ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"

ЯНССЕН, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ ООО "ДЖОНСОН & ДЖОНСОН" (представительство)

ООО "Джонсон&Джонсон"

121614 Москва
Крылатская ул. 17, корп. 2
Тел.: (495) 755-83-57
Факс: (495) 755-83-58

Портфели препаратов

СОВРИАД^®

Лекарственные препараты

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
ВЕЛКЕЙД^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ВЕЛКЕЙД^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ВИВИТРОЛ	порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 380 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем и иглами рег. №: ЛСР-006057/08 от 31.07.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ALKERMES (США) Произведено (растворитель): BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) или LUITPOLD Pharmaceuticals (США) Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ГИНО-ПЕВАРИЛ^®	Суппозитории вагинальные рег. №: П N013579/01 от 25.01.08 Суппозитории вагинальные рег. №: П N013579/01 от 25.01.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ДАКОГЕН	лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002442 от 30.11.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) Выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ДЮРОГЕЗИК^® МАТРИКС	Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ЕВРА^®	трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 203 мкг+33.9 мкг/24 ч: пак. 3 или 9 шт. рег. №: П N016120/01 от 26.01.10	JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL (Бельгия) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ЗЕФТЕРА	лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002180/09 от 20.03.09	JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) Произведено: PATHEON UK (Великобритания) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ЗИТИГА^®	Таблетки рег. №: ЛП-001632 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 02.05.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PATHEON FRANCE (Франция) или PATHEON Inc. (Канада) Первичная упаковка: PATHEON Inc. (Канада) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ИМБРУВИКА	Капсулы рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 28.11.16	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ИНВЕГА^®	Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ИНВОКАНА^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ИНТЕЛЕНС^®	таб. 100 мг: 120 шт. рег. №: ЛСР-004579/08 от 17.06.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ЙОНДЕЛИС^®	лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
КЕЛИКС^®	Концентрат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: П N015921/01 от 15.07.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и упаковано: TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань КНР) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
КСЕПЛИОН	Суспензия для в/м введения пролонгированного действия рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Суспензия для в/м введения пролонгированного действия рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Суспензия для в/м введения пролонгированного действия рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Суспензия для в/м введения пролонгированного действия рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Суспензия для в/м введения пролонгированного действия рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
МЕЗАВАНТ	таб. пролонгиров. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 1.2 г: 60 шт. рег. №: ЛП-001297 от 28.11.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: COSMO (Италия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ОРУНГАЛ^®	капс. 100 мг: 4, 6, 14, 15, 28, 42 или 84 шт. рег. №: П N013888/01 от 17.04.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ОРУНГАЛ^®	р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерной чашкой рег. №: П N011706/01 от 01.04.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ПАРИЕТ^®	таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N011880/01 от 15.09.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: EISAI (Япония) Фасовка и упаковка: CILAG (Швейцария) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ПАРИЕТ^®	таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N011880/01 от 15.09.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ПРЕЗИСТА^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002329 от 13.12.13 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-008337/10 от 18.08.10 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-008337/10 от 18.08.10 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
РЕЗОЛОР	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
РЕМИНИЛ^®	Капсулы пролонгированного действия рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капсулы пролонгированного действия рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капсулы пролонгированного действия рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
РИСПОЛЕПТ^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N014824/01 от 25.12.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
РИСПОЛЕПТ^®	р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой рег. №: П N012226/01 от 14.07.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
РИСПОЛЕПТ КОНСТА^®	Порошок для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия рег. №: П N015674/01 от 26.05.09 Порошок для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия рег. №: П N015674/01 от 26.05.09 Порошок для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия рег. №: П N015674/01 от 26.05.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
СИЛЕСТ	таб. 250 мкг+35 мкг: 21 или 63 шт. рег. №: П N011462/01 от 16.02.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
СОВРИАД^®	капс. 150 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-002384 от 27.02.14	JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL (Бельгия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
СТЕЛАРА^®	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ТОПАМАКС^®	Капсулы рег. №: ЛСР-005288/08 от 04.07.08	JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Упаковано: CILAG (Швейцария) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ТОПАМАКС^®	Капсулы рег. №: П N011415/02 от 18.01.08 Капсулы рег. №: П N011415/02 от 18.01.08	JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Упаковано: CILAG (Швейцария) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ТРЕВИКТА	сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: 0.875 (175 мг), 1.315 (263 мг), 1.75 (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛП-003861 от 29.09.16	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ФОСРЕНОЛ	Таблетки жевательные рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10 Таблетки жевательные рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10 Таблетки жевательные рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10	SHIRE Pharmaceuticals Ireland (Ирландия) Произведено: HAMOL (Великобритания) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ЭДЮРАНТ^®	таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001769 от 02.07.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ЭПРЕКС^®	Раствор для в/в и п/к введения рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Раствор для в/в и п/к введения рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Раствор для в/в и п/к введения рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Раствор для в/в и п/к введения рег. №: П N013583/01 от 17.08.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ЭПРЕКС^®	Раствор для в/в и п/к введения рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11 Раствор для в/в и п/к введения рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) представительство: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.