Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

CILAG, AG

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вивитрол
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 380 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем и иглами
рег. №: ЛСР-006057/08 от 31.07.08
Произведено: ALKERMES (США) или ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS II (США)
Произведено (растворитель): BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) или LUITPOLD Pharmaceuticals (США)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария)
Гино-Певарил®
Суппозитории вагин. 50 мг: 15 шт.
рег. №: П N013579/01 от 25.01.08
Суппозитории вагин. 150 мг: 3 шт.
рег. №: П N013579/01 от 25.01.08
Произведено: CILAG (Швейцария) или XIAN-JANSSEN PHARMACEUTICAL (Китай)
Дарзалекс Дарзалекс
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17 Дата перерегистрации: 28.02.22
Произведено и расфасовано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или НАНОЛЕК (Россия)
Имбрувика
Капс. 140 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 13.01.20
Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария)
Первичная упаковка: CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ксеплион
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария)
Париет®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 08.02.19
Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Париет®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 08.02.19
Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Рисполепт Конста®
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 26 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005728 от 15.08.19
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 12.04.18
Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 12.04.18
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11
Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 12.04.18
Произведено: CILAG (Швейцария)
Топамакс®
Капс. 15 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: П N011415/02 от 18.01.08
Капс. 25 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: П N011415/02 от 28.04.12
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия)
Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия)
Топамакс®
Капс. 50 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005288/08 от 28.04.12
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия)
Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия)
Тремфея
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-005686 от 05.08.19
Произведено: CILAG (Швейцария)
Эпрекс®
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы ""PROTECS"" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы ""PROTECS"" или без него
рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы ""PROTECS""
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы ""PROTECS""
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы ""PROTECS"" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы ""PROTECS"" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы ""PROTECS"" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария)
Упаковано: CILAG (Швейцария) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или VEXTA LABORATORIES (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ретин-А
Крем
рег. №: П N013986/01-2002 от 16.05.02
CILAG (Швейцария)
Силест
Таблетки
рег. №: П N011462/01 от 16.02.12
Произведено: CILAG (Швейцария)
Информация о препаратах предоставлена представительствами