Ингибиторы обратного захвата норадреналина и серотонина

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Алвента®		Капсулы с пролонгированным высвобождением 37.5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001294)-(РГ-RU ) от 06.10.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004693/08 Капсулы с пролонгированным высвобождением 75 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001294)-(РГ-RU ) от 06.10.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004693/08 Капсулы с пролонгированным высвобождением 150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001294)-(РГ-RU ) от 06.10.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004693/08	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Велаксин®		Капсулы пролонгированного действия 75 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002093)-(РГ-RU ) от 03.04.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000030 Капсулы пролонгированного действия 150 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002093)-(РГ-RU ) от 03.04.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000030	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Велаксин®		Таблетки 37.5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(002276)-(РГ-RU ) от 02.05.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000318 Таблетки 75 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(002276)-(РГ-RU ) от 02.05.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000318	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Велафакс®		Таблетки 37.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000676 от 23.07.10 Таблетки 75 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000676 от 23.07.10	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Венлаксор®		Таблетки 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002525/07 от 31.08.07 Дата переоформления: 16.02.22 Таблетки 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002525/07 от 31.08.07 Дата переоформления: 16.02.22	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Венлафаксин		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 37.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006853 от 17.03.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006853 от 17.03.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Венлафаксин Органика		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003713 от 29.06.16 Дата переоформления: 20.06.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003713 от 29.06.16 Дата переоформления: 20.06.23	ОРГАНИКА (Россия)
	Венлафаксин-АЛСИ		Таблетки 37.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002202 от 26.08.13 Дата переоформления: 13.02.23 Таблетки 75 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002202 от 26.08.13 Дата переоформления: 13.02.23	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Реклама

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Велафакс МВ		Капсулы пролонгированного действия 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007156/08 от 09.09.08 Капсулы пролонгированного действия 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007156/08 от 09.09.08	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: CIPLA (Индия)
	Венлифт ОД		Капсулы пролонгированного действия 150 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001221 от 16.11.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) Произведено: CIPLA (Индия)
	Венлифт ОД		Капсулы пролонгированного действия 37.5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001221 от 16.11.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) Произведено: CIPLA (Индия)
	Венлифт ОД		Капсулы пролонгированного действия 75 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001221 от 16.11.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) Произведено: CIPLA (Индия)
	Венсуэрт		Таблетки 150 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001017 от 18.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Венсуэрт		Таблетки 37.5 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001017 от 18.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Венсуэрт		Таблетки 75 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001017 от 18.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Воксемель		Капсулы пролонгированного действия 150 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002868 от 19.02.15 Дата переоформления: 18.06.15	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
	Воксемель		Капсулы пролонгированного действия 37.5 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002868 от 19.02.15 Дата переоформления: 18.06.15	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
	Воксемель		Капсулы пролонгированного действия 75 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002868 от 19.02.15 Дата переоформления: 18.06.15	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
	Дапфикс		Таблетки 37.5 мг: 10, 14, 20, 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-000352 от 22.02.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Дапфикс		Таблетки 50 мг: 10, 14, 20, 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-000352 от 22.02.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Дапфикс		Таблетки 75 мг: 10, 14, 20, 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-000352 от 22.02.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Ньювелонг		Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10 Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10 Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 225 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10	ITALFARMACO (Италия) Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
	Эфевелон		Таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11 Таблетки, покрытые оболочкой, 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11 Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11 Таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11	ACTAVIS hf. (Исландия)
	Эфевелон Ретард		Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003781/09 от 18.05.09 Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003781/09 от 18.05.09 Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003781/09 от 18.05.09	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
	Эфектин		Таблетки 37.5 мг: 56 шт. рег. №: П N013120/01-2001 от 03.07.01	WYETH MEDICA IRELAND (Ирландия)
	Эфектин		Таблетки 75 мг: 56 шт. рег. №: П N013120/01-2001 от 03.07.01	WYETH MEDICA IRELAND (Ирландия)
	Эфектин Депо		Капсулы с модифицированным высвобождением 150 мг: 28 шт. рег. №: П N014253/01-2002 от 29.07.02	WYETH MEDICA IRELAND (Ирландия)
	Эфектин Депо		Капсулы с модифицированным высвобождением 75 мг: 28 шт. рег. №: П N014253/01-2002 от 29.07.02	WYETH MEDICA IRELAND (Ирландия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Депратал®		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-006093 от 11.02.20 Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-006093 от 11.02.20	ADAMED PHARMA (Польша)
	Дулоксента®		Капсулы кишечнорастворимые 30 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU ) от 02.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004065 Капсулы кишечнорастворимые 60 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU ) от 02.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004065	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Дулоксетин Канон		Капсулы кишечнорастворимые 30 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-002148 от 17.07.13 Дата переоформления: 18.07.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Дулоксетин Канон		Капсулы кишечнорастворимые 60 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-002148 от 17.07.13 Дата переоформления: 18.07.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Симбалта®		Капсулы кишечнорастворимые 30 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-(002221)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Дата переоформления: 03.08.23 Предыдущий рег. №: П N016058/01	СВИКС ХЭЛСКЕА (Россия) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: LILLY (Испания)
	Симбалта®		Капсулы кишечнорастворимые 60 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(002221)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Дата переоформления: 03.08.23 Предыдущий рег. №: П N016058/01	СВИКС ХЭЛСКЕА (Россия) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: LILLY (Испания)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Симбалта®		Капсулы кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 от 19.11.09	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
	Симбалта®		Капсулы кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 от 19.11.09	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Иксел		Капсулы 25 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011787/01 от 21.09.11 Дата переоформления: 24.12.19 Капсулы 50 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011787/01 от 21.09.11 Дата переоформления: 24.12.19	Pierre Fabre Medicament Production (Франция)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эдронакс		Таблетки 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N011985/01-2000 от 02.06.00	PHARMACIA & UPJOHN (Италия)
	Эдронакс		Таблетки 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N011985/01-2000 от 02.06.00	PHARMACIA & UPJOHN (Италия)