Препараты САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Адасель®		Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003707 от 28.06.16 Дата переоформления: 03.04.23	SANOFI PASTEUR (Канада) Произведено: SANOFI PASTEUR (Канада) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI PASTEUR (Канада) или SANOFI PASTEUR (Франция) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Зенон®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005850 от 14.10.19 Дата переоформления: 11.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005850 от 14.10.19 Дата переоформления: 11.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005850 от 14.10.19 Дата переоформления: 11.11.20	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Лозап®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000173)-(РГ-RU ) от 25.03.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-004055/10	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Лозап®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000168)-(РГ-RU ) от 22.03.21 Предыдущий рег. №: П N015897/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000168)-(РГ-RU ) от 22.03.21 Предыдущий рег. №: П N015897/01	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Лозап® АМ		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 10, 30, 100 или 300 шт. рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12 Дата переоформления: 30.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 10, 30, 100 или 300 шт. рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12 Дата переоформления: 30.11.21	HANMI PHARM. (Республика Корея) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Лозап® Плюс		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Лозап® Плюс		Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001915)-(РГ-RU ) от 09.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000084	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	МенКвадфи®		Р-р д/в/м введения 1 доза (0.5 мл): фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001514)-(РГ-RU ) от 07.12.22	SANOFI PASTEUR (США) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Менактра®		Р-р д/в/м введения 1 доза (0.5 мл): фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-(001763)-(РГ-RU ) от 02.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002636	SANOFI PASTEUR (США) Произведено: SANOFI PASTEUR (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI PASTEUR (США) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Оркамби®		Гранулы 125 мг+100 мг/1 саше: саше 331.1 мг 56 шт. рег. №: ЛП-007000 от 12.05.21 Дата переоформления: 23.10.23 Гранулы 188 мг+150 мг/1 саше: саше 497.4 мг 56 шт. рег. №: ЛП-007000 от 12.05.21 Дата переоформления: 23.10.23	VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) (Ирландия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США) Расфасовано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND) (Ирландия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Оркамби®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг+100 мг: 112 шт. рег. №: ЛП-006652 от 02.12.20 Дата переоформления: 23.10.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг+200 мг: 112 шт. рег. №: ЛП-006652 от 02.12.20 Дата переоформления: 23.10.23	VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) (Ирландия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США) Расфасовано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ANDERSONBRECON (США) Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND) (Ирландия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ANDERSONBRECON (США) Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Пентаксим®		Лиофилизат д/пригот. сусп. для в/м введения, 1 доза: фл.; в компл. с сусп. д/в/м введения, 0.5 мл: шприц рег. №: ЛП-(003155)-(РГ-RU ) от 08.09.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005121/08	SANOFI PASTEUR (Франция) Произведено: SANOFI PASTEUR (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI PASTEUR (Франция) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Розукард®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата переоформления: 28.02.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата переоформления: 28.02.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата переоформления: 28.02.22	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Соликва СолоСтар®		Р-р д/п/к введения 100 ЕД+50 мкг/мл: шприц-ручки СолоСтар® 3 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000323)-(РГ-RU ) от 27.07.21 Дата переоформления: 08.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004874 Р-р д/п/к введения 100 ЕД+33 мкг/1 мл: шприц-ручки СолоСтар® 3 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000323)-(РГ-RU ) от 27.07.21 Дата переоформления: 08.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004874	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Телзап®		Таб. 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000065)-(РГ-RU ) от 28.05.20 Таб. 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000065)-(РГ-RU ) от 28.05.20	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Телзап® АМ		Таб. 5 мг+40 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472 Таб. 5 мг+80 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472 Таб. 10 мг+80 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472 Таб. 10 мг+40 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Телзап® Плюс		Таб. 12.5 мг+80 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000182)-(РГ-RU ) от 30.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004359	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Трикафта		Набор таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг+25 мг+50 мг и 75 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-(002512)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Дата переоформления: 12.10.23 Набор таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+50 мг+100 мг и 150 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-(002512)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Дата переоформления: 12.10.23	VERTEX PHARMACEUTICALS (США) Произведено: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или PATHEON PHARMACEUTICALS (США) или AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND) (Ирландия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Туджео СолоСтар®		Р-р д/п/к введения 300 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-003653 от 30.05.16 Дата переоформления: 21.12.22	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено (выпускающий контроль качества): SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)