Интерфероны - список препаратов из 02.12.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 02.12 - Средства, применяемые при рассеянном склерозе в справочнике лекарственных средств Видаль

Реклама. ООО "ФАРМ-СИБ"

Интерфероны

Входит в группу: 02.12 - Средства, применяемые при рассеянном склерозе

Активное вещество: ИНТЕРФЕРОН БЕТА-1A

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Генфаксон	Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Генфаксон	Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Ребиф^®	Раствор для подкожного введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	MERCK SERONO (Италия)
Ребиф^®	Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	MERCK SERONO (Италия)
Ребиф^®	Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	MERCK SERONO (Италия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ребиф^®	Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	MERCK SERONO (Италия)
Ребиф^®	Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	MERCK SERONO (Италия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ребиф^®	Раствор для подкожного введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	MERCK SERONO (Италия)
СинноВекс	Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-009100/10 от 31.08.10	Сиа Интернейшнл АФС (Россия) Произведено: CINNAGEN (Иран) Первичная упаковка: CASPIAN TAMIN PHARMACEUTICALS (Иран) Вторичная упаковка: CINNAGEN (Иран)
Тебериф^®	Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17 Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Авонекс	Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016250/01 от 18.02.10	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: BIOGEN IDEC (Нидерланды)
Авонекс	Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016250/01 от 18.02.10	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: BIOGEN IDEC (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)

Активное вещество: ИНТЕРФЕРОН БЕТА-1B

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Интерферон бета-1b	Раствор для подкожного введения 8 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 5 или 15 шт. рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 30.05.23 Раствор для подкожного введения 8 млн.МЕ/1 мл: фл. 5, 10, 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 30.05.23	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Инфибета	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами и спиртовыми салфетками. рег. №: ЛП-000869 от 18.10.11 Дата переоформления: 24.02.22	ГЕНЕРИУМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бетаферон	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем или растворителем, адаптером с иглой д/флакона и спиртовыми салфетками рег. №: П N012097/01 от 10.06.10 Дата переоформления: 15.11.17	BAYER (Германия) Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
Экставиа	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США) Упаковано: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Экставиа	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США) Производитель растворителя: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)

Активное вещество: ПЭГИНТЕРФЕРОН БЕТА-1A

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Плегриди	Раствор для подкожного введения 125 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Плегриди	Раствор для подкожного введения 63 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Плегриди	Раствор для подкожного введения 94 мкг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)

Реклама. АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.