Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия с ингибитором бета-лактамаз

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амибактам®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл.
рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл.
рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл.
рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Амклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007810 от 21.01.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007810 от 21.01.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007810 от 21.01.22
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Амоксиван
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл.
рег. №: ЛП-002490 от 05.06.14
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия)
Амоксиклав®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт.
рег. №: ЛП-007544 от 26.10.21
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N012124/02 от 29.06.11 Дата переоформления: 25.08.21
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N012124/02 от 29.06.11 Дата переоформления: 25.08.21
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой
рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата переоформления: 22.03.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой
рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата переоформления: 22.03.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой
рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата переоформления: 22.03.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой
рег. №: ЛП-006516 от 16.10.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт.
рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата переоформления: 09.02.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт.
рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата переоформления: 09.02.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт.
рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата переоформления: 09.02.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав® Квиктаб
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004109 от 30.01.17 Дата переоформления: 14.01.22
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав® Квиктаб
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004109 от 30.01.17 Дата переоформления: 14.01.22
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав® Квиктаб
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-005243/08 от 04.07.08 Дата переоформления: 27.03.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав® Квиктаб
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-005243/08 от 04.07.08 Дата переоформления: 27.03.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксициллин+Клавулановая кислота

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001490/08 от 14.03.08
КРАСФАРМА (Россия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001490/08 от 14.03.08
КРАСФАРМА (Россия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001784)-(РГ-RU ) от 08.02.23
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001784)-(РГ-RU ) от 08.02.23
АльТро (Россия)
Произведено: REYOUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком
рег. №: ЛП-003374 от 22.12.15
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком
рег. №: ЛП-003374 от 22.12.15
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата переоформления: 25.04.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата переоформления: 25.04.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата переоформления: 25.04.23
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19
ЛЕККО (Россия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19
ЛЕККО (Россия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19
ЛЕККО (Россия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10
ВИАЛ (Россия)
Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19
ЛЕККО (Россия)
Ампициллин + Сульбактам

Ампициллин + Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: Р N003730/01 от 14.08.09 Дата переоформления: 28.06.18
КРАСФАРМА (Россия)
Ампициллин + Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-004648 от 18.01.18 Дата переоформления: 03.10.22
КРАСФАРМА (Россия)
Ампициллин + Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл.
рег. №: ЛП-003997 от 06.12.16
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл.
рег. №: ЛП-003997 от 06.12.16
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл.
рег. №: ЛП-003997 от 06.12.16
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл.
рег. №: ЛП-003997 от 06.12.16
JODAS EXPOIM (Индия)
Ампициллин + Сульбактам

Ампициллин + Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 10 шт.
рег. №: Р N003730/01 от 14.08.09
КРАСФАРМА (Россия)
Ампициллин+Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006765 от 09.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006765 от 09.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006765 от 09.02.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Арлет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11
СИНТЕЗ (Россия)
Эксклюзивное право продажи в РФ: ПОЛЛО (Россия)
контакты:
ПОЛЛО ООО (Россия)
Аугментин®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем
рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата переоформления: 21.05.21
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем
рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата переоформления: 21.05.21
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Аугментин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000451)-(РГ-RU ) от 10.12.21 Предыдущий рег. №: П N011997/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-(000445)-(РГ-RU ) от 06.12.21 Предыдущий рег. №: П N015030/02
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция)
Аугментин® ЕС
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛСР-003616/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 21.06.22
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) или SmithKline Beecham (Великобритания)
Бетаклав®
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 Дата переоформления: 01.11.17
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: MICRO LABS (Индия)
Бетаклав®
Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 Дата переоформления: 01.11.17
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: MICRO LABS (Индия)
Верклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001206 от 15.11.11 Дата переоформления: 06.02.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001206 от 15.11.11 Дата переоформления: 06.02.18
РУСЮРОФАРМ (Россия)
Произведено: KARNATAKA ANTIBIOTICS & PHARMACEUTICALS (Индия)
Джамсул
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19
Произведено: ALPA LABORATORIES LTD (Индия)
Зербакса®
Порошок д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг+500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-(000903)-(РГ-RU ) от 16.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005085
Произведено: STERI-PHARMA LLC (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: STERI-PHARMA LLC (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA Mirabel (Франция)
Клавамокс
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-007006 от 12.05.21
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-007006 от 12.05.21
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Клавамокс 1000
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-007301 от 18.08.21
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Кламосар
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл.
рег. №: ЛС-000287 от 30.01.13
БИОХИМИК (Россия)
Кламосар
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.
рег. №: ЛС-000287 от 30.01.13
БИОХИМИК (Россия)
Комплисан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-004936 от 18.07.18 Дата переоформления: 21.10.21
Комплисан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-004936 от 18.07.18 Дата переоформления: 21.10.21
Комплисан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-004936 от 18.07.18 Дата переоформления: 21.10.21
Либакцил
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005214/10 от 07.06.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005214/10 от 07.06.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005214/10 от 07.06.10
АБОЛмед (Россия)
Медоклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1, 5, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002083 от 31.05.13
MEDOCHEMIE (Кипр)
Медоклав
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: П N014290/02 от 20.11.08
MEDOCHEMIE (Кипр)
Медоклав
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт.
рег. №: П N014290/03 от 15.01.09
MEDOCHEMIE (Кипр)
Медоклав
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт.
рег. №: П N014290/03 от 15.01.09
MEDOCHEMIE (Кипр)
Медоклав
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-005776/10 от 23.06.10
MEDOCHEMIE (Кипр)
Новаклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл.
рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Новаклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл.
рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Новаклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.
рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Пенсилина
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014013/02 от 12.02.09 Дата переоформления: 20.07.18
ASAL DUSH TICARET (Турция)
Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Пенсилина
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014013/02 от 12.02.09 Дата переоформления: 20.07.18
ASAL DUSH TICARET (Турция)
Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Пенсилина
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014013/02 от 12.02.09 Дата переоформления: 20.07.18
ASAL DUSH TICARET (Турция)
Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Пенсилина
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014013/01 от 12.02.09 Дата переоформления: 19.07.18
ASAL DUSH TICARET (Турция)
Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Пенсилина
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014013/01 от 12.02.09 Дата переоформления: 19.07.18
ASAL DUSH TICARET (Турция)
Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Пенсилина
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014013/01 от 12.02.09 Дата переоформления: 19.07.18
ASAL DUSH TICARET (Турция)
Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Пенсилина
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 мл 1 шт.
рег. №: П N014013/04 от 21.07.08 Дата переоформления: 20.07.18
ASAL DUSH TICARET (Турция)
Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Пенсилина
Таб., покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 10 шт.
рег. №: П N014013/03 от 21.07.08 Дата переоформления: 18.07.18
ASAL DUSH TICARET (Турция)
Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Пилактам
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002031)-(РГ-RU ) от 23.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006006
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002031)-(РГ-RU ) от 23.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006006
Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001658 от 17.04.12 Дата переоформления: 23.03.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001658 от 17.04.12 Дата переоформления: 23.03.22
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: Laboratorio REIG JOFRE (Испания)
Пиперациллин+Тазобактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+0.25 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001791)-(РГ-RU ) от 09.02.23
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001791)-(РГ-RU ) от 09.02.23
АльТро (Россия)
Произведено: REYOUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Пиперациллин+Тазобактам
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003728 от 13.07.16
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Пиперациллин+Тазобактам Каби
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003543 от 29.03.16
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003543 от 29.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия)
Пиперациллин+Тазобактам-Алкем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001380 от 20.12.11
Ранклав
Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт.
рег. №: П N013099/01 от 01.09.11
Ранклав
Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт.
рег. №: П N013099/01 от 01.09.11
Рапиклав
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт.
рег. №: П N016024/01 от 30.11.09
IPCA LABORATORIES (Индия)
Рапиклав
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт.
рег. №: П N016024/01 от 30.11.09
IPCA LABORATORIES (Индия)
Рапиклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт.
рег. №: ЛП-(002012)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003658
IPCA LABORATORIES (Индия)
Сантаз
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001408 от 11.01.12
Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Сульмацефта
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл.
рег. №: ЛП-006712 от 21.01.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл.
рег. №: ЛП-006712 от 21.01.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл.
рег. №: ЛП-006712 от 21.01.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-006712 от 21.01.21
АЛФАРМА (Россия)
Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Сультасин®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002180)-(РГ-RU ) от 17.04.23 Предыдущий рег. №: Р N003619/01
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002180)-(РГ-RU ) от 17.04.23 Предыдущий рег. №: Р N003619/01
СИНТЕЗ (Россия)
Тациллин ДЖ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002493/10 от 26.03.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002493/10 от 26.03.10
JODAS EXPOIM (Индия)
Фораклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.
рег. №: ЛП-(002949)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002923
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл.
рег. №: ЛП-(002949)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002923
Экоклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой
рег. №: ЛП-(001335)-(РГ-RU ) от 25.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000379
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой
рег. №: ЛП-(001335)-(РГ-RU ) от 25.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000379
АВВА РУС (Россия)
Экоклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.
рег. №: ЛП-(001599)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008275/10
АВВА РУС (Россия)
Экоклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.
рег. №: ЛП-(001599)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008275/10
АВВА РУС (Россия)
Экоклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-(001599)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008275/10
АВВА РУС (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амовикомб
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11
Амписид
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 70 мл 1 шт.
рег. №: П N014013/04 от 21.07.08 Дата переоформления: 05.04.17
Аугментин® СР
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+62.5 мг: 16, 28 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-001522/08 от 14.03.08 Дата переоформления: 18.02.10
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Бактоклав
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10
MICRO LABS (Индия)
Бактоклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл.
рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата переоформления: 20.02.18
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл.
рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата переоформления: 20.02.18
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл.
рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата переоформления: 20.02.18
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: MICRO LABS (Индия)
Ликлав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002059 от 06.10.06
АБОЛмед (Россия)
Ликлав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002059 от 06.10.06
АБОЛмед (Россия)
Тазоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 12 шт.
рег. №: П N009976 от 25.05.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N009976 от 25.05.09
PFIZER (США)
Произведено: WYETH LEDERLE (Италия)
Тазробида
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+0.25 г: фл.
рег. №: ЛП-001858 от 27.09.12
Произведено: STRIDES ARCOLAB (Индия)
Тазробида
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл.
рег. №: ЛП-001858 от 27.09.12
Произведено: STRIDES ARCOLAB (Индия)
Трифамокс ИБЛ®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+125 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г
рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата переоформления: 20.01.14
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+250 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г
рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата переоформления: 20.01.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт.
рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт.
рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ® ДУО
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000055 от 26.11.10 Дата переоформления: 15.01.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Фибелл
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл.
рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12
S.P.INCOMED (Индия)
Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Фибелл
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл.
рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12
S.P.INCOMED (Индия)
Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Фибелл
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.
рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12
S.P.INCOMED (Индия)
Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата переоформления: 14.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)