Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Иммуностимулирующие препараты с противовирусной активностью

Входит в группу: 09.09 - Препараты других групп, обладающие противовирусной активностью
Активное вещество: ИНОЗИН ПРАНОБЕКС
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аутвирс®
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007021 от 19.05.21 Дата переоформления: 08.11.21
Произведено: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Вирунозин®
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 1000 мг
рег. №: ЛП-(003308)-(РГ-RU ) от 02.10.23
Гроприносин® Гроприносин
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000277)-(РГ-RU ) от 16.06.21 Предыдущий рег. №: П N005951/01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Гроприносин®-Рихтер Гроприносин-Рихтер
Сироп 50 мг/мл: фл. 150 мл в компл. со шприцем градуированным
рег. №: ЛП-(002147)-(РГ-RU ) от 11.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005233
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено и упаковано: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Изопринозин Изопринозин
Сироп 50 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-(001143)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Дата переоформления: 22.03.23
Произведено: Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Изопринозин
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015167/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 09.02.22
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Инозин пранобекс
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005505 от 06.05.19
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
Инозин Пранобекс
Таб. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-(002278)-(РГ-RU ) от 02.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006007
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Инозин пранобекс-Вертекс
Сироп 50 мг/1 мл: фл. 150 мл, 200 мл или 250 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-008272 от 20.06.22
ВЕРТЕКС (Россия)
Нормомед® Нормомед
Сироп 50 мг/1 мл: фл. 120 мл, 180 мл или 240 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-(002470)-(РГ-RU ) от 02.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004000
Произведено: ABC FARMACEUTICI (Италия)
Упаковано: ABC FARMACEUTICI (Италия) или ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
контакты:
ВАЛЕНТА ФАРМ АО (Россия)
Нормомед® Нормомед
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004700 от 13.02.18 Дата переоформления: 24.10.22
Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) или ОХФК (Россия)
контакты:
ВАЛЕНТА ФАРМ АО (Россия)
Пранобера®
Таб. 500 мг: 20, 24, 30, 36, 45, 50, 60, 72, 75 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(002926)-(РГ-RU ) от 02.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006526
АЛИУМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Инозин пранобекс
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007021 от 19.05.21
Произведено: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Активные вещества
ХИМОТРИПСИН + ПАПАИН + ТРИПСИН
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вобэ-Мугос Е
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг+40 мг+100 мг: 20, 40 или 100 шт.
рег. №: П N015522/01 от 09.02.09 Дата переоформления: 19.01.18
MUCOS PHARMA (Германия)
Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Моликсан®
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата переоформления: 30.05.23
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата переоформления: 30.05.23
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата переоформления: 30.05.23
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата переоформления: 30.05.23
ФАРМА ВАМ (Россия)
Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Неовир®
Р-р д/в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: Р N003311/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 13.11.23
ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Произведено: KEVELT (Эстония) или ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фосфоглив® Форте
Капс.: 50 шт.
рег. №: ЛСР-008120/08 от 14.10.08 Дата переоформления: 23.03.23
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Цитовир®-3
Капс.: 12, 24 или 48 шт.
рег. №: Р N000195/01 от 10.06.10 Дата переоформления: 18.01.23
Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) или CYTOMED (Финляндия)
контакты:
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Цитовир®-3
Порошок д/приготов. р-ра д/приема внутрь (для детей) (без ароматизаторов, апельсиновый, клубничный, клюквенный): фл. 20 г в компл. с дозир. устройством
рег. №: ЛП-(001650)-(РГ-RU ) от 11.01.23 Дата переоформления: 16.09.19 Предыдущий рег. №: ЛП-000423
контакты:
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Цитовир®-3
Сироп (для детей): фл. 50 мл в компл. со стаканчиком мерным
рег. №: ЛП-(001638)-(РГ-RU ) от 09.01.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000942
контакты:
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Остальные препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ферровир®
Р-р д/в/м введения 15 мг/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: Р N000630/01 от 05.08.11 Дата переоформления: 16.07.19
ФармПак (Россия)
Произведено: ФЗ ИММУННОЛЕКС (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ферровир®
Р-р д/в/м введения 15 мг/1 мл: фл. 2 мл 10 шт.
рег. №: Р N000630/01 от 05.08.11 Дата переоформления: 19.07.16
ФармПак (Россия)
Произведено: ФЗ ИММУННОЛЕКС (Россия)