Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина

Входит в группу: 02.02 - Антидепрессанты
Активное вещество: ПАРОКСЕТИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адепресс
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛС-002455 от 21.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Актапароксетин
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Апо-Пароксетин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-000792/08 от 15.02.08
APOTEX (Канада)
Паксил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N016238/01 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 21.09.16
Произведено: S.C. Europharm (Румыния) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.
рег. №: ЛС-001782 от 23.11.11 Дата перерегистрации: 02.08.18
REPLEKPHARM (Македония)
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Пароксетин Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.
рег. №: ЛС-001782 от 23.11.11
REPLEKPHARM (Македония)
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004697 от 13.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004697 от 13.02.18
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003695 от 21.06.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003695 от 21.06.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Пароксетин-СЗ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-006078 от 06.02.20
Плизил
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-002327 от 23.03.12
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Плизил Н
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001825 от 07.09.12
Рексетин® Рексетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата перерегистрации: 16.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата перерегистрации: 16.05.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Сирестилл
Капли для приема внутрь
рег. №: ЛСР-000834/08 от 18.02.08
ITALFARMACO (Италия)
контакты:
ИТАЛФАРМАКО С.п.А. (Италия)
Активное вещество: СЕРТРАЛИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алевал
Таб, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10
Асентра®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.
рег. №: П N014474/01 от 10.04.08
KRKA (Словения)
Асентра®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: П N014474/01 от 10.04.08
KRKA (Словения)
Золофт®
Таб, покр. оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013622/01-2002 от 18.07.08
Таб, покр. оболочкой, 100 мг: 28 шт.
рег. №: П N013622/01-2002 от 18.07.08
PFIZER (США)
Произведено: HAUPT PHARMA LATINA (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Серената
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 4, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000063 от 05.02.10 Дата перерегистрации: 28.12.15
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 4, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000063 от 05.02.10 Дата перерегистрации: 28.12.15
Серлифт
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: П N012258/01 от 15.05.09
Серлифт
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: П N012258/01 от 15.05.09
Стимулотон®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013940/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 06.12.17
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013940/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 06.12.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Торин®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: Р N003379/01 от 17.03.09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Торин®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: Р N003379/01 от 17.03.09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Депрефолт®
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001719 от 06.04.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Депрефолт®
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001719 от 06.04.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Сералин
Капс. 100 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002356 от 15.12.06
Сералин
Капс. 50 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002356 от 15.12.06
Активное вещество: ФЛУОКСЕТИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Апо-Флуоксетин
Капс. 20 мг: 14, 20 или 28 шт.
рег. №: П N015916/01 от 06.10.09
APOTEX (Канада)
Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Апо-Флуоксетин
Капс. 20 мг: 7 или 10 шт., фл. 14, 20, 28, 30, 35, 50, 100, 200 или 500 шт.
рег. №: П N015916/01 от 06.10.09
APOTEX (Канада)
Прозак®
Капсулы
рег. №: П N014206/01 от 17.03.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: PATHEON FRANCE (Франция)
Профлузак®
Капсулы
рег. №: Р N003957/01 от 05.02.10
Флуоксетин
Капс. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003118 от 29.07.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Флуоксетин
Капс. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000530 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 16.09.11
БИОКОМ (Россия)
Флуоксетин
Капс. 10 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001746/09 от 10.03.09
ОЗОН (Россия)
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 500, 1000, 2000, 3000, 4000 или 5000 шт.
рег. №: Р N003923/01 от 25.05.10
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002456/08 от 03.04.08
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003118 от 29.07.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000530 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 16.09.11
БИОКОМ (Россия)
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 7, 14 или 21 шт.
рег. №: Р N003164/01 от 31.08.09
Флуоксетин
Капс. 20 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001746/09 от 10.03.09
ОЗОН (Россия)
Флуоксетин Ланнахер Флуоксетин Ланнахер
Капсулы
рег. №: П N015843/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 29.05.17
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
контакты:
Бауш Хелс ООО (Россия)
Флуоксетин-Канон
Капсулы
рег. №: ЛС-000352 от 27.04.10
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Портал
Капсулы
рег. №: П N014058/01 от 14.10.03
LEK d.d. (Словения)
Продеп
Капсулы
рег. №: П N011231 от 10.02.06
Флувал
Капсулы
рег. №: П N014820/01 от 18.09.08
KRKA (Словения)
Флунисан
Таблетки
рег. №: ЛСР-000283/10 от 25.01.10
HEMOFARM (Сербия)
Флуоксетин Гексал
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002125 от 20.10.06
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Флуоксетин Гексал
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002125 от 20.10.06
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Флуоксетин Гексал
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002125 от 20.10.06
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Активное вещество: ЭСЦИТАЛОПРАМ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ленуксин® Ленуксин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001456 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 12.07.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Мирацитол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000392 от 25.02.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000392 от 25.02.11
Селектра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Селектра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Селектра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Селектра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Ципралекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015653/01 от 24.04.09
H.LUNDBECK (Дания)
Ципралекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N015653/01 от 24.04.09
H.LUNDBECK (Дания)
Ципралекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N015653/01 от 24.04.09
H.LUNDBECK (Дания)
Эйсипи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002063 от 25.04.13
ВЕРОФАРМ (Россия)
Производитель субстанции: HETERO LABS (Индия)
Эйсипи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002063 от 25.04.13
ВЕРОФАРМ (Россия)
Производитель субстанции: HETERO LABS (Индия)
Эйсипи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002063 от 25.04.13
ВЕРОФАРМ (Россия)
Производитель субстанции: HETERO LABS (Индия)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея® КУ-Таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003365 от 10.12.15
KRKA (Словения)
Элицея® КУ-Таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 20 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003365 от 10.12.15
KRKA (Словения)
Элицея® КУ-Таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003365 от 10.12.15
KRKA (Словения)
Эсциталопрам Эсциталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003256 от 15.10.15
Эсциталопрам Эсциталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18
ПРАНАФАРМ (Россия)
Эсциталопрам Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16
Эсциталопрам-АЛСИ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 14.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 14.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 14.02.19
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Эсциталопрам-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-005750 от 27.08.19
Эсциталопрам-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-005750 от 27.08.19
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Санципам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001534 от 24.02.12
Санципам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001534 от 24.02.12
Санципам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001534 от 24.02.12
Эсциталопрам Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002797 от 29.12.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ PRIVATE (Индия)
Эсциталопрам Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002797 от 29.12.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ PRIVATE (Индия)
Эсциталопрам Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002797 от 29.12.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ PRIVATE (Индия)
Эсциталопрам Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002797 от 29.12.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ PRIVATE (Индия)
Эсциталопрам-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12
Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Эсциталопрам-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12
Эсциталопрам-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12
Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Эсциталопрам-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12
Эсциталопрам-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12
Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Эсциталопрам-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12
Активное вещество: ЦИТАЛОПРАМ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Опра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) или MEDA MANUFACTURING (Германия) или DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL (Германия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Прам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11
LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
Произведено: MEDA MANUFACTURING (Германия)
Уморап
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-006519/08 от 13.08.08
Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Уморап
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-006519/08 от 13.08.08
Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Ципрамил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N014835/01-2003 от 09.02.09
H.LUNDBECK (Дания)
Ципрамил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: П N014835/01-2003 от 09.02.09
H.LUNDBECK (Дания)
Циталифт
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007074/08 от 04.09.08
Циталифт
Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007074/08 от 04.09.08
Циталопрам Циталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18
ПРАНАФАРМ (Россия)
Циталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Цитол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000428 от 24.02.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000428 от 24.02.11
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Седопрам
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛС-002625 от 29.12.06
Сиозам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002009/07 от 08.08.07
ВЕРОФАРМ (Россия)
Сиозам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002009/07 от 08.08.07
ВЕРОФАРМ (Россия)
Циталон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-010625/09 от 25.12.09
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циталон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-010625/09 от 25.12.09
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циталон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-010625/09 от 25.12.09
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циталон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7 , 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-010625/09 от 25.12.09
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циталорин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000815 от 07.10.05
Циталорин
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000815 от 07.10.05
Активное вещество: ФЛУВОКСАМИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рокона®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005047 от 19.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005047 от 19.09.18
Произведено: РАФАРМА (Россия)
Феварин®
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.
рег. №: П N013262/01 от 04.10.11
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды)
Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
Феварин®
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.
рег. №: П N013262/01 от 04.10.11
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды)
Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
Феварин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.
рег. №: П N013262/01 от 04.10.11
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды)
Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция)
Феварин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.
рег. №: П N013262/01 от 04.10.11
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды)
Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция)