Influenza, purified antigen входит в группу J07BB02 - Вакцина для профилактики гриппа в Анатомо-Терапевтически-Химической (АТХ) системе классификации в справочнике лекарственных препаратов Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

АТX

Influenza, purified antigen

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

АТХ код: J07BB02

Входит в группу: J07BB - Вакцина для профилактики гриппа

Название: Influenza, purified antigen

Латинское название: Influenza, Purified Antigen

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ваксигрип	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.25 мл/1 доза: шприц 1 шт. рег. №: П N014493/01 от 26.05.08 Дата перерегистрации: 03.04.18	SANOFI PASTEUR (Франция)
Ваксигрип	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприц 1 шт. рег. №: П N014493/01 от 26.05.08 Дата перерегистрации: 03.04.18	SANOFI PASTEUR (Франция)
Инфлювак^®	Суспензия для в/м и п/к введения рег. №: П N015694/01 от 27.04.09	ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
Совигрипп^®	Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза (без консерванта): амп. 10 шт., шприцы 1 шт., фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001836 от 13.09.12 Дата перерегистрации: 01.08.18	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия) или ФОРТ (Россия) или СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Совигрипп^®	Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза (с консервантом): амп. 10 шт., шприцы 1 шт., фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001836 от 13.09.12 Дата перерегистрации: 01.08.18	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия) или ФОРТ (Россия) или СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Ультрикс^®	Раствор для в/м введения рег. №: ЛСР-001419/08 от 11.03.08 Дата перерегистрации: 26.05.16	ФОРТ (Россия) Произведено: ФОРТ (Россия) или СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Ультрикс^® Квадри Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-005594 от 19.06.19 Дата перерегистрации: 21.04.20	ФОРТ (Россия)
Флю-М [вакцина гриппозная инактивированная расщепленная]	Р-р д/в/м введения (с консервантом): амп. 0.5 мл 10 шт., фл. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004760 от 29.03.18 Р-р д/в/м введения (без консерванта): амп. 0.5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-004760 от 29.03.18	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агриппал S1	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы с иглами 1 шт. рег. №: П N012054/01 от 23.03.07 Дата перерегистрации: 19.05.15	NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (Италия)
Агриппал S1	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы с иглами 1 шт. рег. №: П N012054/01 от 24.10.11	NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (Италия) Упаковано: ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания)
Грифор	Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001419/08 от 11.03.08	ФОРТ (Россия) Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия)
Грифор	Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. в компл. со шприцем и иглой инъекционной рег. №: ЛСР-001419/08 от 11.03.08	ФОРТ (Россия) Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия)
Инфлексал^® V	Суспензия для в/м и п/к введения рег. №: ЛСР-003255/07 от 17.10.07	CRUCELL SWITZERLAND AG (Швейцария)
Флюарикс^®	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в комплекте с иглой или без иглы рег. №: П N015679/01 от 02.06.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Отделение: SmithKline Beecham Pharma (Германия)
Флюарикс^®	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в комплекте с иглой или без иглы рег. №: П N015679/01 от 02.06.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Отделение: SmithKline Beecham Pharma (Германия) Упаковано: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.