Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина - список препаратов из 02.02.04 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 02.02 - Антидепрессанты в справочнике лекарственных средств Видаль

Реклама. АО "Видаль Рус"

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

КФУ

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина

Входит в группу: 02.02 - Антидепрессанты

Активное вещество: ПАРОКСЕТИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адепресс	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002455 от 21.03.12 Дата переоформления: 06.10.20	ВЕРОФАРМ (Россия)
Апо-Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-000792/08 от 15.02.08 Дата переоформления: 14.01.13	APOTEX (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: APOTEX (Канада) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Паксил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000746)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Дата переоформления: 09.03.23 Предыдущий рег. №: П N016238/01	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Delpharm Poznan (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт. рег. №: ЛС-001782 от 23.11.11 Дата переоформления: 02.08.22	REPLEKPHARM (Македония) Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт. рег. №: ЛС-001782 от 23.11.11	REPLEKPHARM (Македония)
Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(003996)-(РГ-RU ) от 13.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004697 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(003996)-(РГ-RU ) от 13.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004697	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003695 от 21.06.16 Дата переоформления: 09.03.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Пароксетин солофарм	Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(003789)-(РГ-RU ) от 23.11.23	ГРОТЕКС (Россия)
Пароксетин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 50 или 56 шт. рег. №: ЛП-006078 от 06.02.20	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Рексетин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата переоформления: 05.06.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата переоформления: 05.06.23	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Стилиден	Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 30 мл или 60 мл в компл. с дозир. крышкой-пипеткой рег. №: ЛСР-000834/08 от 18.02.08 Дата переоформления: 11.01.23	ITALFARMACO (Италия) Произведено: ITALFARMACO (Испания) контакты: ИТАЛФАРМАКО С.п.А. (Италия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Актапароксетин	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08 Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003695 от 21.06.16 Дата переоформления: 22.06.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Плизил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-002327 от 23.03.12	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Плизил Н	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001825 от 07.09.12 Дата переоформления: 30.12.20	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)

Активное вещество: СЕРТРАЛИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Алевал	Таб, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 и 28 шт. рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10 Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 и 28 шт. рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10 Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 и 28 шт. рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Асентра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(001967)-(РГ-RU ) от 15.03.23 Предыдущий рег. №: П N014474/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(001967)-(РГ-RU ) от 15.03.23 Предыдущий рег. №: П N014474/01	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Золофт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(002851)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Предыдущий рег. №: П N013622/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(002851)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Предыдущий рег. №: П N013622/01	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Золтралин солофарм	Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(004640)-(РГ-RU ) от 16.02.24 Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(004640)-(РГ-RU ) от 16.02.24	ГРОТЕКС (Россия)
Серената	Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 4, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000063 от 05.02.10 Дата переоформления: 28.12.15 Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 4, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000063 от 05.02.10 Дата переоформления: 28.12.15	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
Серлифт	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: П N012258/01 от 24.12.07 Дата переоформления: 08.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: П N012258/01 от 24.12.07 Дата переоформления: 08.06.22	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Сертралин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(002924)-(РГ-RU ) от 02.08.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(002924)-(РГ-RU ) от 02.08.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Стимулотон^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013940/01 от 08.04.09 Дата переоформления: 18.10.21	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Стимулотон^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N013940/01 от 08.04.09 Дата переоформления: 18.10.21	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Депрефолт^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001719 от 06.04.10 Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001719 от 06.04.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Сералин	Капс. 100 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002356 от 15.12.06	Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Сералин	Капс. 50 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002356 от 15.12.06	Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Торин^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: Р N003379/01 от 17.03.09	ВЕРОФАРМ (Россия)
Торин^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт. рег. №: Р N003379/01 от 17.03.09	ВЕРОФАРМ (Россия)

Активное вещество: ФЛУОКСЕТИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Апо-Флуоксетин	Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N015916/01 от 06.10.09	APOTEX (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Расфасовано: APOTEX (Канада) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) или КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) или МЕДИСОРБ (Россия) или ФАРМАЦЕВТ (Россия) или ОЗОН (Россия) или ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Прозак^®	Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014206/01 от 17.03.08 Дата переоформления: 03.10.23	СВИКС ХЭЛСКЕА (Россия) Произведено: PATHEON FRANCE (Франция)
Профлузак^®	Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N003957/01 от 05.02.10	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Флуоксетин	Капс. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003118 от 29.07.15	МЕДИСОРБ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(001133)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000530 Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(001133)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000530	БИОКОМ (Россия)
Реклама
Флуоксетин	Капс. 10 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001746/09 от 10.03.09	ОЗОН (Россия)
Флуоксетин	Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002375 от 02.12.11 Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002375 от 02.12.11	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Флуоксетин	Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 500, 1000, 2000, 3000, 4000 или 5000 шт. рег. №: Р N003923/01 от 25.05.10	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 20 мг: 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002456/08 от 03.04.08	ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003118 от 29.07.15	МЕДИСОРБ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 20 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001746/09 от 10.03.09	ОЗОН (Россия)
Флуоксетин Ланнахер	Капс. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N015843/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 21.12.22	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия)
Флуоксетин-OBL	Капс. 20 мг: 7, 14 или 21 шт. рег. №: Р N003164/01 от 31.08.09 Дата переоформления: 07.02.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Флуоксетин-Канон	Капс. 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45 или 50 шт. рег. №: ЛС-000352 от 27.04.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Апо-Флуоксетин	Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 50, 100, 200 или 500 шт. рег. №: П N015916/01 от 06.10.09	APOTEX (Канада)
Портал	Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N014058/01 от 14.10.03	LEK d.d. (Словения)
Продеп	Капс. 20 мг: 60 шт. рег. №: П N011231 от 10.02.06	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Флувал	Капс. 20 мг: 14, 28 или 700 шт. рег. №: П N014820/01 от 18.09.08	KRKA (Словения)
Флунисан	Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000283/10 от 25.01.10	HEMOFARM (Сербия)
Флуоксетин Гексал	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002125 от 20.10.06	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Флуоксетин Гексал	Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002125 от 20.10.06	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Флуоксетин Гексал	Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002125 от 20.10.06	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)

Активное вещество: ФЛУВОКСАМИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Зоварт^® сан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(002003)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(002003)-(РГ-RU ) от 22.03.23	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Иффифлок^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-006783 от 16.02.21 Дата переоформления: 04.10.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-006783 от 16.02.21 Дата переоформления: 04.10.23	САЛЬВУС (Россия) Произведено: ЭДВАНСД ФАРМА (Россия) контакты: САЛЬВУС ООО (Россия)
Рокона^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005047 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005047	РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Таниксен солофарм	Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(003250)-(РГ-RU ) от 22.09.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(003250)-(РГ-RU ) от 22.09.23	ГРОТЕКС (Россия)
Феварин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт. рег. №: П N013262/01 от 04.10.11 Дата переоформления: 18.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт. рег. №: П N013262/01 от 04.10.11 Дата переоформления: 18.10.21	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: MYLAN LABORATORIES (Франция) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Флувоксамин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др. рег. №: ЛП-007907 от 22.02.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др. рег. №: ЛП-007907 от 22.02.22	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Флувоксамин Органика	Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(004256)-(РГ-RU ) от 11.01.24 Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(004256)-(РГ-RU ) от 11.01.24	ОРГАНИКА (Россия)
Флувоксамин Фармасинтез	Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(003102)-(РГ-RU ) от 30.08.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(003102)-(РГ-RU ) от 30.08.23	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Флувоксамин-Фармасинтез	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-007947 от 14.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-007947 от 14.03.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Феварин^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт. рег. №: П N013262/01 от 04.10.11 Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт. рег. №: П N013262/01 от 04.10.11	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
Флувоксамин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-006783 от 16.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-006783 от 16.02.21	ДЖЕНЕФФИКС (Россия) Произведено: ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)

Активное вещество: ЭСЦИТАЛОПРАМ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ленуксин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(004183)-(РГ-RU ) от 27.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001456	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Мирацитол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000392 от 25.02.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000392 от 25.02.11	ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Селектра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09 Дата переоформления: 30.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09 Дата переоформления: 30.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09 Дата переоформления: 30.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09 Дата переоформления: 30.07.19	ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Цивельт	Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(004473)-(РГ-RU ) от 01.02.24 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(004473)-(РГ-RU ) от 01.02.24 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(004473)-(РГ-RU ) от 01.02.24	ГРОТЕКС (Россия)
Ципралекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N015653/01 от 24.04.09	H.LUNDBECK (Дания)
Ципралекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: П N015653/01 от 24.04.09	H.LUNDBECK (Дания)
Ципралекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: П N015653/01 от 24.04.09	H.LUNDBECK (Дания)

Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(002148)-(РГ-RU ) от 11.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000615	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(002148)-(РГ-RU ) от 11.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000615	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(002148)-(РГ-RU ) от 11.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000615	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Элицея^® КУ-Таб^®	Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-(001713)-(РГ-RU ) от 23.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003365 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-(001713)-(РГ-RU ) от 23.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003365 Таб., диспергируемые в полости рта, 20 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-(001713)-(РГ-RU ) от 23.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003365	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Эсциталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-003256 от 15.10.15 Дата переоформления: 27.06.23	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Эсциталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18	ПРАНАФАРМ (Россия)
Эсциталопрам Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Эсциталопрам-АЛСИ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата переоформления: 16.02.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата переоформления: 16.02.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата переоформления: 16.02.23	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Эсциталопрам-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-(004517)-(РГ-RU ) от 07.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005750 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-(004517)-(РГ-RU ) от 07.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005750	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Санципам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-001534 от 24.02.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Санципам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-001534 от 24.02.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Санципам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-001534 от 24.02.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Эйсипи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002063 от 25.04.13	ВЕРОФАРМ (Россия)
Эйсипи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002063 от 25.04.13	ВЕРОФАРМ (Россия)
Эйсипи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002063 от 25.04.13	ВЕРОФАРМ (Россия)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Эсциталопрам Сандоз^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002797 от 29.12.14	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Эсциталопрам Сандоз^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002797 от 29.12.14	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Эсциталопрам Сандоз^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002797 от 29.12.14	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Эсциталопрам Сандоз^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002797 от 29.12.14	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Эсциталопрам-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Эсциталопрам-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Эсциталопрам-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Эсциталопрам-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Эсциталопрам-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Эсциталопрам-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)

Активное вещество: ЦИТАЛОПРАМ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Уморап	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-006519/08 от 13.08.08	Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Уморап	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-006519/08 от 13.08.08	Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Ципрамил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014835/01-2003 от 09.02.09	H.LUNDBECK (Дания)
Ципрамил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: П N014835/01-2003 от 09.02.09	H.LUNDBECK (Дания)

Циталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18	ПРАНАФАРМ (Россия)
Циталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002167 от 31.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Циталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Циталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002167 от 31.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Цитол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000428 от 24.02.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000428 от 24.02.11	ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция) контакты: ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал (Турция)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Опра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Прам^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11	LANNACHER HEILMITTEL (Австрия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) или MEDA MANUFACTURING (Германия) Фасовка и упаковка: G.L. PHARMA (Австрия) Выпускающий контроль качества: LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
Седопрам	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7 шт. рег. №: ЛС-002625 от 29.12.06	SEDICO South Egypt Drug Industries (Египет)
Сиозам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002009/07 от 08.08.07	ВЕРОФАРМ (Россия)
Сиозам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002009/07 от 08.08.07	ВЕРОФАРМ (Россия)
Циталифт	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007074/08 от 04.09.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Циталифт	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007074/08 от 04.09.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Циталон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛСР-010625/09 от 25.12.09	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циталон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛСР-010625/09 от 25.12.09	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циталон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛСР-010625/09 от 25.12.09	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циталон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7 , 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛСР-010625/09 от 25.12.09	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циталорин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000815 от 07.10.05 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000815 от 07.10.05	Щелковский Витаминный Завод (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Антидепрессанты

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.