Vidal Logo About header Search header

ЯНССЕН, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ ООО "ДЖОНСОН & ДЖОНСОН" (представительство)

ООО "Джонсон&Джонсон"

121614 Москва
Крылатская ул. 17, корп. 2
Тел.: (495) 755-83-57
Факс: (495) 755-83-58

Портфели препаратов
Лекарственные препараты
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ВЕЛКЕЙД®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения
рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10
Произведено: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
ВЕЛКЕЙД®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения
рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
ВИВИТРОЛ
порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 380 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем и иглами
рег. №: ЛСР-006057/08 от 31.07.08
Произведено: ALKERMES (США)
Произведено (растворитель): BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) или LUITPOLD Pharmaceuticals (США)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария)
ГИНО-ПЕВАРИЛ®
Суппозитории вагинальные
рег. №: П N013579/01 от 25.01.08
Суппозитории вагинальные
рег. №: П N013579/01 от 25.01.08
Произведено: CILAG (Швейцария)
ДАКОГЕН
лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002442 от 30.11.11
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
ДЮРОГЕЗИК® МАТРИКС
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС)
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС)
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС)
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС)
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС)
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
ЕВРА®
трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 203 мкг+33.9 мкг/24 ч: пак. 3 или 9 шт.
рег. №: П N016120/01 от 26.01.10
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
ЗЕФТЕРА
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002180/09 от 20.03.09
JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Произведено: PATHEON UK (Великобритания)
ЗИТИГА®
Таблетки
рег. №: ЛП-001632 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 02.05.17
Произведено: PATHEON FRANCE (Франция) или PATHEON Inc. (Канада)
Первичная упаковка: PATHEON Inc. (Канада) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
ИМБРУВИКА
Капсулы
рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 28.11.16
Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария)
ИНВЕГА®
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
ИНВОКАНА®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
ИНТЕЛЕНС®
таб. 100 мг: 120 шт.
рег. №: ЛСР-004579/08 от 17.06.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
ЙОНДЕЛИС®
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
КЕЛИКС®
Концентрат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: П N015921/01 от 15.07.09
Произведено и упаковано: TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань КНР)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
КСЕПЛИОН
Суспензия для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Суспензия для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Суспензия для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Суспензия для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Суспензия для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария)
МЕЗАВАНТ
таб. пролонгиров. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 1.2 г: 60 шт.
рег. №: ЛП-001297 от 28.11.11
Произведено: COSMO (Италия)
ОРУНГАЛ®
капс. 100 мг: 4, 6, 14, 15, 28, 42 или 84 шт.
рег. №: П N013888/01 от 17.04.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
ОРУНГАЛ®
р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерной чашкой
рег. №: П N011706/01 от 01.04.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
ПАРИЕТ®
таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11
Произведено: EISAI (Япония)
Фасовка и упаковка: CILAG (Швейцария)
ПАРИЕТ®
таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11
Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
ПРЕЗИСТА®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002329 от 13.12.13
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-008337/10 от 18.08.10
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-008337/10 от 18.08.10
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
РЕЗОЛОР
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
РЕМИНИЛ®
Капсулы пролонгированного действия
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Капсулы пролонгированного действия
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Капсулы пролонгированного действия
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
РИСПОЛЕПТ®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
РИСПОЛЕПТ®
р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой
рег. №: П N012226/01 от 14.07.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
РИСПОЛЕПТ КОНСТА®
Порошок для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Порошок для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Порошок для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Произведено: CILAG (Швейцария)
СИЛЕСТ
таб. 250 мкг+35 мкг: 21 или 63 шт.
рег. №: П N011462/01 от 16.02.12
Произведено: CILAG (Швейцария)
СОВРИАД®
капс. 150 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002384 от 27.02.14
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
СТЕЛАРА®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11
Произведено: CILAG (Швейцария)
ТОПАМАКС®
Капсулы
рег. №: ЛСР-005288/08 от 04.07.08
JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Упаковано: CILAG (Швейцария)
ТОПАМАКС®
Капсулы
рег. №: П N011415/02 от 18.01.08
Капсулы
рег. №: П N011415/02 от 18.01.08
JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Упаковано: CILAG (Швейцария)
ТРЕВИКТА
сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: 0.875 (175 мг), 1.315 (263 мг), 1.75 (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛП-003861 от 29.09.16
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
ФОСРЕНОЛ
Таблетки жевательные
рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10
Таблетки жевательные
рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10
Таблетки жевательные
рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10
Произведено: HAMOL (Великобритания)
ЭДЮРАНТ®
таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001769 от 02.07.12
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
ЭПРЕКС®
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Произведено: CILAG (Швейцария)
ЭПРЕКС®
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
Произведено: CILAG (Швейцария)
go to top
Рейтинг@Mail.ru