Препараты САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Адасель®		Суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/1 доза: фл. 1, 5 или 10 шт. РУ: ЛП-№(004364)-(РГ-RU) от 22.01.24 Дата переоформления: 25.08.25 Предыдущий РУ: ЛП-003707	SANOFI PASTEUR (Канада) Произведено: SANOFI PASTEUR (Канада) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI PASTEUR (Канада) или SANOFI PASTEUR (Франция) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	МенКвадфи®		Раствор для внутримышечного введения 1 доза (0.5 мл): фл. 1 или 10 шт. РУ: ЛП-№(001514)-(РГ-RU) от 07.12.22 Дата переоформления: 14.11.24 Раствор для внутримышечного введения 1 доза (0.5 мл): фл. 1 или 5 шт. РУ: ЛП-№(001514)-(РГ-RU) от 07.12.22 Дата переоформления: 14.11.24	SANOFI PASTEUR (США) Произведено: SANOFI PASTEUR (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI PASTEUR (США) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Менактра®		Раствор для внутримышечного введения 1 доза (0.5 мл): фл. 1 или 5 шт. РУ: ЛП-№(001763)-(РГ-RU) от 02.02.23 Предыдущий РУ: ЛП-002636	SANOFI PASTEUR (США) Произведено: SANOFI PASTEUR (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI PASTEUR (США) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оркамби®		Гранулы 125 мг+100 мг/1 саше: саше 331.1 мг 56 шт. РУ: ЛП-№(011038)-(РГ-RU) от 22.07.25 Предыдущий РУ: ЛП-007000 Гранулы 188 мг+150 мг/1 саше: саше 497.4 мг 56 шт. РУ: ЛП-№(011038)-(РГ-RU) от 22.07.25 Предыдущий РУ: ЛП-007000	VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) (Ирландия) Произведено: PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США) Первичная упаковка: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Вторичная упаковка: ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND) (Ирландия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оркамби®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг+100 мг: 112 шт. РУ: ЛП-№(011015)-(РГ-RU) от 21.07.25 Предыдущий РУ: ЛП-006652 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг+200 мг: 112 шт. РУ: ЛП-№(011015)-(РГ-RU) от 21.07.25 Предыдущий РУ: ЛП-006652	VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) (Ирландия) Произведено: PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США) Первичная упаковка: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ANDERSONBRECON (США) Вторичная упаковка: ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND) (Ирландия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ANDERSONBRECON (США) Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пентаксим		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения, 1 доза: фл.; в компл. с сусп. д/в/м введения, 0.5 мл: шприц РУ: ЛП-№(003155)-(РГ-RU) от 08.09.23 Дата переоформления: 19.11.25 Предыдущий РУ: ЛСР-005121/08	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или НАНОЛЕК (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Трикафта		Набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 37.5 мг+25 мг+50 мг и 75 мг: 84 шт. РУ: ЛП-№(002512)-(РГ-RU) от 13.06.23 Дата переоформления: 12.10.23 Набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 75 мг+50 мг+100 мг и 150 мг: 84 шт. РУ: ЛП-№(002512)-(РГ-RU) от 13.06.23 Дата переоформления: 12.10.23	VERTEX PHARMACEUTICALS (США) Произведено: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или PATHEON PHARMACEUTICALS (США) или AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND) (Ирландия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)