СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Антибиотик группы аминогликозидов

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амикацин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.25 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004757 от 28.03.18
КРАСФАРМА (Россия)
Амикацин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000895)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003317
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000895)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003317
Амикацин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004757 от 28.03.18
КРАСФАРМА (Россия)
Амикацин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004398 от 01.08.17
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Амикацин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000925)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-006572/09
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001003)-(РГ-RU ) от 13.07.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002156/09
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001003)-(РГ-RU ) от 13.07.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002156/09
СИНТЕЗ (Россия)
Амикацин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000967)-(РГ-RU ) от 04.07.22 Предыдущий рег. №: Р N001175/01
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000967)-(РГ-RU ) от 04.07.22 Предыдущий рег. №: Р N001175/01
СИНТЕЗ (Россия)
Амикацин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000772 от 31.05.10
КРАСФАРМА (Россия)
Амикацин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004398 от 01.08.17
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Амикацин Амикацин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000772 от 31.05.10
КРАСФАРМА (Россия)
Амикацин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004398 от 01.08.17
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Амикацин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N003221/01 от 04.12.08
КРАСФАРМА (Россия)
Амикацин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N003221/01 от 04.12.08
КРАСФАРМА (Россия)
Амикацин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 10, 20 и 100 шт.
рег. №: ЛСР-002348/08 от 02.04.08
Произведено: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Китай)
Амикацин-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001439/07 от 06.11.07
ВИАЛ (Россия)
Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Амикацин-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. (упаковано Озон)
рег. №: ЛСР-001439/07 от 06.11.07
ВИАЛ (Россия)
Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Упаковано: ОЗОН (Россия)
Амикацин-Ферейн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003532/09 от 13.05.09
Амикацин-Ферейн
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002171 от 05.08.13
Амикацин-Ферейн
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002171 от 05.08.13
Амикацин-Ферейн
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002171 от 05.08.13
Амикацин-Ферейн
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5, 10, 50, 100, 124, 220, 250, 375, 500, 1000, 1150, 1800 или 2100 шт.
рег. №: ЛП-002111 от 18.06.13
Амикацина сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-008632/08 от 30.10.08
MAPICHEM (Швейцария)
Брамитоб
Р-р д/ингаляций 300 мг/4 мл: амп. 56 шт.
рег. №: ЛСР-003882/08 от 21.05.08
CHIESI FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: HOLOPACK VERPACKUNGSTECHNIK (Германия)
Веро-Нетилмицин
Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/2 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005996/10 от 25.06.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Нетилмицин
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005996/10 от 25.06.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Гентамицин
Р-р д/в/в и в/м введения 40 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003879/01 от 03.11.09
Гентамицин
Р-р д/в/в и в/м введения 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003962/01 от 22.12.09 Дата переоформления: 20.10.11
Гентамицин Гентамицин
Р-р д/в/в и в/м введения 80 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003879/01 от 03.11.09
Гентамицин
Р-р д/в/в и в/м введения 80 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001914 от 09.08.11
БИОХИМИК (Россия)
Гентамицин
Р-р д/в/в и в/м введения 80 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016270/01 от 07.07.10
ОМЕЛА (Россия)
Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Гентамицин
Р-р д/в/в и в/м введения 80 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007788/09 от 05.10.09
Гентамицин-Ферейн
Р-р д/в/в и в/м введения 40 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001205/01 от 10.09.08
Гентамицин-Ферейн
Р-р д/в/в и в/м введения 80 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001205/01 от 10.09.08
Гентамицина сульфат
Р-р д/в/в и в/м введения 80 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002216 от 10.11.06
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай)
Канамицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000227)-(РГ-RU ) от 13.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003291
Канамицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000227)-(РГ-RU ) от 13.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003291
Канамицин Канамицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 мл 1, 10 или 50 шт
рег. №: ЛС-000348 от 07.06.10
КРАСФАРМА (Россия)
Канамицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 10 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000348 от 07.06.10
КРАСФАРМА (Россия)
Канамицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001601 от 01.09.11
СИНТЕЗ (Россия)
Канамицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 50 шт.
рег. №: ЛС-001536 от 05.08.11
БИОХИМИК (Россия)
Канамицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001601 от 01.09.11
СИНТЕЗ (Россия)
Канамицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 50 шт.
рег. №: ЛС-001536 от 05.08.11
БИОХИМИК (Россия)
Нетилмицин Протекх
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: фп. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003172 от 07.09.15 Дата переоформления: 19.05.22
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/1 мл: фп. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003172 от 07.09.15 Дата переоформления: 19.05.22
С.П.ИНКОМЕД (Россия)
Произведено и расфасовано: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Упаковано: JODAS EXPOIM (Индия)
Выпускающий контроль качества: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Селемицин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: фл. 100 шт.
рег. №: П N011383/01 от 10.06.10
MEDOCHEMIE (Кипр)
контакты:
МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Тобраминер
Р-р д/ингаляций 60 мг/мл: 5 мл амп. 4, 16, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-008608 от 11.10.22
Р-р д/ингаляций 75 мг/мл: 5 мл амп. 4, 16, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-008608 от 11.10.22
АЛФАРМА (Россия)
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Тобрамицин Дж
Р-р д/ингал. 60 мг/мл: 5 мл амп. 4, 5, 10, 16, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-006432 от 31.08.20
Р-р д/ингал. 75 мг/мл: 5 мл амп. 4, 5, 10, 16, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-006432 от 31.08.20
Тобрамицин ПСК
Р-р д/ингал. 75 мг/1 мл: 4 мл фл. 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002063)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006446
ПСК ФАРМА (Россия)
Тобрамицин Фармасинтез
Р-р д/ингаляций 300 мг/4 мл: фл. 1, 7, 8, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002097)-(РГ-RU ) от 03.04.23
Тобрамицин-Гобби
Р-р д/ингаляций 60 мг/1 мл: амп. 5 мл 56 шт.
рег. №: ЛСР-006248/10 от 01.07.10 Дата переоформления: 06.07.20
Произведено и расфасовано: GOBBI NOVAG (Аргентина)
Выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Тобрамицин-Тева
Р-р д/ингаляций 300 мг/5 мл: амп. 56 шт.
рег. №: ЛП-(002204)-(РГ-RU ) от 19.04.23
Произведено: NORTON HEALTHCARE (Великобритания)
Фрамифрин
Спрей назальный 1.25%: фл. 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-008427 от 11.08.22
ЖЕНЕЛ РД (Россия)
Произведено: САМАРАМЕДПРОМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амикабол®
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в комплекте с растворителем или без
рег. №: ЛП-001384 от 20.12.11 Дата переоформления: 15.02.13
АБОЛмед (Россия)
Амикацин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: фл. 2 мл 1, 10, 50 и 100 шт.
рег. №: ЛП-003391 от 28.12.15
Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Бруламицин
Р-р д/в/в и в/м введения 40 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014197/01 от 18.11.08 Дата переоформления: 28.11.13
Р-р д/в/в и в/м введения 80 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014197/01 от 18.11.08 Дата переоформления: 28.11.13
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Гентамицин
Р-р д/в/в и в/м введения 40 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-008633/08 от 30.10.08
Гентамицин
Р-р д/в/в и в/м введения 40 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000108/01 от 22.01.08
Гентамицин
Р-р д/в/в и в/м введения 80 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000108/01 от 22.01.08
Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
Гентамицин
Р-р д/в/в и в/м введения 80 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-008633/08 от 30.10.08
Гентамицин-К
Р-р д/в/в и в/м введения 40 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N013913/01 от 04.04.08 Дата переоформления: 06.09.18
KRKA (Словения)
Гентамицин-К
Р-р д/в/в и в/м введения 40 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N013913/01 от 04.04.08 Дата переоформления: 26.05.08
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Упаковано: КРКА-РУС (Россия)
Гентамицин-К
Р-р д/в/в и в/м введения 80 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N013913/01 от 04.04.08 Дата переоформления: 06.09.18
KRKA (Словения)
Гентамицин-К
Р-р д/в/в и в/м введения 80 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N013913/01 от 04.04.08 Дата переоформления: 26.05.08
KRKA (Словения)
Гентамицина сульфата раствор для инъекций 4%
Р-р д/в/в и в/м введения 40 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: 83/247/5 от 09.03.83
ВИФИТЕХ (Россия)
Гентамицина сульфата раствор для инъекций 4%
Р-р д/в/в и в/м введения 40 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: 83/247/5 от 09.03.83
ЛЕККО (Россия)
Гентамицина сульфата раствор для инъекций 4%
Р-р д/в/в и в/м введения 40 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: 83/247/5 от 09.03.83
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Гентамицина сульфата раствор для инъекций 4%
Р-р д/в/в и в/м введения 40 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: 83/247/5 от 09.03.83
САМСОН-МЕД (Россия)
Гентамицина сульфата раствор для инъекций 4%
Р-р д/в/в и в/м введения 80 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: 83/247/5 от 09.03.83
ВИФИТЕХ (Россия)
Гентамицина сульфата раствор для инъекций 4%
Р-р д/в/в и в/м введения 80 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: 83/247/5 от 09.03.83
ЛЕККО (Россия)
Гентамицина сульфата раствор для инъекций 4%
Р-р д/в/в и в/м введения 80 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: 83/247/5 от 09.03.83
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Гентамицина сульфата раствор для инъекций 4%
Р-р д/в/в и в/м введения 80 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: 83/247/5 от 09.03.83
САМСОН-МЕД (Россия)
Канамицин-АКОС
Таб. 125 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000564/01-2001 от 26.07.01
СИНТЕЗ (Россия)
Канамицин-АКОС
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000564/01-2001 от 26.07.01
СИНТЕЗ (Россия)
Канамицин-КМП
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 10 или 40 шт.
рег. №: П N015634/01 от 26.04.04
Канамицин-КМП
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 10 или 40 шт.
рег. №: П N015634/01 от 26.04.04
Небцин
Р-р д/инъекц. 80 мг/2 мл: фл. 5 шт.
рег. №: П N013820/01-2002 от 12.03.02
ELI LILLY (Франция)
Нетромицин
Р-р д/инъекц. 200 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013564/01 от 11.08.08
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Нетромицин
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013564/01 от 11.08.08
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Тоби®
Р-р д/ингал. 300 мг/5 мл: амп. 56 шт.
рег. №: ЛСР-003819/08 от 19.05.08 Дата переоформления: 12.05.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: CARDINAL HEALTH (США)
Упаковано: CARDINAL HEALTH U.K. 417 (Великобритания)
Тоби® Подхалер®
Капс. с порошком д/ингал. 28 мг: 56 или 224 шт. в компл. с ингалятором
рег. №: ЛП-001590 от 16.03.12 Дата переоформления: 11.12.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS (США)
Первичная и вторичная упаковка: KONAPHARMA (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Хемацин
Р-р д/инъекц. 1 г/4 мл: амп. 1 шт.
рег. №: П N013604/01-2002 от 08.01.02
Хемацин
Р-р д/инъекц. 500 мг/2 мл: амп. 1 шт.
рег. №: П N013604/01-2002 от 08.01.02