECK (Дания)
Труксал
Таблетки, покрытые оболочкой 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01 от 01.04.11
H.LUNDBECK (Дания)
Труксал
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01 от 01.04.11
H.LUNDBECK (Дания)
Труксал
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01 от 01.04.11
H.LUNDBECK (Дания)
Флупентиксол-натив
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18
Флупентиксол-натив
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18
Флупентиксол-натив
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18
Флуфеназин
Раствор для в/м введения масляный 25 мг: фл. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-(004077)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003634
Р-ФАРМ (Россия)
Флюанксол
Раствор для в/м введения масляный 100 мг: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N012625/02 от 16.05.08
H.LUNDBECK (Дания)
контакты:
ЛУНДБЕК ЭКСПОРТ А/С (Дания)
Флюанксол
Раствор для в/м введения масляный 20 мг: амп. 10 шт.
рег. №: П N012625/02 от 16.05.08
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таблетки, покрытые оболочкой 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата переоформления: 27.02.12
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таблетки, покрытые оболочкой 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата переоформления: 27.02.12
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таблетки, покрытые оболочкой 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата переоформления: 27.02.12
H.LUNDBECK (Дания)
Хлорпромазин
Раствор для в/в и в/м введения 25 мг: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007792 от 17.01.22
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
Хлорпромазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-(001706)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006810
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-(001706)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006810
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-(001706)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006810
БИОКОМ (Россия)
Хлорпромазин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг: от 1 до 200 шт.
рег. №: ЛП-008148 от 12.05.22
Хлорпромазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21
Хлорпромазин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21
Хлорпромазин Органика Хлорпромазин Органика
Раствор для в/в и в/м введения 25 мг: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000781)-(РГ-RU ) от 13.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005547
ОРГАНИКА (Россия)
Хлорпромазин Органика Хлорпромазин Органика
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003849)-(РГ-RU ) от 29.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005695
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003849)-(РГ-RU ) от 29.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005695
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003849)-(РГ-RU ) от 29.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005695
ОРГАНИКА (Россия)
Хлорпротиксен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) от 19.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005130
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) от 19.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005130
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) от 19.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005130
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Хлорпротиксен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004840 от 11.05.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004840 от 11.05.18
Хлорпротиксен Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007817 от 24.01.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007817 от 24.01.22
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Хлорпротиксен Санофи
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 08.08.22
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Хлорпротиксен Санофи
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 08.08.22
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Эглонил® Эглонил
Таблетки 200 мг: 12 или 60 шт.
рег. №: П N012589/01 от 14.10.11 Дата переоформления: 12.09.23
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Эголанза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Этаперазин
Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001399/01 от 17.06.08
Этаперазин
Таблетки, покрытые оболочкой 4 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001399/01 от 17.06.08
Этаперазин
Таблетки, покрытые оболочкой 6 мг: 50 или 2400 шт.
рег. №: Р N001399/01 от 17.06.08

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».