Vidal Logo About header Search header

Rosuvastatin

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)
АТХ код: C10AA07
Входит в группу: C10AA - Ингибиторы ГМГ-КoA-редуктазы
Название: Rosuvastatin
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АКОРТА

— первичная гиперхолестеринемия по Фредриксену (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип lIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV но Фредриксену) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11
представительство: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
КРЕСТОР®

— первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например; физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 98 или 126 шт.
рег. №: П N015644/01 от 24.03.09
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 126 шт.
рег. №: П N015644/01 от 24.03.09
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: П N015644/01 от 24.03.09
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
представительство: АСТРАЗЕНЕКА
КРЕСТОР®

— первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например; физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

КРЕСТОР
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000226 от 16.02.11
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
представительство: АСТРАЗЕНЕКА
МЕРТЕНИЛ®

— гиперхолестеринемия и комбинированные (смешанные) дислипидемические состояния для снижения повышенной концентрации общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и ТГ в сыворотке крови в качестве дополнения к диетотерапии, когда диета и другие немедикаментозные методы (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диетотерапии и другим методам липидоснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда такая терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (сердечно-сосудистой смерти, инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии и артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
РОЗАРТ

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону, включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);

— гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

РОЗАРТ
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 07.03.17
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 07.03.17
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 07.03.17
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 07.03.17
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
РОЗИСТАРК®

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002346 от 16.01.14
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002346 от 16.01.14
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002346 от 16.01.14
РОЗУВАСТАТИН

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000651 от 28.09.11
Произведено: SIEGFRIED GENERICS (Мальта)
Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
РОЗУВАСТАТИН

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000651 от 28.09.11
Произведено: SIEGFRIED GENERICS (Мальта)
Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
РОЗУВАСТАТИН

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000651 от 28.09.11
Произведено: SIEGFRIED GENERICS (Мальта)
Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
РОЗУВАСТАТИН

— первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин), повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС.

РОЗУВАСТАТИН
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15
АЛСИ Фарма (Россия)
представительство: АЛСИ Фарма АО (Россия)
РОЗУВАСТАТИН

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт.
рег. №: ЛП-003025 от 04.06.15
РОЗУВАСТАТИН

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт.
рег. №: ЛП-003025 от 04.06.15
РОЗУВАСТАТИН

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт.
рег. №: ЛП-003025 от 04.06.15
РОЗУВАСТАТИН

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004158 от 28.02.17
ВЕРТЕКС (Россия)
РОЗУВАСТАТИН

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004158 от 28.02.17
ВЕРТЕКС (Россия)
РОЗУВАСТАТИН

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004158 от 28.02.17
ВЕРТЕКС (Россия)
РОЗУВАСТАТИН КАНОН

— первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11
представительство: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
РОЗУВАСТАТИН-СЗ

— первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (>2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 19.02.16
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 19.02.16
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 19.02.16
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 19.02.16
представительство: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА ЗАО (Россия)
РОЗУКАРД®

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону), включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию или смешанная гиперхолестеринемия (типа IIb по Фредриксону) - в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) - в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза - в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

РОЗУКАРД
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 10.07.17
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 10.07.17
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 10.07.17
ZENTIVA (Чешская Республика)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
РОЗУЛИП®

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по Фредриксону) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другим методам лечения, направленным на снижение концентрации липидов в крови (например, аферез ЛПНП), а также в случаях, когда эти методы недостаточно эффективны;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, в т.ч. тех, которым показана терапия для снижения уровня общего Хс и Хс-ЛПНП;

— профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляции) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, указание в семейном анамнезе на раннее начало ИБС).

РОЗУЛИП
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 03.10.16
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 03.10.16
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 03.10.16
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 03.10.16
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
РОЗУФАСТ

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004119 от 03.02.17
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия)
Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
РОЗУФАСТ

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004119 от 03.02.17
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия)
Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
РОЗУФАСТ

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004119 от 03.02.17
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия)
Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
РОКСЕРА®

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону) или смешанная дислипидемия (тип IIb по Фредриксону) в качестве дополнения к диете при неэффективности диеты и других немедикаментозных методов лечения (например, физических нагрузок, снижения массы тела);

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия как дополнение к диете и другой гиполипидемической терапии (например, ЛПНП-аферез) или если такая терапия не эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) как дополнение к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения плазменной концентрации Хс и Хс-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная плазменная концентрация С-реактивного белка (≥2 г/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая плазменная концентрация Хс-ЛПВП, курение, раннее начало ИБС в семейном анамнезе).

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001450 от 24.01.12
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001450 от 24.01.12
таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001450 от 24.01.12
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001450 от 24.01.12
KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
РОКСЕРА®

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону) или смешанная дислипидемия (тип IIb по Фредриксону) в качестве дополнения к диете при неэффективности диеты и других немедикаментозных методов лечения (например, физических нагрузок, снижения массы тела);

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия как дополнение к диете и другой гиполипидемической терапии (например, ЛПНП-аферез) или если такая терапия не эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) как дополнение к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения плазменной концентрации Хс и Хс-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная плазменная концентрация С-реактивного белка (≥2 г/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая плазменная концентрация Хс-ЛПВП, курение, раннее начало ИБС в семейном анамнезе).

таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001450 от 24.01.12
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001450 от 24.01.12
KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
РУСТОР

— первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип II а, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) - в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения
(например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— cемейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидоснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) - в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хc и Хc-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (> 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хc-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
СУВАРДИО®

— первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (IV тип по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет у мужчин, старше 60 лет у женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии как минимум одного дополнительного фактора риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

СУВАРДИО
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТЕВАСТОР®

— первичная гиперхолестеринемия или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по Фредриксону) - в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела), оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (не менее 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

ТЕВАСТОР
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
представительство: ТЕВА (Израиль)
go to top
Рейтинг@Mail.ru