Ингибиторы обратного захвата норадреналина и серотонина - список препаратов из 02.02.06 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 02.02 - Антидепрессанты в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Ингибиторы обратного захвата норадреналина и серотонина

Входит в группу: 02.02 - Антидепрессанты

Активное вещество: ВЕНЛАФАКСИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Алвента^®	Капс. с пролонгир. высвобождением 37.5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001294)-(РГ-RU ) от 06.10.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004693/08 Капс. с пролонгир. высвобождением 75 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001294)-(РГ-RU ) от 06.10.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004693/08 Капс. с пролонгир. высвобождением 150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001294)-(РГ-RU ) от 06.10.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004693/08	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Велаксин^®	Капс. пролонгированного действия 150 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000030 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 15.06.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин^®	Капс. пролонгированного действия 75 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000030 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 15.06.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин^®	Таб. 37.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000318 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 02.02.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин^®	Таб. 75 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000318 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 02.02.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковано: PHARMA PACK HUNGARY (Венгрия)
Велафакс^®	Таб. 37.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000676 от 23.07.10 Таб. 75 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000676 от 23.07.10	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Венлаксор^®	Таб. 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002525/07 от 31.08.07 Дата перерегистрации: 16.02.22 Таб. 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002525/07 от 31.08.07 Дата перерегистрации: 16.02.22	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Венлафаксин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006853 от 17.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006853 от 17.03.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Венлафаксин Органика	Таб., покр. пленочной оболочкой 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003713 от 29.06.16 Дата перерегистрации: 30.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003713 от 29.06.16 Дата перерегистрации: 30.06.21	ОРГАНИКА (Россия)
Реклама
Венлафаксин-АЛСИ	Таб. 37.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002202 от 26.08.13 Дата перерегистрации: 14.02.19 Таб. 75 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002202 от 26.08.13 Дата перерегистрации: 14.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Ньювелонг	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 225 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10	ITALFARMACO (Италия) Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Велафакс МВ	Капс. пролонгир. действия 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007156/08 от 09.09.08 Капс. пролонгир. действия 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007156/08 от 09.09.08	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: CIPLA (Индия)
Эфевелон	Таб., покрытые оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11 Таб., покрытые оболочкой, 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11 Таб., покрытые оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11 Таб., покрытые оболочкой, 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11	ACTAVIS hf. (Исландия)
Эфевелон Ретард	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003781/09 от 18.05.09 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003781/09 от 18.05.09 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003781/09 от 18.05.09	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)

Активное вещество: ДУЛОКСЕТИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Депратал^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 30 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-006093 от 11.02.20 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 60 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-006093 от 11.02.20	ADAMED PHARMA (Польша)
Дулоксента^®	Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU ) от 02.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004065 Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU ) от 02.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004065	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Дулоксетин Канон	Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-002148 от 17.07.13 Дата перерегистрации: 22.06.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Дулоксетин Канон	Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-002148 от 17.07.13 Дата перерегистрации: 22.06.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Симбалта^®	Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 от 19.11.09	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: LILLY (Испания)
Симбалта^®	Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 от 19.11.09	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
Симбалта^®	Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 от 19.11.09	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: LILLY (Испания)
Симбалта^®	Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 от 19.11.09	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)

Активное вещество: МИЛНАЦИПРАН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Иксел		Капс. 25 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011787/01 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.12.19 Капс. 50 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011787/01 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.12.19	Pierre Fabre Medicament Production (Франция)

Активное вещество: РЕБОКСЕТИН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Другие подгруппы из группы КФУ: Антидепрессанты

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.