Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

CILAG, AG

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Вивитрол
  • лечение алкогольной зависимости у пациентов, способных воздержаться от приема алкоголя перед началом лечения (пациенты не должны активно потреблять алкоголь в начале лечения Вивитролом);
  • предотвращение рецидива опиоидной зависимости после опиоидной детоксикации.

Опиоидзависимые пациенты, включая пациентов, которые получают лечение против алкогольной зависимости, не должны принимать опиоиды в начале лечения препаратом. Лечение препаратом должно быть частью соответствующей программы устранения зависимости, включающей психосоциальную поддержку.

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 380 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем и иглами
рег. №: ЛСР-006057/08 от 31.07.08
Произведено: ALKERMES (США) или ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS II (США)
Произведено (растворитель): BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) или LUITPOLD Pharmaceuticals (США)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария)
Дарзалекс
  • препарат Дарзалекс в комбинации с бортезомибом, мелфаланом и преднизолоном показан для терапии взрослых пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, не являющихся кандидатами для проведения аутологичной трансплантации стволовых клеток;
  • препарат Дарзалекс в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном или в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном показан для терапии взрослых пациентов с множественной миеломой, получивших, по крайней мере, одну предшествующую линию терапии;
  • препарат Дарзалекс показан в качестве монотерапии взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой, которые ранее получали терапию ингибиторами протеасом и иммуномодулирующими препаратами и у которых наблюдалось прогрессирование заболевания на фоне предшествующей терапии.
Дарзалекс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 5 мл или 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17
Произведено и расфасовано: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Имбрувика
  • для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой;
  • для лечения взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом;
  • для лечения взрослых пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема;
  • для лечения взрослых пациентов с лимфомой маргинальной зоны, которым требуется системная терапия и которые получили, по крайней мере, один курс анти-CD20-направленной терапии.
Имбрувика
Капс. 140 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 22.08.18
Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария)
Первичная упаковка: CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ксеплион
  • лечение шизофрении у взрослых пациентов;
  • профилактика рецидивов шизофрении у взрослых пациентов;
  • терапия шизоаффективных расстройств в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с нормотимиками и антидепрессантами у взрослых пациентов.
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария)
Париет®
  • язвенная болезнь желудка в фазе обострения и язва анастомоза;
  • язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
  • эрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь или рефлюкс-эзофагит;
  • поддерживающая терапия гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
  • неэрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
  • синдром Золлингера-Эллисона и другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией;
  • в комбинации с соответствующей антибактериальной терапией для эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью.
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11
Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Париет®
  • симптомы диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока, в т.ч. симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (изжога, кислая отрыжка).
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11
Произведено: EISAI (Япония)
Фасовка и упаковка: CILAG (Швейцария)
Ретин-А

Для приема внутрь: острый промиелоцитарный лейкоз (для индукции ремиссии) как у пациентов, не получавших ранее терапии, так и при рецидивах или рефрактерности к проводимой стандартной терапии (дауномицином или цитарабином).

Для наружного применения: вульгарные угри (в т.ч. с образованием комедонов, папул, пустул), сливные угри. Болезнь Фавра-Ракушо (узелковый кистозный эластоз кожи с комедонами).

Крем
рег. №: П N013986/01-2002 от 16.05.02
CILAG (Швейцария)
Рисполепт Конста®
— лечение и профилактика обострений шизофрении и шизоаффективных расстройств.
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Произведено: CILAG (Швейцария)
Силест
  • контрацепция у женщин.
Таблетки
рег. №: П N011462/01 от 16.02.12
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®

Лечение бляшечного псориаза средней или тяжелой степени при неэффективности или наличии противопоказаний, или непереносимости к другой системной терапии, включая циклоспорин, метотрексат или псорален с ультрафиолетовым облучением (PUVA).

Активный псориатический артрит - в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом при недостаточном ответе на предыдущую терапию небиологическими болезнь-модифицирующими противоревматическими препаратами.

Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®

Лечение бляшечного псориаза средней или тяжелой степени при неэффективности или наличии противопоказаний, или непереносимости к другой системной терапии, включая циклоспорин, метотрексат или псорален с ультрафиолетовым облучением (PUVA).

Активный псориатический артрит - в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом при недостаточном ответе на предыдущую терапию небиологическими болезнь-модифицирующими противоревматическими препаратами.

Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
  • лечение пациентов старше 18 лет со средней или тяжелой степенью бляшечного псориаза;
  • лечение пациентов старше 18 лет с активным псориатическим артритом в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом.
Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11
Произведено: CILAG (Швейцария)
Эпрекс®
  • анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью у взрослых и детей (в т.ч. у больных, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе);
  • анемия у онкологических больных при немиелоидных опухолях (для профилактики и лечения);
  • анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл;
  • в рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа;
  • перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл (2-4 единицы) у взрослых пациентов, не имеющих анемии или с легкой и средней степенью анемии (уровень гемоглобина 100-130 г/л) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза.
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS"
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS"
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария)
Упаковано: CILAG (Швейцария) или VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или VEXTA LABORATORIES (Индия)
Гино-Певарил®
  • лечение вульвовагинальных микозов.
Суппозитории вагин. 150 мг: 3 шт.
рег. №: П N013579/01 от 25.01.08
Суппозитории вагин. 50 мг: 15 шт.
рег. №: П N013579/01 от 25.01.08
Произведено: CILAG (Швейцария) или XIAN-JANSSEN PHARMACEUTICAL (Китай)
Топамакс®

Эпилепсия:

  • в качестве монотерапии у взрослых и детей старше 2 лет с эпилепсией (в т.ч. у пациентов с впервые диагностированной эпилепсией);
  • в составе комплексной терапии у взрослых и детей старше 2 лет с парциальными или генерализованными тонико-клоническими припадками, а также для лечения припадков на фоне синдрома Леннокса-Гасто.

Мигрень:

  • профилактика приступов мигрени у взрослых (применение препарата Топамакс® для лечения острых приступов мигрени не изучено).
Капс. 25 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: П N011415/02 от 28.04.12
Капс. 15 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: П N011415/02 от 18.01.08
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия)
Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия)
Топамакс®

Эпилепсия:

  • в качестве монотерапии у взрослых и детей старше 2 лет с эпилепсией (в т.ч. у пациентов с впервые диагностированной эпилепсией);
  • в составе комплексной терапии у взрослых и детей старше 2 лет с парциальными или генерализованными тонико-клоническими припадками, а также для лечения припадков на фоне синдрома Леннокса-Гасто.

Мигрень:

  • профилактика приступов мигрени у взрослых (применение препарата Топамакс® для лечения острых приступов мигрени не изучено).
Капс. 50 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005288/08 от 28.04.12
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия)
Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru