СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты CILAG, AG

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вивитрол
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 380 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем и иглами
рег. №: ЛСР-006057/08 от 31.07.08
Произведено: ALKERMES (США) или ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS II (США)
Произведено (растворитель): BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) или LUITPOLD Pharmaceuticals (США)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария)
Дарзалекс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 5 мл или 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17 Дата переоформления: 27.12.22
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или CILAG (Швейцария)
Первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или НАНОЛЕК (Россия)
Дарзалекс
Р-р д/п/к введения 120 мг/мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-008138 от 06.05.22
Произведено: CILAG (Швейцария)
Имбрувика
Капс. 140 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата переоформления: 02.11.21
Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария)
Первичная упаковка: CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ксеплион
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария)
Париет®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата переоформления: 18.07.23
Произведено: БУШУ ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Париет®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата переоформления: 18.07.23
Произведено: БУШУ ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Рекамбис
Суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 600 мг
рег. №: ЛП-(001678)-(РГ-RU ) от 17.01.23
Суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 900 мг
рег. №: ЛП-(001678)-(РГ-RU ) от 17.01.23
Произведено: CILAG (Швейцария)
Рисполепт Конста®
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 26 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005728 от 15.08.19
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21
Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21
Произведено: CILAG (Швейцария)
Тремфея
Р-р д/п/к введения 100 мг/1 мл: шприц-ручка 1 мл
рег. №: ЛП-(001697)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005686
Произведено: CILAG (Швейцария)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ретин-А
Крем 0.05%: туба 30 г
рег. №: П N013986/01-2002 от 16.05.02
CILAG (Швейцария)
Силест
Таб. 250 мкг+35 мкг: 21 или 63 шт.
рег. №: П N011462/01 от 16.02.12
Произведено: CILAG (Швейцария)
Эпрекс®
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS"
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS"
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
Произведено: CILAG (Швейцария)
Эпрекс®
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Произведено: CILAG (Швейцария)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами