Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Clarithromycin

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)
АТХ код: J01FA09
Входит в группу: J01FA - Макролиды
Название: Clarithromycin
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег./уд.
Бактикап
Капс. 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003667 от 06.06.16
Капс. 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003667 от 06.06.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Зимбактар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000864 от 14.10.11
HEMOFARM (Сербия)
Зимбактар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000864 от 14.10.11
HEMOFARM (Сербия)
Клабакс
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 4 или 12 шт.
рег. №: П N012083/01 от 28.09.11
Клабакс
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N012083/01 от 28.09.11
Клабакс ОД
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-000837/08 от 18.02.08
Кларбакт
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 4 или 10 шт.
рег. №: П N015373/01 от 29.12.08
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 4 или 10 шт.
рег. №: П N015373/01 от 29.12.08
IPCA LABORATORIES (Индия)
контакты:
ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
Кларитромицин
Капс. 250 мг: 14 шт.
рег. №: P N002496/01 от 21.07.09
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Кларитромицин
Таб. 250 мг: 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001064 от 27.10.11
Кларитромицин
Таб. 500 мг: 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001064 от 27.10.11
Кларитромицин
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-002449 от 06.05.14
ВЕРТЕКС (Россия)
Кларитромицин
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-003315 от 17.11.15
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 и 30 шт.
рег. №: ЛП-005507 от 06.05.19
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002475/09 от 27.03.09
ОЗОН (Россия)
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 12, 14, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-002497 от 16.06.14
РАФАРМА (Россия)
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 и 30 шт.
рег. №: ЛП-005507 от 06.05.19
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 или 3500 шт.
рег. №: ЛП-000839 от 10.10.11
REPLEK PHARM (Македония)
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000839 от 10.10.11
РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Произведено и расфасовано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 35, 40, 42, 48, 49, 50, 56, 60, 63, 64, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002775 от 27.03.09
ОЗОН (Россия)
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-002709 от 13.11.14
ВЕРТЕКС (Россия)
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 12, 14, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-002497 от 16.06.14
РАФАРМА (Россия)
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003114 от 23.07.15
Кларитромицин Зентива
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата перерегистрации: 01.11.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата перерегистрации: 01.11.12
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Кларитромицин Протекх
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N015055/01 от 01.07.09
Кларитромицин Пфайзер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11
PFIZER (США)
Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия)
Кларитромицин Ретард-OBL
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой
рег. №: ЛСР-003652/09 от 15.05.09
Кларитромицин Экозитрин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 4, 5, 7, 8, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 05.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 4, 5, 7, 8, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 05.12.16
АВВА РУС (Россия)
контакты:
АВВА РУС АО (Россия)
Кларитромицин-OBL
Таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-006777/09 от 25.08.09
Кларитромицин-OBL
Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-006777/09 от 25.08.09
Кларитромицин-ДЖ
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002904 от 12.03.15
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Кларитромицин-Тева Кларитромицин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-000081 от 30.05.07 Дата перерегистрации: 18.03.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-000081 от 30.05.07 Дата перерегистрации: 18.03.14
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Кларитросин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000481 от 18.05.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000481 от 18.05.10
БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Владелец товарного знака: БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Кларицин
Таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008886/09 от 05.11.09
MICRO LABS (Индия)
Кларицин
Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008886/09 от 05.11.09
MICRO LABS (Индия)
Класине
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-009023/09 от 10.11.09
Клацид®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 42.3 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем
рег. №: П N012722/01 от 20.03.08
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: AbbVie (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ВЕРОФАРМ (Россия)
Клацид®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012673/01 от 03.10.11
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: FAMAR L'Aigle (Франция) или ВЕРОФАРМ (Россия)
Клацид®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 70.7 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем
рег. №: ЛС-000681 от 24.05.10
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: AbbVie (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия)
Клацид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: П N012722/02 от 22.12.11
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: AbbVie (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия)
Клацид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛС-000679 от 24.05.10
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: AbbVie (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ВЕРОФАРМ (Россия)
Клацид® СР
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 28 шт.
рег. №: П N015763/01 от 04.06.09
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: AbbVie (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ВЕРОФАРМ (Россия)
Клеримед
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: П N014921/01 от 17.06.08
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: П N014921/01 от 17.06.08
MEDOCHEMIE (Кипр)
контакты:
МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Ромиклар
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002487 от 04.06.14
Сейдон-сановель
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1.75 г в компл. с растворителем и шприцем дозирующим
рег. №: ЛП-001248 от 21.11.11
Сейдон-сановель
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 2.5 г или 5 г в компл. с растворителем и шприцем дозирующим
рег. №: ЛП-001248 от 21.11.11
Сейдон-сановель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-004511/10 от 21.05.10
Сейдон-сановель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-004511/10 от 21.05.10
Фромилид®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: П N014777/02 от 15.08.08
KRKA (Словения)
Фромилид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: П N014777/01 от 23.07.08
KRKA (Словения)
Фромилид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: П N014777/01 от 23.07.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Фромилид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: П N014777/01 от 23.07.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Фромилид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: П N014777/01 от 23.07.08
KRKA (Словения)
Фромилид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: П N014777/01 от 23.07.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Фромилид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: П N014777/01 от 23.07.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Фромилид® УНО
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 14 шт.
рег. №: ЛС-000609 от 31.05.11
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Фромилид® УНО
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 14 шт.
рег. №: ЛС-000609 от 31.05.11
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег./уд.
Арвицин
Таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-006777/09 от 25.08.09
Арвицин
Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-006777/09 от 25.08.09
Арвицин-Ретард
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой
рег. №: ЛСР-003652/09 от 15.05.09
Биноклар
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014063/01 от 08.09.06
SANDOZ (Австрия)
Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Веро-Кларитромицин
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: Р N002519/01 от 08.09.06
ВЕРОФАРМ (Россия)
Киспар
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001296 от 28.11.11
Кларицит
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛС-002001 от 15.09.06
ФАРМА СТАРТ (Украина)
Кларосип
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг: трубки 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002176/07 от 15.08.07
GRUNENTHAL (Германия)
Кларосип
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 187.5 мг: трубки 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002176/07 от 15.08.07
GRUNENTHAL (Германия)
Кларосип
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг: трубки 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002176/07 от 15.08.07
GRUNENTHAL (Германия)
Коатер
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-000752 от 29.09.11
TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Коатер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001054 от 24.10.11
TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Коатер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001054 от 24.10.11
TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Лекоклар
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 14 шт.
рег. №: П N016021/01 от 09.11.04
LEK d.d. (Словения)
Лекоклар
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003113 от 23.07.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
Лекоклар
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: П N016021/01 от 09.11.04
LEK d.d. (Словения)
Лекоклар
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003113 от 23.07.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
СР-Кларен
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001452 от 24.01.12
Экозитрин
Таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09
Экозитрин
Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09
Рейтинг@Mail.ru