Активное вещество:
ВЕНЛАФАКСИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Алвента® |
Капс. с пролонгир. высвобождением 37.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(001294)-(РГ-RU )
от 06.10.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-004693/08
Капс. с пролонгир. высвобождением 75 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(001294)-(РГ-RU )
от 06.10.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-004693/08
Капс. с пролонгир. высвобождением 150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(001294)-(РГ-RU )
от 06.10.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-004693/08
|
KRKA d.d., Novo mesto
(Словения)
|
||
Велаксин® |
Капс. пролонгированного действия 150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000030
от 31.05.07
Дата перерегистрации: 15.06.18
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Велаксин® |
Капс. пролонгированного действия 75 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000030
от 31.05.07
Дата перерегистрации: 15.06.18
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Велаксин® |
Таб. 37.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000318
от 15.03.10
Дата перерегистрации: 02.02.18
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Велаксин® |
Таб. 75 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000318
от 15.03.10
Дата перерегистрации: 02.02.18
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Велафакс® |
Таб. 37.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000676
от 23.07.10
Таб. 75 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000676
от 23.07.10
|
PLIVA HRVATSKA
(Хорватия)
|
||
Венлаксор® |
Таб. 37.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002525/07
от 31.08.07
Дата перерегистрации: 16.02.22
Таб. 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002525/07
от 31.08.07
Дата перерегистрации: 16.02.22
|
ГРИНДЕКС
(Латвия)
|
||
Венлафаксин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006853
от 17.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006853
от 17.03.21
|
АТОЛЛ
(Россия)
|
||
Венлафаксин Органика |
![]() |
Таб., покр. пленочной оболочкой 37.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003713
от 29.06.16
Дата перерегистрации: 30.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003713
от 29.06.16
Дата перерегистрации: 30.06.21
|
ОРГАНИКА
(Россия)
|
|
|
||||
Венлафаксин-АЛСИ |
![]() |
Таб. 37.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002202
от 26.08.13
Дата перерегистрации: 14.02.19
Таб. 75 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002202
от 26.08.13
Дата перерегистрации: 14.02.19
|
АЛСИ Фарма
(Россия)
|
|
Ньювелонг |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 225 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10
|
ITALFARMACO
(Италия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Велафакс МВ |
Капс. пролонгир. действия 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007156/08
от 09.09.08
Капс. пролонгир. действия 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007156/08
от 09.09.08
|
PLIVA HRVATSKA
(Хорватия)
|
||
Эфевелон |
Таб., покрытые оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001391
от 17.06.11
Таб., покрытые оболочкой, 37.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001391
от 17.06.11
Таб., покрытые оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001391
от 17.06.11
Таб., покрытые оболочкой, 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001391
от 17.06.11
|
ACTAVIS hf.
(Исландия)
|
||
Эфевелон Ретард |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 37.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003781/09
от 18.05.09
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003781/09
от 18.05.09
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003781/09
от 18.05.09
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
Активное вещество:
ДУЛОКСЕТИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Депратал® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 30 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006093
от 11.02.20
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 60 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006093
от 11.02.20
|
ADAMED PHARMA
(Польша)
|
||
Дулоксента® |
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU )
от 02.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-004065
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU )
от 02.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-004065
|
KRKA d.d., Novo mesto
(Словения)
|
||
Дулоксетин Канон |
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002148
от 17.07.13
Дата перерегистрации: 22.06.18
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Дулоксетин Канон |
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002148
от 17.07.13
Дата перерегистрации: 22.06.18
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Симбалта® |
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N016058/01
от 19.11.09
|
ELI LILLY VOSTOK
(Швейцария)
|
||
Симбалта® |
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N016058/01
от 19.11.09
|
ELI LILLY VOSTOK
(Швейцария)
|
||
Симбалта® |
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N016058/01
от 19.11.09
|
ELI LILLY VOSTOK
(Швейцария)
|
||
Симбалта® |
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N016058/01
от 19.11.09
|
ELI LILLY VOSTOK
(Швейцария)
|
Активное вещество:
МИЛНАЦИПРАН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. |
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Иксел |
Капс. 25 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011787/01
от 21.09.11
Дата перерегистрации: 24.12.19
Капс. 50 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011787/01
от 21.09.11
Дата перерегистрации: 24.12.19
|
Pierre Fabre Medicament Production
(Франция)
|
Активное вещество:
РЕБОКСЕТИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. |